小兒黃疸肝臟色素沉著綜合征是一種較為少見的疾病，其發病與遺傳、膽紅素代謝異常等有關。治療方法包括藥物治療、光療、飲食調整等。家長需了解疾病特點，積極配合治療。 1. 疾病原理：該綜合征是由于遺傳因素導致膽紅素代謝障礙，使膽紅素在體內積聚，從而引起黃疸和肝臟色素沉著。 2. 癥狀表現：患兒會出現皮膚和鞏膜黃染、食欲不振、精神不佳等癥狀。 3. 檢查方法：通過血液檢查膽紅素水平、肝功能檢查、肝臟超聲等明確診斷。 4. 治療藥物：常用的有苯巴比妥、熊去氧膽酸、茵梔黃口服液等，但藥物使用需遵醫囑。 5. 光療作用：特定波長的藍光照射有助于降低膽紅素水平。 6. 飲食調整：保證患兒營養均衡，適當增加水分攝入。 總之，小兒黃疸肝臟色素沉著綜合征雖然較為復雜，但通過及時診斷和綜合治療，多數患兒的病情可以得到有效控制。家長要保持信心，帶患兒在正規醫院接受規范治療。

一、臨床癥狀1、以慢性間歇性黃疸為主。(1)日常可無明顯癥狀。(2)輕中度黃疸、尿色加深。右上腹不適或隱痛、乏力、食欲不振、惡心、嘔吐。(3)黃疸、肝脾輕度腫大或輕微壓痛痛或觸痛，劇烈活動、感染后黃疸加深。2、實驗室檢查見血清膽紅素增高和肝臟功能損害。二、診斷。根據臨床表現及實驗室檢查的特點，肝活檢有褐質色素可確診。

你好！小兒黃疸肝臟色素沉著綜合征是因為血清結合膽紅素增高，原因是非結合膽紅素在肝細胞內微粒體形成結合膽紅素后，在肝細胞內轉運和向毛細膽管排泄發生先天性缺陷，致使膽紅素不能到達膽管而反流入血中，導致結合膽紅素與非結合膽紅素在血液中增加，最后引起小兒黃疸肝臟色素沉著綜合征。

你好，本病征黃疸發生時，血清結合膽紅素增高，其原因是非結合膽紅素在肝細胞內微粒體形成結合膽紅素后，在肝細胞內轉運和向毛細膽管排泄發生先天性缺陷，致使膽紅素不能到達膽管而反流入血中，導致結合膽紅素與非結合膽紅素在血液中增加，并形成膽紅素尿。

你好，你患有小兒黃疸肝臟色素沉著綜合征。你好，黃疸肝臟色素沉著綜合征(Dubin-Johnsonsyndrome)又稱Dubin-Johnson綜合征，Dubin-Sprinz綜合征、Sprinz-Nelson綜合征、先天性非溶血性黃疸，先天性非溶血性黃疸Ⅰ型、先天性非溶血性黃疸直接膽紅素增高Ⅰ型、黑色肝黃疸綜合征等，為常染色體顯性遺傳，有家族史，臨床以間歇性黃疸為表現特征。