腫瘤細胞有擴散的可能，受其性質、生長位置、患者身體狀況等影響。自行處理身體不適可能加重病情，及時就醫并遵循醫生的治療方案是關鍵。
1.性質：惡性腫瘤細胞比良性更易擴散。
2.生長位置：靠近血管和淋巴管的腫瘤細胞擴散幾率大。
3.患者免疫：免疫力低時擴散風險增加。
4.腫瘤分期：晚期腫瘤細胞擴散可能性高。
5.治療干預：不恰當治療可能導致擴散。
總之，腫瘤細胞是否擴散受多種因素影響，確診腫瘤后應及時規范治療。

1．肌無力危象：即新斯的明不足危象，由各種誘因和藥物減量誘發。呼吸微弱、發紺、煩躁、吞咽和咳痰困難、語言低微直至不能出聲，最后呼吸完全停止。可反復發作或遷延成慢性。　　2．膽堿能危象：即新斯的明過量危象，多在一時用藥過量后發生，除上述呼吸困難等癥狀外，尚有乙酰膽堿蓄積過多癥狀：包括毒堿樣中毒癥狀（嘔吐、腹痛、腹瀉、瞳孔縮小、多汗、流涎、氣管分泌物增多、心率變慢等），煙堿樣中毒癥狀（肌肉震顫、痙攣和緊縮感等）以及中樞神經癥狀（焦慮、失眠、精神錯亂、意識不清、描搐、昏迷等）。　

您好！振奮精神，保持情志舒暢合理，切勿偏嗜勞逸結合，起居有常重癥肌無力的發病與過度勞累有很大關系，該病患者往往與勞累過度，用眼過度，日夜操勞，或因奔波而起居失常，耗傷氣血，體質下降外邪乘虛而入導致本病發生和發展，因此本病患者在恢復過程中，一定要起居有常，勞逸結合，只有這樣才能配合藥物治療，逐步增臺體質，早日恢復。

重癥肌無力（MG）是一種神經-肌肉傳遞障礙的自身免疫性疾病。是神經肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病，乙酰膽堿受體(ＡＣｈＲ)抗體是導致其發病的主要自身抗體,主要是產生Ach受體抗體與Ach受體結合，使神經肌肉接頭傳遞阻滯，導致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌無力,

目前認為重癥肌無力表現為全身肌肉無力，部分伴隨肌肉萎縮萎縮，引發后期的肢體運動障礙，這些患者經過正規的康復訓練可以明顯減少或減輕癱瘓的后遺癥，不適當的肌力訓練可以加重痙攣，適當的康復訓練可以使這種痙攣得到緩解。