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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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內科
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白塞氏綜合征是一種全身性免疫系統疾病,可累及多個器官。治療方法包括藥物治療、生活方式調整等。常用藥物有秋水仙堿、沙利度胺、糖皮質激素、免疫抑制劑、生物制劑等。 1. 秋水仙堿:具有抗炎作用,能緩解關節疼痛、皮膚紅斑等癥狀,但可能引起胃腸道不適。 2. 沙利度胺:對口腔潰瘍、生殖器潰瘍效果較好,不過可能導致嗜睡、周圍神經病變等不良反應。 3. 糖皮質激素:如潑尼松,能迅速控制炎癥,但長期使用可能有骨質疏松、血糖升高等副作用。 4. 免疫抑制劑:像環磷酰胺、硫唑嘌呤等,可調節免疫功能,抑制病情進展,使用時需注意監測血常規、肝腎功能。 5. 生物制劑:例如腫瘤壞死因子拮抗劑,適用于病情嚴重或對傳統治療反應不佳者,使用前需排除感染等禁忌證。 白塞氏綜合征的治療需要根據患者的具體病情制定個體化方案。患者應在醫生的指導下規范治療,定期復查,同時注意保持良好的生活習慣,避免勞累、感染等誘因。
2024-12-23 07:39
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張建國 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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中醫科
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白塞病是一種全身慢性疾病,基本病理改變為血管炎。臨床以復發性口腔潰瘍、生殖器潰瘍、皮膚和眼部病變最為常見,但全身各臟器均可受累。建議:白塞病的治療以藥物治療為主,需要服用藥物時間長短不一,多數病人需要較長期服藥,主要是免疫調節藥或免疫抑制藥,包括外用藥物、口服糖皮質激素、甲氨蝶呤、秋水仙堿、沙利度胺、硫唑嘌呤、環磷酰胺、環孢素、嗎替麥考酚酯和抗腫瘤壞死因子拮抗劑等。
2015-11-17 09:26
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回答1
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劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
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白塞病是一種全身慢性疾病,基本病理改變為血管炎。臨床以復發性口腔潰瘍、生殖器潰瘍、皮膚和眼部病變最為常見,但全身各臟器均可受累。白塞病的治療以藥物治療為主,需要服用藥物時間長短不一,多數病人需要較長期服藥,主要是免疫調節藥或免疫抑制藥,包括外用藥物、口服糖皮質激素、甲氨蝶呤、秋水仙堿、沙利度胺、硫唑嘌呤、環磷酰胺、環孢素、嗎替麥考酚酯和抗腫瘤壞死因子拮抗劑等。
2015-11-17 01:58
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什么是白塞病? 白塞病(Behcet'sdisease),又稱白塞綜合征(S-S)、貝赫切特綜合征、口一眼一生殖器三聯征等。是一種以血管炎為病理基礎的多系統疾病。口腔、眼、生殖器、皮膚為本病的好發部位,可累及多個系統,病情呈反復發作和緩解交替,部分患者遺留視力障礙,少數因內臟受損可危及生命,大多數患者預后良好。因土耳其眼科醫生Hulusi Behcet于1937年首先報道而命名之。以口腔潰瘍為最基本的病損,發生率達100%。皮膚病損、生殖器潰瘍、眼疾發生率分別為90%、80%、40%左右。此外,關節以及心血管、神經、消化、呼吸、泌尿等多系統的病變,雖發生概率較小,但嚴重者可危及生命。其發病原因與免疫、遺傳、微循環障礙等有關,現代西醫學尚無理想控制病情的藥物。BD在地中海沿岸、中東及遠東地區(中國、日本、朝鮮)發病率較高,20~40歲男性多見,在英美等國女性患者比例較高。 查看全文»