慢性再生障礙性貧血康復多年，是否會遺傳？
醫生已經診斷為慢性再生障礙性貧血如今已近康復11年不用相關藥物12年想得到怎樣的幫助：詢問是否為遺傳性再障（
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回答1
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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慢性再生障礙性貧血一般不屬于遺傳性疾病，但可能受遺傳因素影響。其發病與多種因素相關，包括物理因素、化學因素、感染因素、免疫因素和遺傳易感性等。 1.物理因素：長期接觸X射線、γ射線等各種電離輻射，可影響骨髓造血干細胞及造血微環境，從而導致再生障礙性貧血。 2.化學因素：長期接觸苯及其衍生物、有機磷農藥、染發劑等化學物質，可抑制骨髓造血功能。 3.感染因素：病毒感染，如肝炎病毒、微小病毒 B19 等，可能損傷造血干細胞，引發再障。 4.免疫因素：部分患者存在 T 淋巴細胞功能異常，導致造血功能抑制。 5.遺傳易感性：雖然遺傳因素并非直接導致慢性再障的主要原因，但某些遺傳背景可能增加患病風險。 總之，慢性再生障礙性貧血大多不是直接遺傳的，但存在一定的遺傳傾向。對于有家族病史的人群，應注意定期體檢，關注自身健康狀況。若有異常，及時就醫。
2024-12-25 00:25
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障，有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
