- Q:
- A:
在遺傳素質、環境因素、雌激素水平等各種因素相互作用，導致T淋巴細胞減少、T抑制細胞功能降低、B細胞過度增生，產生大量的自身抗體，并與體內相應的自身抗原結合形...詳細 »
- Q:
- A:
你好，其實高風險 未必代表你的寶寶不正常，這只是一個概率問題70%的正確率。目前除了做羊穿沒有別的辦法能確定寶寶的染色體是否異樣，有時候這些跟家庭遺傳沒什么...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你的情況，建議你可以到外科或遺傳中心做診斷。詳細 »
- Q:
- A:
您好，對于您的情況，還是能夠引起遺傳的概率還是很小的，一般遺傳都是一些相關的來自卵細胞和精子的遺傳的可能性較大一下，還是不需要擔心的詳細 »
- Q:
- A:
你好；部分有一定遺傳性的。結締組織病是以疏松結締組織粘液樣水腫及纖維蛋白樣變性為病理基礎的一組疾病。結締組織病包括硬皮病、皮肌炎、紅斑狼瘡、類風濕性關節炎、...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你描述的情況，你多是有單眼先天發育異常的可能性很大，建議你可以到眼底病科詳檢即可，一般先天性的疾病很難治療和糾正。詳細 »
- Q:
- A:
朋友你好！鑒于患者的情況血色病，建議到醫院血液科進行自靜脈放血療法開展以來,本病的5年生存率已高達89％。對臨床表現不大明顯的早期血色病病人，若采用靜脈放血...詳細 »
- Q:
- A:
不會的，一般腫瘤是婦科疾病引起的，后天性的疾病大多都不會遺傳的。積極治療是關鍵，可以及時手術切除病灶，然后再結合藥物調理。注意衛生和腹部保暖，多吃些活血化瘀...詳細 »
- Q:
- A:
當然不會的，后天性的疾病大多數不會遺傳。建議先去醫院做個化驗，找出致病菌針對性消炎治療，如支原體、衣原體、滴蟲、霉菌等。平時要注意衛生勤換內衣褲勤洗澡，多吃...詳細 »
- Q:
- A:
你好；一般蠶豆病是遺傳病，通過性聯不全顯性遺傳，G-6-PD基因在X染色體上，病人大多為男性，平時注意休息，密切觀察祝你健康。詳細 »
- Q:
- A:
你好；多毛癥是指汗毛密度增加變長變多，超過正常生理范圍，一般表現為面部、陰部、腋下、腹、背及四肢體毛明顯增多增長增粗而黑，有的還長胡須、胸毛及乳頭長毛，常伴...詳細 »
- Q:
- A:
你好；淋巴結，肝大和脾大 75%的急性淋巴細胞白血病患者可出現淋巴結腫大，多數為全身淋巴結腫大，少數表現為局部淋巴結腫大，肝腫大約占75%，脾腫大約占85%...詳細 »
- Q:
- A:
你好；此病的遺傳表現為母親如果有病，其子女患病的可能性更大。有的患者在兒童期發病，而更多的是在成年初期發病。最常見的癥狀是頜部和手部肌肉松弛、收縮困難，肌肉...詳細 »
- Q:
- A:
你好，據你所述，這種情況考慮腸息肉的話，一般藥物治療作用不大，可以中藥調理看看，如果效果不明顯。最好手術治療即可，定期復查較好。詳細 »
- Q:
- A:
您好，腫瘤沒有明確的遺傳性的。目前的醫療水平，無論是什么惡性腫瘤都是很難完全治愈的。當然，癌癥的早期診斷并且早期治療是相當重要的，可以大大地提高治療的效果，...詳細 »
- Q:
- A:
你好；一般避免劇烈的體力活動或情緒激動，即使休息時無明顯梗阻的病人，在情緒激動時或體力勞動時，也可能出現梗阻癥狀或原有的梗阻癥狀加重。詳細 »
- Q:
- A:
你好，對于患有遺傳性視神經萎縮癥病人的治療，首先應積極尋找病因，治療其原發疾病，絕大多數垂體腫瘤引起的視神經萎縮，即使視力損害已經非常嚴重。要多注意休息，保...詳細 »
- Q:
- A:
癌癥目前是世界性的難題，它的病因是有很多，如環境變化、自身體質、基因遺傳、飲食等。 患者有明顯的遺傳性癌變，所以小孩患病的概率是很高，需要去大醫院行基因檢...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性蛋白S缺陷癥的診斷尚無統一的標準。張之南主編的《血液病診斷及療效標準》一書中根據國內外有關參考文獻擬定的診斷標準如下。(1)血栓形成或無癥狀：以靜脈血...詳細 »
- Q:
- A:
勒伯爾遺傳性視神經萎縮的診斷：這類疾病在男性更常見，其首發癥狀往往在20歲左右時出現，遺傳自母親，可能通過細胞的能量工廠——線粒體傳遞。MRI檢查提示有視覺...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性干癟紅細胞增多癥的診斷檢查：1.外周血 網織紅細胞一般增高可達16%～25%。紅細胞形態變異大，通?？谛渭t細胞與靶形紅細胞同時存在，另外可見球形紅細胞...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型的診斷：根據家族史與兩下肢早發而緩慢進行的、對稱性下肢肌萎縮，向上發展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀似仙...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型的診斷：腦脊液蛋白明顯升高，一般l～3g/L，糖和氯化物含量及細胞數正常。血清植烷酸水平也明顯升高，脂肪酸升高10％～20％。血膽...詳細 »
- Q:
- A:
神經系統遺傳病的診斷首先依賴于病史、癥狀體征及常規輔助檢查等。家譜分析是遺傳病診斷的重要依據，但不是絕對依據，只要有遺傳病的典型臨床癥狀體征時，即使沒有家族...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性球形細胞增多癥的診斷：①有溶血性貧血的臨床表現和血管外溶血為主的實驗室依據；②外周血涂片中胞體小、染色深、中央淡染區消失的球形細胞增多（10%以上）；...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性多囊性骨發育異常伴進行性癡呆的診斷檢查：典型病例不難診斷，四肢骨X線和病理檢查有助確診。腦電圖表現為發作性彌漫性的6-8周/秒的θ波及δ活動。影象學檢...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調的診斷：成年后發病，緩慢進行的小腦共濟失調及錐體束征，無感覺障礙，無弓形足，無骨骼及內臟畸形；可以伴有構音障礙，視神經萎縮，眼外肌麻痹，...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性異常纖維蛋白原血癥的診斷應符合下列條件：①有陽性的遺傳家族史(新發病例除外)；②臨床上常表現為出血傾向血栓形成和傷口裂開等；③實驗室檢查對本癥的診斷和...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性纖維蛋白原缺乏癥及異常纖維蛋白原血癥的診斷應符合下列條件：①有陽性的遺傳家族史(新發病例除外)；②臨床上常表現為出血傾向血栓形成和傷口裂開等；③實驗室...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性乳腺癌-卵巢癌綜合征的診斷要點：①詳盡的家譜分析。家系的完整醫療記錄應包括卵巢癌乳腺癌、結腸癌、子宮內膜癌等惡性腫瘤的發病年齡病理報告或死亡證明等。②...詳細 »