遺傳性藍鞏膜并發青光眼是一種較為復雜的眼部疾病，根治存在一定難度。其發病與遺傳因素密切相關，眼壓升高是主要危害之一。治療方法多樣，但效果因人而異。患者需定期復查，關注病情變化。 1. 疾病原理：遺傳性藍鞏膜多由基因突變導致，鞏膜變薄使眼內結構異常，易引發青光眼。青光眼則是因房水排出受阻，眼壓升高，損害視神經。 2. 病情危害：長期高眼壓會導致視神經萎縮，視野逐漸縮小，嚴重時可致失明。 3. 治療方法：包括藥物治療（如噻嗎洛爾滴眼液、拉坦前列素滴眼液、布林佐胺滴眼液）、激光治療和手術治療。 4. 復查重要性：定期復查眼壓、視野、視神經等，有助于及時調整治療方案。 5. 日常注意：避免長時間用眼，保持良好的生活習慣，減少情緒波動。 遺傳性藍鞏膜并發青光眼雖然根治不易，但通過積極治療和定期復查，能有效控制病情，延緩進展，降低失明風險。患者要樹立信心，積極配合治療。

通常指鞏膜透明度增加變薄，通過鞏膜可透見葡萄膜色素。本病為先天性常染色體顯性遺傳。鞏膜外觀呈均勻的亮藍色或藍灰色，而角膜緣外稍顯淡白色一般視功能多無影響，眼部可并發繞核型白內障、圓錐角膜、青光眼、色盲等。常伴有全身其他支持組織發育異常，如藍鞏膜一骨脆綜合征，表現為藍色鞏膜、耳聾及骨脆病，易產生骨折。也可以去醫院檢查看看