EB病毒感染較為常見，感染途徑多樣，治療方案需根據具體病情制定。感染途徑包括唾液傳播、輸血傳播、性接觸傳播等。治療方案通常包括抗病毒治療、對癥治療、支持治療等。 1.感染途徑： 唾液傳播：EB病毒可存在于感染者的唾液中，通過親吻、共用餐具等方式傳播。 輸血傳播：輸入被EB病毒污染的血液或血制品可能導致感染。 性接觸傳播：性生活中的密切接觸也可能傳播EB病毒。 2.治療方案： 抗病毒治療：常用藥物有利巴韋林、阿昔洛韋、更昔洛韋等，抑制病毒復制。 對癥治療：若有發熱，可使用對乙酰氨基酚等退燒藥；有咳嗽，用止咳祛痰藥。 支持治療：保證充足休息，補充營養，維持水電解質平衡。 防治并發癥：如出現肝脾腫大、肝功能異常，進行相應治療。 免疫調節治療：對于免疫功能異常者，可使用免疫調節劑。 EB病毒感染后，家長不必過于驚慌，應積極配合醫生治療，讓孩子多休息，注意飲食營養，多數患兒可順利康復。

EB病毒陽性者不須進行針對性的治療。也不用檢出陽性便惶惶不可終日，因為即使陽性確診鼻咽癌的概率也非常低。”最好的方法還是加強預防意識，定期到正規的腫瘤專科或腫瘤醫院檢查，爭取早期發現、早期診斷和早期治療是關鍵。

病情分析：您好，您的情況不好分析病情，建議您最好是到醫院做個檢查，在對癥治療。祝你健康。

EB病毒在人群中廣泛感染，根據血清學調查，我國3～5歲兒童EB病毒VCA-lgG抗體陽性率達90%以上，幼兒感染后多數無明顯癥狀，或引起輕癥咽炎和上呼吸道感染。青年期發生原發感染，約有50%出現傳染性單核細胞增多癥。主要通過唾液傳播，也可經輸血傳染。EB病毒在口咽部上皮細胞內增殖，然后感染B淋巴細胞，這些細胞大量進入血液循環而造成全身性感染。并可長期潛伏在人體淋巴組織中，當機體免疫功能低下時，潛伏的EB病毒活化形成得復發感染。由EBV感染引起或與EBV感染有關疾病主要有三種：(一)傳染性單核細胞增多癥是一種急性淋巴組織增生性疾病。多見于青春期初次感染EBV后發病。臨床表現多樣，但有三個典型癥狀為發熱、咽炎和頸淋巴結腫大。隨著疾病的發展，病毒可播散至其他淋巴結。肝脾臟大、肝功能異常，外周血單核細胞增多，并出現異型淋巴細胞。偶而可累及中樞神經系統(如腦炎)。此外，某些先天性免疫缺陷的患兒中可呈現致死性傳染性單核白細胞增多癥。(二)非洲兒童淋巴瘤(即Burkitt淋巴瘤)多見于5～12歲兒童，發生于中非新幾內亞和美洲溫熱帶地區呈地方性流行。好發部位為顏面、腭部。所有病人血清含HBV抗體，其中80%以上滴度高于正常人。在腫瘤組織中發現EBV基因組，故認為EBV與此病關系密切。(三)鼻咽癌我國南方(廣東廣西)及東南亞是鼻咽癌高發區，多發生于40歲以上中老年人。HBV與鼻咽癌關系密切，表現(1)在所有病例的癌組織中有EBV基因組存在和表達(2)病人血清中有高效價EBV抗原(主要HCV和EA)的lgG和lgA抗體。(3)一病例中僅有單一病毒株，提示病毒在腫瘤起始階段已進入癌細胞。三、免疫性人體感染EBV后能誘生抗EBNA抗體，抗EA抗體，抗VCA抗體及抗MA抗體。已證明抗MA抗原的抗體能中和EBV。上述體液免疫系統能阻止外源性病毒感染，卻不能消滅病毒的潛伏感染。一般認為細胞免疫(如T淋巴細胞的細胞毒反應)對病毒活化的“監視”和清除轉化的B淋細胞起關鍵作用。四、微生物學診斷EBV分離培養困難，一般用血清學方法輔助診斷。在有條件實驗室可用核酸雜交和PCR等方法檢測細胞內EBV基因組及其表達產物。(一)EBV特異性抗體的檢測用免疫酶染色法或免疫熒光技術檢出血清中EBVlgG抗體，可診斷為EBV近期感染。在鼻咽癌血清中可測出VCA-lgG抗體達90%左右，病情好轉；抗體效價不降，因此對鼻咽癌診斷及預后判斷有價值。尤其我國學者大規模人群調查，發現抗EA-lgA效價上升，極大地增加了得鼻咽癌的危險性，為該癌腫的早期診斷，提供了重要手段。(二)嗜異性抗體凝集試驗主要用于傳染性單核白細胞增多癥的輔助診斷，患者于發病早期血清可出現lgM型抗體，能凝集綿羊紅細胞，抗體效價超過1：100有診斷意義，但只有60～80%病例呈陽性，且少數正常人和血清病病人也含有此抗體，不過正常人和血清病人的抗體經豚鼠腎組織細胞吸收試驗，可變為陰性。五、防治原則目前有二種疫苗問世，其中之一為我國用基因工程方法構建的同時表達EBVgp320和HBsAg的痘苗疫苗，重點使用在鼻咽癌高發區。另一為提純病毒gp320膜蛋白疫苗，正在英國大學生患者中作小規模接種，以期觀察該疫苗是否能降低傳染性單核細胞增多癥的發病率。無環鳥苷(AC)和丙氧鳥苷(DHPG)可抑EBV復制，均有一定療效。

你好,這個屬于呼吸道疾病,需要積極抗病毒治療,主要是通過呼吸道傳播