病情分析：你好：從你描述的情況看，考慮地中海貧血癥由于珠蛋白基因的缺失或點突變所致。組成珠蛋白的肽鏈有4種，即α、β、γ、δ鏈，分別由其相應的基因編碼，這些基因的缺失或點突變可造成各種肽鏈的合成障礙，致使血紅蛋白的組分改變。通常將地中海貧血分為α、β、δβ和δ等4種類型，其中以β和α地中海貧血較為常見。意見建議：建議你去正規(guī)醫(yī)院檢查一下，明確病因后再對癥治療。祝早日康復！

　　海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。　　本病以地中海沿岸國家和東南亞各國多見，我國長江以南各省均有報道，以廣東、廣西、海南、四川、重慶等省區(qū)發(fā)病率較高，在北方較為少見。若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者，每次懷孕，其子女有1/4的機會為正常，1/2的機會為帶因者，另1/4的機會為重型地中海型貧血患者，因此，在遺傳咨詢及產前診斷方面，這是非常重要的疾病

在重度和中度之間并無明顯的分界，有許多介于邊緣地帶的人具有以下提到的癥狀，但他們可不必輸血而存活的，十分自然，在難以尋找到血及除鐵劑的國家，大部分介于邊緣地帶的人并沒有輸血。而在地中海及歐洲國家，大部分的人最后都規(guī)律的輸血。