椎管內神經鞘瘤是一種常見的椎管內腫瘤，多為良性。其發病與遺傳、環境、神經損傷等因素有關。治療方法包括手術、放療、藥物治療等。 1. 發病原因：遺傳因素可能導致基因突變，增加患病風險；長期接觸化學物質等環境因素也可能誘發；神經損傷后修復過程異常也可能引發。 2. 癥狀表現：患者可能出現疼痛、肢體麻木無力、感覺異常、大小便功能障礙等。 3. 診斷方法：常用的有磁共振成像（MRI）、計算機斷層掃描（CT）等影像學檢查，以及神經電生理檢查。 4. 治療方式：手術切除是主要的治療方法，對于無法完全切除或術后復發的患者，可采用放療。藥物治療主要用于緩解癥狀，如使用止痛藥物布洛芬、營養神經藥物甲鈷胺、改善微循環藥物銀杏葉提取物等，但需遵醫囑。 5. 術后護理：包括注意傷口護理，預防感染；進行康復訓練，恢復肢體功能等。 椎管內神經鞘瘤雖然多為良性，但仍會對患者生活造成較大影響。早發現、早診斷、早治療，并在治療后做好護理和康復，有助于提高生活質量。

椎管內神經鞘瘤又叫椎管內雪旺細胞瘤，約占硬膜內椎管腫瘤的25%左右，在整個椎管的各個節段均可發生，大多為單發，發病高峰在40～60歲之間，男女性別之間無顯著差異。椎管內神經鞘瘤起源于背側脊神經根，呈向心性生長時亦可產生軟膜下浸潤，這種情形在菱形神經纖維瘤病例中更為常見。臂叢或腰叢神經鞘瘤可以沿著多個神經根向硬脊膜內生長。相反，椎旁的雪旺細胞瘤向椎管內擴展時通常位于硬脊膜外。約2.5%硬脊膜內神經鞘瘤為惡性，這其中至少有一半發生在多發性神經纖維瘤病患者中

有明顯的神經根性疼痛，運動、感覺障礙自下而上發展，腫瘤節段水平有一個皮膚過敏區，特別是存在脊髓半切綜合征（表現為病變節段以下，同側上運動神經元性運動麻痹以及觸覺、深感覺的減退，對側的痛、溫覺喪失）以及腦脊液動力學改變引起疼痛加劇時，均提示脊髓髓外神經鞘瘤的可能，需作必要的輔助性檢查加以確診。

聽神經鞘瘤是良性腫瘤，周圍神經的神經鞘所形成的腫瘤。聽神經鞘瘤手術治療的原則應是：安全而徹底地切除腫瘤，盡可能減少腫瘤周圍組織的損傷。