慢性再生障礙性貧血的診治及注意事項有哪些
你好，一旦感染發生，應及早到醫院診治。輸血對本病是一種支援手段，但不應濫用。為防止血色病，一般血紅蛋白在6g/L以上不宜輸血。目前對慢性再生障礙性貧血主要用雄性激素治療，中藥對部分病人有效，對急重癥再障可行異體骨髓移植或用于抗淋巴細胞球蛋白。
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史東岳
家庭醫生在線合作醫院
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慢性再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭性疾病，表現為全血細胞減少。其治療方法多樣，包括藥物治療、輸血支持等，同時也有一些注意事項。如雄激素治療、中藥輔助、避免濫用輸血等。 1.疾病原理：慢性再生障礙性貧血主要是由于骨髓造血干細胞損傷，導致造血功能減退。 2.癥狀表現：患者常出現貧血、出血、感染等癥狀，如頭暈、乏力、皮膚瘀斑等。 3.診斷方法：通過血常規、骨髓穿刺等檢查來明確診斷。 4.治療方法： 雄性激素治療：常用藥物有司坦唑醇、十一酸睪酮等，能刺激骨髓造血。 中藥輔助：部分中藥方劑對病情有一定改善作用。 輸血支持：血紅蛋白低于一定值時進行輸血。 5.注意事項：輸血應謹慎，一般血紅蛋白在 6g/L 以上不宜輸血，以防血色病。 總之，慢性再生障礙性貧血的治療需要綜合考慮患者的具體情況，采取個體化的治療方案，患者應遵醫囑積極治療，并注意生活中的防護。
2024-12-18 17:40
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障，有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
