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嬰兒脊髓性肌萎縮癥多有雙親近親婚配，嬰兒脊髓性肌萎縮癥支持為AR遺傳。詳細»
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- A:
您好， 脊髓型頸椎病是由于頸椎椎體退化及相鄰軟組織（如椎間盤突出、椎體后緣骨刺、后縱韌帶骨化、黃韌帶肥厚或鈣化、椎管狹窄等）的退變造成了對脊髓的直接壓迫，...詳細»
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周期性共濟失調(diào)癥狀，EAl，一般兒童起病，發(fā)作呈短暫的共濟失調(diào)和構(gòu)音障礙，持續(xù)數(shù)秒至數(shù)分鐘不等。神經(jīng)性肌強直或肌纖維顫搐。某些患者可因非意志性肌肉收縮，出現(xiàn)...詳細»
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你好。 脊髓型頸椎病的檢查：X線平片及動力性側(cè)位片 主要表現(xiàn)為： (1)椎管矢狀徑大多小于正常：按比值計算，椎體與椎管矢狀徑...詳細»
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嬰兒脊髓性肌萎縮癥治療宜對癥處理，防止畸形，控制感染。詳細»
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遺傳性共濟失調(diào)鑒別診斷，(1)腓骨肌萎縮癥：為遺傳性周圍神經(jīng)病，也可出現(xiàn)弓形足。(2)多發(fā)性硬化：有緩解-復發(fā)病史和CNS多數(shù)病變的體征。(3)維生素E缺乏...詳細»
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- A:
視神經(jīng)脊髓炎癥狀，1.發(fā)病年齡5～60歲。21～41歲最多，也有許多兒童患者，男女均可發(fā)病。急性橫貫性或播散性脊髓炎以及雙側(cè)同時或相繼發(fā)生的視神經(jīng)炎是本病特...詳細»
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- A:
您好，考慮頸椎異常引起的相關(guān)癥狀。建議避免劇烈運動和長時間坐，局部熱敷并且按摩進行緩解。詳細»
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您好，脊髓型頸椎病： ①臨床上出現(xiàn)頸脊強損害的表現(xiàn)。 ②X線片上顯示椎體后緣骨質(zhì)增生椎管狹窄影象學證實存在脊髓壓迫。 ...詳細»
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- A:
您好：根據(jù)你的情況來看最好是考慮采用手術(shù)治療了，可以先物理治療看看： 推拿是祖國醫(yī)藥學的一個重要組成部分。治療時不用吃藥和打針，僅憑推拿醫(yī)生的雙手和簡單...詳細»
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- A:
您好， 是的。如果壓迫嚴重的話，需要做手術(shù)的。詳細»
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- A:
視神經(jīng)脊髓炎病因，及發(fā)病機制尚不清楚。長期以來認為NOM是MS的一種臨床亞型，白種人具有MS的種族易感性，以腦干病損為主；非白種人則對NOM具有易感性，以視...詳細»
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- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥治療宜對癥處理，防止畸形，控制感染。詳細»
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- A:
遺傳性共濟失調(diào)癥狀，具有獨特的臨床特征，如兒童期發(fā)病，肢體進行性共濟失調(diào)，伴錐體束征、發(fā)音困難、深感覺異常、脊柱側(cè)突、弓形足和心臟損害等。詳細»
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- A:
周期性共濟失調(diào)檢查，腦電圖，神經(jīng)電生理檢查腦干聽覺誘發(fā)電位，感覺性動作電位，體感誘發(fā)電位，感覺神經(jīng)傳導速度，運動神經(jīng)傳導速度，肌電圖，磁共振波譜學，頭部CT...詳細»
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- A:
遺傳性痙攣性共濟失調(diào)最好對癥處理。沒有好的治療方法。詳細»
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- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥可為惡性或良性病程，惡性型即Werdnig—Hoffmann病，良性型又稱阻遏型Werdnig—Hoffmann病，病情多變。詳細»
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- A:
視神經(jīng)脊髓炎是視神經(jīng)與脊髓同時或相繼受累的急性或亞急性脫髓鞘病變。Devic(1894)復習了16例病例和他本人見到的1例死亡病例，描述NOM的臨床特征為急...詳細»
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- A:
周期性共濟失調(diào)治療，乙酰唑胺治療有教，可終止發(fā)作或減輕癥狀。隨著年齡增長，病情逐漸減輕。詳細»
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- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥檢查，肌電圖，肌活檢。詳細»
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- A:
遺傳性共濟失調(diào)病因，為常染色體顯性遺傳，近年來部分亞型基因已被克隆和測序，顯示致病基因三核苷酸(如CAG)重復序列動態(tài)突變，拷貝數(shù)逐代增加為致病原因。詳細»
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- A:
周期性共濟失調(diào)患者可見周期性肢體和步態(tài)共濟失調(diào)、眩暈、惡心，有時頭痛常持續(xù)數(shù)小時。情緒激動、疲勞、運動、酒精和糖類攝入以及月經(jīng)期等均可誘發(fā)發(fā)作。EA合并肌纖...詳細»
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您好，脊髓縱裂是種罕見的先天畸形，在脊髓的某一段上出現(xiàn)縱裂，將之分為兩個“半脊髓”，各自包有獨立的硬脊膜鞘，每個半脊髓上含一個前角和一個后角，有別于雙脊髓畸...詳細»
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- A:
遺傳性后柱性共濟失調(diào)目前無特效治療，輕癥病人可用支持療法和功能訓練，矯形手術(shù)如肌腱切斷術(shù)可糾正足部畸形。抗感染治療的進展使感染已不常見。詳細»
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- A:
您好，脊髓縱裂的病因發(fā)病機理不明。脊髓節(jié)段性縱裂為兩半，均包有硬脊膜，各含前角、后角和神經(jīng)根。脊髓縱裂的起因常有骨性、纖維軟骨性或纖維膜及硬膜間隔。遺傳學呈...詳細»
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- A:
遺傳性共濟失調(diào)是一組以慢性進行性小腦性共濟失調(diào)為特征的遺傳變性病；世代相傳的遺傳背景、共濟失調(diào)表現(xiàn)及小腦損害為主的病理改變是三大特征。 本組疾病除小腦及傳導...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性共濟失調(diào)是一組以慢性進行性小腦性共濟失調(diào)為特征的遺傳變性病；世代相傳的遺傳背景、共濟失調(diào)表現(xiàn)及小腦損害為主的病理改變是三大特征。 本組疾病除小腦及傳導...詳細»
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- A:
你好，目前根據(jù)你的敘述首先要說的是此病是一種先天性神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育畸形導致的，建議你此病目前可以手術(shù)治療就可以。詳細»
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- A:
您好，現(xiàn)在的癥狀是嚴重的繼發(fā)性脊髓損傷，不能搶是時間治療恢復脊髓功能獲最佳恢復，受損脊髓會繼續(xù)遲發(fā)缺血變性導致痙攣性不全高位截癱。沒提供資料只能為你提供理論...詳細»