要判斷夫妻是否有地中海貧血以及對(duì)胎兒的影響，不能僅依靠這兩份驗(yàn)血報(bào)告。需要綜合多項(xiàng)檢查指標(biāo)，包括血紅蛋白電泳、地中海貧血基因檢測(cè)等。同時(shí)，地中海貧血的類型和嚴(yán)重程度不同，對(duì)胎兒的影響也各異。 1. 地中海貧血的類型：地中海貧血分為α地中海貧血和β地中海貧血，不同類型的遺傳方式和臨床表現(xiàn)有所不同。 2. 檢查項(xiàng)目的意義：驗(yàn)血報(bào)告中的紅細(xì)胞參數(shù)如平均紅細(xì)胞體積（MCV）、平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量（MCH）等對(duì)初步篩查有一定幫助，但不能確診。 3. 對(duì)胎兒的影響：如果夫妻一方為輕型地貧，另一方正常，胎兒一般不受影響；若雙方均為地貧基因攜帶者，胎兒有一定患病風(fēng)險(xiǎn)。 4. 進(jìn)一步檢查：確診地貧需要進(jìn)行血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等。 5. 胎兒的監(jiān)測(cè)：若懷疑胎兒有地貧風(fēng)險(xiǎn)，可通過羊水穿刺或絨毛活檢進(jìn)行產(chǎn)前診斷。 總之，僅根據(jù)提供的驗(yàn)血報(bào)告無法明確夫妻是否有地中海貧血及對(duì)胎兒的影響。建議及時(shí)就醫(yī)，在醫(yī)生指導(dǎo)下完善相關(guān)檢查，以確定具體情況，并采取相應(yīng)措施。

RBC5.47X10^12/L,HGB130g/L,完全正常,沒有貧血,也不會(huì)是地中海貧血,

是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變輕型地中海貧血的臨床表現(xiàn)和紅細(xì)胞的形態(tài)改變與缺鐵性貧血有相似之處,故易被誤診.但缺鐵性貧血常有缺鐵誘因,血清鐵蛋白含量減低,骨髓外鐵粒幼紅細(xì)胞減少,紅細(xì)胞游離原葉琳升高,鐵劑治療有效等可資鑒別.

你好，地中海貧血是一種家族遺傳性疾病，嚴(yán)重會(huì)導(dǎo)致溶血的。一般來說，這一情況需要做父母雙方的抽血化驗(yàn)，盡量排除比較好的。

不是地中海貧血地中海貧血血象常表現(xiàn)為類白血病反應(yīng)：為機(jī)體對(duì)某些疾病或外界因素反應(yīng)出的異常血象表現(xiàn).白細(xì)胞常顯著增高,達(dá)50×109/L以上,并有核左移,常出現(xiàn)幼稚細(xì)胞,簡(jiǎn)稱“類白”.見于嚴(yán)重感染和惡性腫瘤,其次為中毒,過敏反應(yīng),大出血,急性溶血等.血小板和紅細(xì)胞一般正常,此種反應(yīng)可隨原發(fā)病好轉(zhuǎn)而血象恢復(fù)正常