- Q:
- A:
您好！遺傳性凝血因子Ⅺ缺陷癥，舊曾稱血友病丙或血友病C，是一種常染色體隱性遺傳性出血性疾病，發病率遠低于HA和HB，在人群中發生率約為1/10萬。是一種血液...詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性異常纖維蛋白原血癥的病因是多數呈染色體顯性遺傳，主要病因是凝血酶-纖維蛋白原反應的3個環節：纖維蛋白肽A或B釋放異常；纖維蛋白原單體聚化異常；纖...詳細»
- Q:
- A:
臍肉芽腫是臍帶脫落后出現的一種組織增生,也可能是由于腸管與肚臍相連、黏膜鼓起導致的.臍肉芽腫非常容易造成感染,引起炎癥,是需立即就醫處理的臍部疾病，不會遺傳...詳細»
- Q:
- A:
尿液及糞便檢查：尿鈣降低，尿磷增加，能有氨基酸尿，糞內鈣增加；血液檢查：血磷值有個體差異性，但降低者甚少；實驗室檢查：常規進行影像檢查及B超檢查。骨X線表現...詳細»
- Q:
- A:
尿液及糞便檢查：尿鈣降低，尿磷增加，能有氨基酸尿，糞內鈣增加；血液檢查：血磷值有個體差異性，但降低者甚少；實驗室檢查：常規進行影像檢查及B超檢查。骨X線表現...詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥是一種遺傳性出血性疾病，根據纖維蛋白原減少程度，分為遺傳性無纖維蛋白原血癥和遺傳性低纖維蛋白原血癥。多呈常染色體隱性遺傳，...詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性純紅細胞再生障礙預后有多數患者通過去除病因，免疫抑制劑的治療可達緩慢，少數患者可治愈，30%左右的患者或為難性PRCA、病性反復，少數死于嚴重感...詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性血小板減少癥有不吃油膩油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒煙戒酒等飲食禁忌。詳細»
- Q:
- A:
您好！先天性肥厚性幽門狹窄病不會遺傳，這是由于幽門環肌肥厚、增生，使幽門管腔狹窄而引起的機械性幽門梗阻，嬰幼兒、新生兒常見病之一。詳細»
- Q:
- A:
你好，是遺傳病，X-連鎖無丙種球蛋白血癥是由于人類B 細胞系列發育障礙引起的原發性免疫缺陷病，為原發性B細胞缺陷的典型代表。也稱為先天性低丙種球蛋白血癥。僅...詳細»
- Q:
- A:
你好，要做以下檢查：尿常規、血清冷纖維蛋白原、血常規、免疫電泳、便常規。建議及時檢查及時治療。詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性因子Ⅺ缺乏癥有不吃油膩油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒煙戒酒等飲食禁忌。詳細»
- Q:
- A:
有一定的遺傳性，本病是一組單核-巨噬細胞（組織細胞）異常增生的疾病，較罕見，其中有Hand-Schüler-Christian病、Letter-Siwes病...詳細»
- Q:
- A:
你好，大多數先天性異常纖維蛋白原血癥患者無臨床癥狀，勿需治療。有出血傾向的患者，可通過輸注血漿、冷沉淀物和凍干人纖維蛋白原(纖維蛋白原)制劑等控制出血或做術...詳細»
- Q:
- A:
你好，飲食均衡，多吃水果蔬菜等高纖維食物，多吃雞蛋、大豆等高蛋白質食品，注意飲食清淡，可進行適量的運動。忌煙酒、戒辛辣、咖啡等刺激性食物。詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性純紅細胞再生障礙有不吃油膩油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒煙戒酒等飲食禁忌。詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性血小板減少癥為遺傳性出血性疾病，嬰兒期、兒童期甚至成年期出現血小板減少性出血，伴或不伴白細胞異常或其他異常、畸形。極易誤診為ITP，也常伴血小板...詳細»
- Q:
- A:
由于難產、臀位、肩娩出困難等因素使臂叢神經過度牽拉受損。足月、大于胎齡兒多見。不會遺傳。詳細»
- Q:
- A:
你好，對于伴血栓形成的患者，合理的抗凝療法可以起到有效的防治作用。建議要注意休息，注意飲食規律。詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性純紅細胞再生障礙不一定需要手術，可主要采用腎上腺皮質激素和輸血療法，必要時可做脾切除。對類固醇反應差的病人，需要輸血維持。做脾切除后，可減少輸血...詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性異常纖維蛋白原血癥可以并發不同程度的出血、有血栓形成、自發性流產、傷口愈合不良等疾病。詳細»
- Q:
- A:
遺傳性球形紅細胞增多癥是一種遺傳性的溶血性貧血病，典型的癥狀是黃疸，貧血和脾大，三個癥狀可能單獨存在，也有可能同時存在。遺傳性球形紅細胞增多癥容易引起多種并...詳細»
- Q:
- A:
對于所有脾切除患者，都應給予肺炎球菌三聯疫苗，最好應在手術前數周給予尤其是青少年患者。但是對于2歲以下的嬰兒，疫苗預防感染的作用不肯定。一般推薦對于脾切除患...詳細»
- Q:
- A:
急性呼吸窘迫綜合征不會遺傳，急性呼吸窘迫綜合征是由肺內原因和/或肺外原因引起的，以頑固性低氧血癥為顯著特征的臨床綜合征詳細»
- Q:
- A:
為常染色體隱性遺傳造成腎小管上皮細胞25（OH）D3-1α羥化酶的遺傳性缺陷，合成1,25（OH）2D3減少或受體缺乏所致。詳細»
- Q:
- A:
為常染色體隱性遺傳造成腎小管上皮細胞25（OH）D3-1α羥化酶的遺傳性缺陷，合成1,25（OH）2D3減少或受體缺乏所致。詳細»
- Q:
- A:
你好，掌跖角化病根據發病機制可分為兩種，一種是常染色體顯性遺傳病，有明顯的家族性，易發于有家族史的人群。另一種可為癥狀性，易發于患有毛囊角化病及毛發紅糠疹的...詳細»