地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。如果男方確診為地貧，女方正常，是可以要孩子的，但存在遺傳風險，其幾率受多種因素影響，如男方地貧類型、基因組合等。 1. 地貧類型：男方地貧分為α地貧和β地貧，不同類型遺傳幾率不同。若為輕型α地貧，子女有 50%可能正常，50%可能為輕型地貧；輕型β地貧遺傳幾率類似。 2. 基因組合：夫妻雙方基因組合復雜，需進行基因檢測明確。若男方為靜止型地貧，遺傳幾率相對較低。 3. 胎兒檢查：懷孕后應及時進行產前檢查，如絨毛穿刺、羊水穿刺等，了解胎兒基因情況。 4. 遺傳后果：子女可能正常、攜帶地貧基因或患地貧。輕型地貧一般不影響生活，重型地貧則危害較大。 5. 生活影響：即使子女攜帶地貧基因或患病，通過合理治療和生活管理，可提高生活質量。 總之，男方地貧女方正常時可以生育，但要重視產前檢查和遺傳咨詢，以降低風險，保障孩子健康。

下一個寶寶有如果是男孩有25%的可能.不要緊張.

你好.輕型地貧無需特殊治療.中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療.一般治療注意休息和營養(yǎng),積極預防感染.適當補充葉酸和維生素E.

地中海貧血又稱海洋性貧血、溶血性貧血，是一組遺傳性疾病。治療有兩種，一是輸血祛鐵治療，二是造血干細胞的移植。