本病治療手段有限，多指（趾）可在特定年齡切除，膝外翻能通過支具矯形，并發髕骨脫位需手術。預后不佳，部分病例早期死亡，存活者有特殊外觀且易死于心力衰竭。 1. 治療方法：多指（趾）在 2 歲內切除，這是基于幼兒骨骼發育特點，此時手術風險相對較低，術后恢復較好。膝外翻用支具矯形，能逐步調整骨骼形態。若髕骨脫位則進行矯形手術，以恢復髕骨正常位置和功能。 2. 預后不良原因：可能是本病導致的身體多系統異常，如心血管系統發育缺陷，影響心肺功能。 3. 存活者外觀：侏儒外觀常因骨骼發育異常，身材矮小，四肢比例不協調。 4. 死亡風險因素：心力衰竭可能源于心臟結構和功能的嚴重受損，無法有效泵血滿足身體需求。 5. 早期死亡情況：生后 2 周內死亡的病例，多因病情嚴重，各器官功能無法正常維持生命。 總之，本病治療手段有一定局限性，預后不良?；颊呒凹覍傩璩浞至私獠∏椋e極配合治療，爭取較好的結果。