21 三體和 18 三體風險的評估結果對胎兒健康有重要意義。當出現 21 三體風險 1/140，18 三體風險 1/27100 時，需要綜合考慮多種因素，如孕婦年齡、家族遺傳史、孕期檢查情況等。一般會建議進一步檢查以明確胎兒狀況，可能包括無創 DNA 檢測、羊水穿刺等。 1. 孕婦年齡：孕婦年齡越大，胎兒染色體異常的風險相對越高。如果孕婦年齡超過 35 歲，21 三體風險增加。 2. 家族遺傳史：家族中有染色體異常疾病的先例，會增加本次妊娠胎兒出現異常的風險。 3. 孕期檢查：除了唐篩，超聲檢查也很重要，如發現胎兒結構異常，需進一步評估。 4. 無創 DNA 檢測：這是一種較安全的篩查方法，但準確性不如羊水穿刺。 5. 羊水穿刺：是診斷胎兒染色體異常的金標準，但有一定的流產風險。 總之，面對這樣的唐篩結果，不必過于驚慌，應及時與醫生溝通，根據自身情況選擇合適的進一步檢查方法，以明確胎兒的健康狀況。

病情分析：你的結果是1/140，屬于高風險，說明胎兒患上21-三體綜合征的可能性較一般人大一些，但也不是絕對的。可以做穿刺羊水染色體檢查確診。