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黃飛龍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
婦產科
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先天性巨結腸是一種常見的小兒腸道發育畸形疾病，13 歲患兒能否不開腹治療，取決于病情嚴重程度、病變范圍、患兒身體狀況、醫療技術水平以及醫生的經驗等。 1. 病情嚴重程度：如果病情較輕，結腸病變范圍局限，可能適合非開腹的治療方式。但病情嚴重，腸管擴張明顯，可能需要開腹手術。 2. 病變范圍：局部的短段型病變，不開腹治療成功的機會較大。而長段型或全結腸型病變，往往需要開腹手術。 3. 患兒身體狀況：身體條件較好，能耐受手術創傷和術后恢復的，選擇治療方式的余地相對較大。若身體較弱，可能更傾向于創傷較小的方式。 4. 醫療技術水平：所在醫院的醫療技術先進，具備微創手術的條件和經驗，不開腹治療的可能性增加。 5. 醫生經驗：經驗豐富的醫生能更準確地評估病情，制定合適的治療方案，提高不開腹治療的成功率。 總之，13 歲先天性巨結腸患兒能否不開腹治療，需要綜合多方面因素評估。建議患兒家長與醫生充分溝通，選擇最適合患兒的治療方法。
2024-12-19 07:21
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發生傾向，有報道為4%。 查看全文»
