- Q:
- A:
你好：目前缺乏特異性治療方法。但對肢體痙攣狀態的治療是可行的。本病主要采取對癥治療，左旋多巴、巴氯芬可減輕癥狀，其他除藥物治療外，肌腱松解術、按摩、理療、針...詳細 »
- Q:
- A:
你好朋友遺傳性痙攣性截癱和癱瘓關系不大的啊，你放心吧詳細 »
- Q:
- A:
我想要活著我想要治病因為我家里人不給我治病家里人是怎么想的呢！如果是可以治愈的為什么不治呢！最后祝您身體健康！加油！詳細 »
- Q:
- A:
發燒得了腦血管痙攣，怎么會有這樣的診斷，是醫生說的嗎。發燒可以出現高熱驚厥，那不是腦血管痙攣。如果你說的是高熱驚厥，那你可以放心，這個病不會遺傳，小時候的病...詳細 »
- Q:
- A:
小兒遺傳性痙攣性截癱治療 目前無特效治療方法。根據病情可進行跟腱延長或內收肌松解術，盡管病情仍在進展，但手術治療至少可以延緩病程進展數年。詳細 »
- Q:
- A:
你好,根據情況和癥狀考慮最好到專業的神經內科全面檢查看看,確診后積極對癥治療.詳細 »
- Q:
- A:
理論上可以，但是實際上沒有廣泛由于臨床的啊。提問者對于答案的評價：ask9S9PB：請問好人，可憐我殘疾人吧！我想嘗試一回干細胞移植術，你的意識如何，該不該...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個病是屬于神經系統的遺傳病變，到目前為止，沒有藥物根治。只能是靠藥物改善一下癥狀。詳細 »
- Q:
- A:
你好，小兒遺傳性痙攣性截癱顧名思義患病對象是兒童，該病大多數是由于遺傳引起的，患者會出現痙攣等癥狀。據專家介紹，小兒遺傳性痙攣性截癱的具體病因不明。詳細 »
- Q:
- A:
你好，這位朋友，遺傳性痙攣共濟性失調是介于脊髓和腦干小腦之間的遺傳性共濟失調，是一組遺傳異質性疾病，有家族遺傳。對于這個疾病目前沒有根治的辦法，只有通過自己...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調是介于脊髓和腦干小腦之間的遺傳性共濟失調，是一組遺傳異質性疾病。1892年SangerBrown報告一個家系中5代22人(男10、女12...詳細 »
- Q:
- A:
您還是需要慢慢調養的，平時要多吃新鮮果蔬、高蛋白類的食物，多喝水；同時多參加各種運動鍛煉，加強體質；還要保證注意休息、充足睡眠；避免過度勞累與激動，保持精神...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性共濟失調是一組以共濟運動障礙為主要臨床表現的慢性進行性變性病，常有家族性。這種疾病不及時治療的話將導致患者生活不能自理，所以危害性是非常大的。現在醫療...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性截癱(hereditaryspasticparaplegia,HSP)是一種神經系統退行性變性疾病,病理改變主要在脊髓中雙側皮質脊髓束的軸索變性...詳細 »
- Q:
- A:
給予營養豐富和易消化的食品，必須滿足蛋白質、無機鹽和總熱量等的供給。只有營養得到了滿足，才有更大地力量進行康復鍛煉。指導建議：神經組織修復療法是由特殊的神經...詳細 »
- Q:
- A:
你好!目前治愈的希望并不大,應當時進行手術處理有望恢復的.詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性截癱(hereditaryspasticparaplegia，HSP)是一種神經系統退行性變性疾病，病理改變主要在脊髓中雙側皮質脊髓束的軸索變性...詳細 »
- Q:
- A:
一般是對癥以及支持療法，針灸加上康復治療，進行功能鍛煉，盡量延緩疾病的發展。改善生活質量。目前還沒有一種很好的治愈的方法，臨床上多使用左旋多巴,巴氯芬可以減...詳細 »
- Q:
- A:
您好，根據您的描述疑似腦癱。每個醫院的治療費用由所差別，建議您去醫院神經內科檢查一下，明確診斷，遵醫囑治療。詳細 »
- Q:
- A:
19歲男性遺傳性痙攣性截癱病史本病以緩慢進行性雙下肢痙攣性無力為主要特征，也就是說隨著年齡越大，病情越重。這個病目前是沒有藥物能夠治療的，只能對癥治療。比較...詳細 »
- Q:
- A:
本病只能治療控病發展改善癥狀，不能完全恢復。如咨詢詳細說明發病年齡，發病時間，發病準確部位，檢查結果（磁共震照片），現病情詳細癥狀，曾做過的治療，越細越好,...詳細 »
- Q:
- A:
目前缺乏特異性治療方法。但對肢體痙攣狀態的治療是可行的。本病主要采取對癥治療，左旋多巴、巴氯芬可減輕癥狀，其他除藥物治療外，肌腱松解術、按摩、理療、針灸等方...詳細 »
- Q:
- A:
1）讓患者雙手扶床邊，雙腳著地，坐于床邊； （2）配合者坐于患者對面，以自己的膝蓋部位抵住患者的膝蓋部位，雙手抱緊患者臀部，并讓患者雙手抱住自己的肩膀。 ...詳細 »
- Q:
- A:
你好！此情況建議到當地大型正規醫療機構進行系統檢查為宜結合體征及詳細的檢查結果，確定治療方案，積極進行治療觀察為宜，目前可以考慮應用干細胞移植進行治療的詳細 »
- Q:
- A:
這位朋友您好干細胞治療是比較先進的治療方法可以去大的醫院去治療一下干細胞移植手術成功率還是比較大的對身體創傷也較小可以相信詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調主要臨床表現：11-45歲起病，平均28歲，后代發病年齡比前代提前約10年。遺傳性痙攣性共濟失調的癥狀首發步態不穩，漸加重至需扶杖而行。...詳細 »