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            白塞氏病嚴重程度及治療方法是怎樣的?

            白塞病

            白塞氏病嚴重嗎?白塞氏病如何治療?曾經治療情況和效果:白塞氏病嚴重嗎?白塞氏病如何治療?(

            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              楊東銀 醫師

              安都衛生院

              一級

              內科

              白塞氏病是一種全身性免疫系統疾病,可累及多個器官。其嚴重程度因人而異,輕者可能僅有口腔潰瘍等癥狀,重者可能出現眼部、血管、神經系統等嚴重病變。治療方法包括藥物治療、生活方式調整等。 1. 疾病原理:白塞氏病的發病機制尚不明確,可能與遺傳、感染、免疫等因素有關。免疫系統異常導致炎癥反應,損傷血管、黏膜等組織。 2. 癥狀表現:常見癥狀有口腔潰瘍、生殖器潰瘍、眼部炎癥,還可能有關節疼痛、皮疹、消化道癥狀等。 3. 診斷方法:通過臨床表現、實驗室檢查(如血常規、免疫學指標)、影像學檢查等綜合判斷。 4. 藥物治療:常用藥物有秋水仙堿、沙利度胺、糖皮質激素(如潑尼松)、免疫抑制劑(如環磷酰胺)等。 5. 生活方式:保持良好的口腔衛生,避免食用辛辣刺激性食物,戒煙戒酒,規律作息,避免勞累。 6. 心理調節:患者可能因病情產生焦慮、抑郁等情緒,需進行心理疏導。 總之,白塞氏病需要綜合治療,患者應積極配合醫生,定期復查,以便及時調整治療方案,控制病情發展。

              2024-12-19 17:37
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              黃飛龍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              婦產科

              該病是一種自身免疫性疾病。主要是指復發性口腔潰瘍,陰部潰瘍和眼色素膜炎的三聯征。有的病程可達幾十年,是一種慢性發展的累及多臟器損害的疾病該病還無有效的根治方法。治療目的在于緩解癥狀減少臟器受損。對無重要臟器受累者,以秋水仙堿為首選藥物,對有內臟受累尤其有眼病變影響視力者多需聯合用藥。這個最好去醫院檢查在醫生指導下用藥,希望我的回答能幫助你

              2015-11-14 16:42
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張建國 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              (1)皮膚:常見下肢結節紅斑結節紅斑好發于小腿前面伸側有時也發生于后面屈側及大腿、上肢和臀部等紅斑直徑為1~5厘米大小呈鮮紅色圓形或橢圓形結節稍高出皮面表面光滑邊界不清中等硬度壓之疼痛有時數個結節融合成大的腫塊約2~3周后結節由鮮紅變暗紅逐漸消失無破潰結節部位常有水腫除結節紅斑外還可有毛囊炎以及面部、頸部的痤瘡樣皮疹和略高于皮面為化膿性的小丘疹(2)關節:一半以上的病人有關節痛但通常無關節腫膝關節痛較多見關節受累與類風濕關節炎不同不會出現骨質破壞也不會出現關節畸形本病目前尚無有效的根治方法藥物雖然不能根治疾病但是只要接受正規治療是能夠緩解癥狀控制病情發展的本病的治療藥物主要有以下幾種:(1)糖皮質激素:是本病的主要治療藥物可以減輕各種癥狀尤其能夠改善粘膜潰瘍和關節疼痛對有眼部受損和中樞神經受損者宜及時應用較大劑量(2)免疫抑制劑:是治療本病的另

              2015-11-14 16:24
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王慶松 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              病情分析:該病是一種自身免疫性疾病主要是指復發性口腔潰瘍陰部潰瘍和眼色素膜炎的三聯征有的病程可達幾十年是一種慢性發展的累及多臟器損害的疾病指導意見:該病還無有效的根治方法治療目的在于緩解癥狀減少臟器受損對無重要臟器受累者以秋水仙堿為首選藥物對有內臟受累尤其有眼病變影響視力者多需聯合用藥這個最好去醫院檢查在醫生指導下用藥希望我的回答能幫助你

              2015-11-14 08:33
            就醫問藥

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            什么是白塞病?   白塞病(Behcet'sdisease),又稱白塞綜合征(S-S)、貝赫切特綜合征、口一眼一生殖器三聯征等。是一種以血管炎為病理基礎的多系統疾病。口腔、眼、生殖器、皮膚為本病的好發部位,可累及多個系統,病情呈反復發作和緩解交替,部分患者遺留視力障礙,少數因內臟受損可危及生命,大多數患者預后良好。因土耳其眼科醫生Hulusi Behcet于1937年首先報道而命名之。以口腔潰瘍為最基本的病損,發生率達100%。皮膚病損、生殖器潰瘍、眼疾發生率分別為90%、80%、40%左右。此外,關節以及心血管、神經、消化、呼吸、泌尿等多系統的病變,雖發生概率較小,但嚴重者可危及生命。其發病原因與免疫、遺傳、微循環障礙等有關,現代西醫學尚無理想控制病情的藥物。BD在地中海沿岸、中東及遠東地區(中國、日本、朝鮮)發病率較高,20~40歲男性多見,在英美等國女性患者比例較高。 查看全文»

            口腔潰瘍 紅斑
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            擅長:1982年畢業于河南中醫學院。擅長治療類風濕關節炎、痛風、骨關節炎、強直性脊柱炎、系統性紅斑狼瘡、干燥綜合征、白塞氏病等疾病。

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