多發(fā)性肌炎患者在病情控制后，仍面臨肌力恢復(fù)緩慢的問題，可能受疾病本身、治療效果、康復(fù)訓(xùn)練、生活方式、個(gè)體差異等因素影響。 1.疾病本身：多發(fā)性肌炎會導(dǎo)致肌肉炎癥和損傷，影響肌力恢復(fù)速度。炎癥對肌肉纖維的破壞程度不同，恢復(fù)時(shí)間也有差異。 2.治療效果：使用的藥物如糖皮質(zhì)激素（潑尼松、地塞米松）、免疫抑制劑（環(huán)磷酰胺、甲氨蝶呤）等對控制病情起關(guān)鍵作用，治療效果好則有助于肌力恢復(fù)。 3.康復(fù)訓(xùn)練：科學(xué)合理的康復(fù)訓(xùn)練，如肌肉力量訓(xùn)練、耐力訓(xùn)練、平衡訓(xùn)練等，能促進(jìn)肌肉功能恢復(fù)。 4.生活方式：保持充足睡眠、均衡飲食（攝入足夠蛋白質(zhì)、維生素等）、避免勞累和感染，對恢復(fù)有利。 5.個(gè)體差異：每個(gè)人的身體狀況、年齡、基礎(chǔ)健康狀況不同，恢復(fù)時(shí)間也不一樣。 總之，多發(fā)性肌炎患者的肌力恢復(fù)是一個(gè)綜合的過程，需要患者積極配合治療和康復(fù)訓(xùn)練，同時(shí)注意生活中的調(diào)養(yǎng)。定期復(fù)查，遵循醫(yī)生建議，以促進(jìn)肌力盡快恢復(fù)正常。

應(yīng)該應(yīng)用中藥調(diào)理，注意預(yù)防感冒，避免勞累，飲食有節(jié)。適當(dāng)體育鍛煉。

多發(fā)性肌炎(PM)是一種骨骼肌彌漫性炎癥性自身免疫性疾病，臨床上以上、下肢帶狀肌群對稱性無力、疼痛等癥狀為特征，合并皮疹者稱為皮肌炎(DM)。多發(fā)性肌炎和皮肌炎同一個(gè)疾病的兩個(gè)方面，但以肌炎為其本改變，故目前常將兩者統(tǒng)稱為多發(fā)性肌炎。嚴(yán)重危害人們的健康。多發(fā)性肌炎臨床分為五類、七證型。好發(fā)年齡30-60歲，女性多見，男女之比為1：2。起病多較緩慢，也可急性起病而病情迅速發(fā)展。皮肌炎可以同時(shí)或先后出現(xiàn)皮損和肌肉癥狀。癥狀輕重不一，皮損可較肌肉癥狀明顯。多發(fā)性肌炎以肌肉癥狀較突出，皮損癥狀則很輕，甚至無皮損。臨床癥狀與體征常見皮膚和肌肉損害。皮損好發(fā)于面部，尤以眼瞼、面頰、前額和頸部為突出。其次為上胸和四肢伸側(cè)。早期為淡紫紅色水腫性紅斑，大小不一，以后擴(kuò)大融合成片，有時(shí)附灰白色糠狀脫屑，皮損消退后遺留皮膚萎縮、色素沉著、毛細(xì)血管擴(kuò)張等。有些病人可出現(xiàn)蕁麻疹、多形紅斑、結(jié)節(jié)性紅斑等癥狀。肌肉侵犯早期大多先四肢軟弱無力，自發(fā)疼痛和壓痛，先下肢后上肢。出現(xiàn)走路和上下樓梯困難，上肢舉起困難，握力下降等。如累及咽喉、食道、橫膈、肋間等肌肉，則可產(chǎn)生聲嘶、失音、吞咽或呼吸困難。累及心肌出現(xiàn)心肌炎癥狀和體征。晚期受累的肌肉可發(fā)生萎縮和攣縮。少數(shù)病人可有不規(guī)則發(fā)熱、關(guān)節(jié)炎、消化道癥狀、淺表淋巴結(jié)和肝脾腫大、周圍神經(jīng)炎等。約有15-20%的病人與惡性腫瘤并存，70%以上是腫瘤發(fā)生在前，且大多數(shù)在1年內(nèi)先后出現(xiàn)。少數(shù)病人可伴有類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎或系統(tǒng)性紅斑狼瘡等。實(shí)驗(yàn)室及其他檢查：血常規(guī)可有輕度貧血，白細(xì)胞正常或略高，血沉加快或正常。生化檢查：肌酸磷酸激酶、轉(zhuǎn)氨酶、乳酸脫氫酶、醛縮酶等在病情活動期多升高。免疫學(xué)以JO-1抗體、PM-1抗體對本病具有特異性；心電圖、肌電圖、X線鋇餐有異常改變。在治療方面，，首先去除感染病灶和早期診治隱藏的惡性腫瘤，有時(shí)可使本病緩解和預(yù)后起到很大作用。排除腫瘤之后，近幾年來我們采用中西醫(yī)結(jié)合“七環(huán)辨病辨證疊浪抗毒免疫平衡法—PM”系列施治，療效肯定，可以重復(fù)。且能顯著提高患者生活、工作質(zhì)量和挽救生命。

不容易治好.容易復(fù)發(fā).這種病用激素控制見效快,但激素減量后易復(fù)發(fā),最好是中西醫(yī)結(jié)合治療.詳情請咨詢免疫科.