36 歲男性全血細胞減少治療無效怎辦
陸教授您好:我懷著十分敬仰和焦急的心情向您求救.本人(男,36歲,干部,以往體健,)去年因臉黃,無力去醫院就診,經查三系減低,初步診斷為再生障礙貧血,但因骨髓檢查結果不能完全解釋全血細胞減少的原因,后去北京多家門診就診,排除再障(網織紅細胞高),排除與病毒有關的吞噬血細胞綜合征,肝功正常,脾無腫大,骨髓像紅系輕度病態造血,懷疑免疫相關性全血細胞減少減少?MDS?后回當地治療,采用中西療法,靜脈注射人參多糖,肌注丙睪,藥物為再障合劑,強的松,環抱素等治療,但無明顯好轉.現在血象只有3克,血小板22.紅細胞1.7.白細胞1.4.現在我該怎樣辦?這些藥還繼續吃嗎?
-
回答4
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
-
全血細胞減少可能由多種原因引起,如造血系統疾病、自身免疫性疾病、感染、藥物副作用、遺傳因素等。 1.造血系統疾病:像骨髓增生異常綜合征(MDS),由于造血干細胞異常增殖分化,導致血細胞生成障礙。可通過骨髓穿刺、活檢等檢查明確,治療常采用促造血藥物,如促紅細胞生成素、粒細胞集落刺激因子等。 2.自身免疫性疾病:自身免疫機制錯誤攻擊造血細胞,如免疫性血小板減少性紫癜。需進行免疫相關檢查,治療多使用免疫抑制劑,如環磷酰胺、硫唑嘌呤等。 3.感染:某些病毒、細菌感染可能影響造血功能。通過病原學檢查確定,治療以抗感染為主,如使用頭孢呋辛、左氧氟沙星等。 4.藥物副作用:某些藥物可能抑制骨髓造血,如抗腫瘤藥。明確藥物史后,需調整用藥。 5.遺傳因素:部分遺傳性疾病可導致,如范可尼貧血。需進行基因檢測,治療較困難。 對于全血細胞減少,明確病因是關鍵。建議到正規醫院的血液科進一步完善檢查,綜合評估,制定個體化治療方案。
2024-12-20 04:16
-
-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
-
你的癥狀可用中成藥;龍膽瀉肝片和金剛藤糖漿治療@也可用;婦科千金丸治療/
2015-11-15 20:39
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
王慶松 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
-
建議查白帶常規,可能有炎癥
2015-11-15 20:22
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
-
如今癲癇病方面的治療有很多的方法,但并不是每一中治療方法都會對患者有用,所以建議患者到專業的治療癲癇病醫院進行檢查治療,專家會根據你的個人情況來給你做出相應的治療方法,只要患者能夠堅持病情都是能夠治愈的。
2015-11-15 04:53
-
其他網友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細胞損傷,外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障,有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»