唐氏篩查結果為低危，一般來說是較為良好的情況，但仍需綜合多方面因素判斷，如篩查方法的準確性、孕婦的個體情況、家族遺傳史、后續的產檢結果以及醫生的專業建議等。 1. 篩查方法準確性：目前常用的唐氏篩查方法有血清學篩查和無創 DNA 篩查等。血清學篩查存在一定的假陽性和假陰性率；無創 DNA 篩查準確率相對較高，但也并非 100%。 2. 孕婦個體情況：孕婦的年齡、體重、孕周等都會影響篩查結果。年齡較大的孕婦，胎兒患唐氏綜合征的風險相對增加。 3. 家族遺傳史：如果家族中有染色體異常疾病的病史，需要更加謹慎評估篩查結果。 4. 后續產檢結果：后續的超聲檢查等，若發現胎兒存在結構異常，也需重新評估唐氏篩查結果。 5. 醫生專業建議：醫生會綜合上述因素，結合豐富的臨床經驗，給出最終的判斷和建議。 總之，唐氏篩查低危并不意味著絕對安全，孕婦應按時進行產檢，遵循醫生的建議，以確保胎兒的健康。

您好，你的唐氏篩查的結果是低危的，不需要做羊水穿刺。您好NT是指的頸皮厚度，那個值是屬于正常的。唐氏篩查的結果是低危，一般是不需要做羊水穿刺的，但是唐篩并不能夠篩查出所有的畸形，既然是低危，說明可能性很小。

你好，NT檢查不超過2.5是正常的，超過3.0需做羊水穿刺檢查。你的NT檢查是2.8，唐氏篩查是低危，可以不做羊水穿刺檢查。