先天巨結腸相關畸形且無錢治療怎么辦
我是先天巨結腸結腸于直腸交接處狹窄沒有神經末梢結腸翻轉畸形加里就我自己我從小失去父母身體不好能否得到救助曾經治療情況和效果：以前沒有治療過疼就吃止痛藥想得到怎樣的幫助：我想徹底治愈可是沒錢（
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回答2
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李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
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先天巨結腸伴有結腸直腸交接處狹窄、無神經末梢及結腸翻轉畸形，未接受過治療，想治愈但經濟困難。這種情況較為復雜，涉及疾病原理、治療方式、救助途徑、術后護理及心理調整等。 1.疾病原理：先天巨結腸是由于腸壁神經節細胞缺如，導致腸管持續痙攣，糞便淤滯。您的情況還存在交接處狹窄和結腸翻轉畸形，更增加了治療難度。 2.治療方式：通常需要手術治療，切除病變腸管，重建腸道。常見手術方式包括結腸拖出術、Soave 手術等。 3.救助途徑：可向當地民政部門、慈善機構申請救助，也可關注一些針對特定疾病的公益項目。 4.術后護理：包括飲食調整，從流食逐漸過渡到正常飲食；注意傷口護理，防止感染。 5.心理調整：長期疾病可能帶來心理壓力，要保持積極心態，配合治療。 總之，雖然面臨疾病和經濟的雙重困難，但不要放棄希望，通過積極尋求幫助和科學治療，有望改善病情，提高生活質量。
2024-12-24 11:27
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回答1
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李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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您好您是巨結腸癥想徹底治愈但是經濟很困難咨詢有關事宜您的情況十分叫人同情巨結腸是很痛苦的治療就是要手術治療但這是一個不少的費用建議您找當地的民政部門加以解決僅供參考祝您早日康復
2015-11-17 21:54
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發生傾向，有報道為4%。 查看全文»
