地中海貧血是一種遺傳性疾病，即使夫妻雙方都沒有貧血表現，孩子仍有可能患地中海貧血。這取決于夫妻雙方是否攜帶地中海貧血基因，基因的組合情況，以及基因突變等。 1. 基因攜帶：夫妻可能攜帶地中海貧血的隱性基因，在遺傳過程中，孩子有一定概率獲得兩個異常基因而發病。 2. 基因突變：在生殖細胞形成或受精卵發育過程中，可能發生基因突變，導致孩子患病。 3. 遺傳規律：若夫妻均為地貧基因攜帶者，孩子有 25%的幾率正常，50%的幾率為攜帶者，25%的幾率患病。 4. 類型差異：地中海貧血有多種類型，不同類型的遺傳概率和表現也有所不同。 5. 檢測重要性：通過產前基因檢測，可提前了解胎兒是否患病，以便做出相應決策。 總之，夫妻無貧血不代表孩子一定不會患地中海貧血。做好婚檢、孕檢和產前檢查，有助于及時發現和處理相關問題。

地中海貧血的治療；輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養積極預防感染適當補充葉酸和維生素E2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一請結合當地醫生。醫生詢問：