小兒假肥大型肌營養不良是一種嚴重的遺傳性疾病，主要癥狀包括肌肉無力、運動障礙、步態異常、肌肉假性肥大以及心臟和呼吸系統受累等。 1.肌肉無力：患兒早期表現為近端肌肉無力，如爬樓梯、站立困難，逐漸發展為行走、跑步困難。 2.運動障礙：動作笨拙，容易跌倒，且難以自行起身。 3.步態異常：呈現典型的“鴨步”，走路搖擺不穩。 4.肌肉假性肥大：常見于小腿、臀部等部位，肌肉外觀肥大但實際無力。 5.心臟受累：可能出現心律失常、心肌肥厚等，影響心臟功能。 6.呼吸系統受累：呼吸肌無力，導致呼吸困難，易發生呼吸道感染。 總之，小兒假肥大型肌營養不良的癥狀較為復雜且嚴重，會對患兒的生活質量和健康造成極大影響。一旦發現相關癥狀，應及時就醫，進行診斷和治療。

你好,可以用藥物治療常用的藥物有：維生素E肌苷三磷腺苷以及中藥等利用腎上腺皮質激素和聯苯雙酯等可降低血清酶水平有人提出早期給予乳酸鈉可增強患者的肌力此外用鈣拮抗藥維拉帕米治療也有一定效果但上述治療只能延緩病情的發展并不能根本治愈疾病,　

你好，小兒假肥大型肌營養不良會有奔跑困難，逐漸出現走路和上樓困難，下蹲站起困難。神經系統檢查可見四肢肌力低下，肌肉萎縮，腱反射減弱。由于骨盆帶肌肉無力而呈典型的鴨步

合理的飲食結構是基礎，根據自身的病情，制定適宜的飲食及生活規劃，營養要均衡，在生活上養成好的作息習慣，適宜的身心鍛煉、保持心情舒暢等；良好的飲食及生活習慣，能很好的輔助治療減少壽命縮短的可能性。

你好，DMD患者兒童期發病，一般在4～6歲時走路易跌，奔跑困難，逐漸出現走路和上樓困難，下蹲站起困難。神經系統檢查可見四肢肌力低下，肌肉萎縮，腱反射減弱。由于骨盆帶肌肉無力而呈典型的鴨步，肩帶肌肉萎縮無力形成翼狀肩或游離肩，腹肌和髂腰肌的萎縮無力形成特征性的Gowers征。絕大多數患兒有腓腸肌假性肥大，少部分可見舌肌或三角肌假性肥大。