地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，其發病機制主要與珠蛋白基因缺陷有關。檢查靜脈血中的血紅蛋白電泳、基因檢測等項目有助于明確診斷。治療方法包括一般治療、藥物治療、輸血治療、造血干細胞移植等。 1. 疾病介紹：地中海貧血是由于遺傳因素導致血紅蛋白的珠蛋白肽鏈合成障礙，引起的貧血。根據病情輕重分為輕型、中間型和重型。 2. 一般治療：注意休息，避免勞累和感染，適當補充葉酸和維生素 B??。 3. 藥物治療：輕型地中海貧血一般無需特殊治療。中間型和重型可使用去鐵胺、地拉羅司等祛鐵藥物。 4. 輸血治療：對于貧血嚴重的患者，定期輸血可改善癥狀。 5. 造血干細胞移植：是目前可能根治重型地中海貧血的方法，但存在一定風險。 地中海貧血的治療需要根據具體病情制定個體化方案，患者應在醫生的指導下進行規范治療，并定期復查。

你好，你愛人查靜脈血檢驗是做一下地貧的篩查，一般要做DNA的檢查才能確診。地中海貧血如果說是輕型的是不需要治療的，因為你現在懷孕啦，最好是吃一些中藥來補血，是不能吃補鐵的藥物的。建議你目前不要太擔心了，如果說你老公地貧的檢查沒有問題的話，一般寶寶生出來沒有很大的問題的，目前要注意休息和營養，也是可以吃一些中藥來補血，如果說膠囊吃不了，也可以吃一些顆粒劑的。希望我的回答對你有幫助。

這種情況是屬于異常Hb區帶（HbX）各種血紅蛋白的等電點不同，在一定pH緩沖液中所帶的正、負電荷不同，經電泳后各血紅蛋白的移動方向不同，所以會發現異常的血紅蛋白區帶

屬于輕度地貧，問題不大，對身體沒什么影響的自己稍微注意一下，多休息，不要勞累，多吃些營養好的食物，沒事的，不用太擔心的