- Q:
- A:
反射性交感神經營養不良的治療通常采用綜合療法以求取得最佳療效。肩-手綜合征主要采用大強度理療以恢復肩關節功能，包括熱療、針灸、經皮電神經刺激等方法。藥物治療...詳細»
- Q:
- A:
長期處于饑餓狀態，能量攝入不足而產生營養不良，導致機體出現各種功能障礙，其營養不良導致的軀體并發癥累及到全身各個系統。癥狀的嚴重程度與營養狀況密切相關。應積...詳細»
- Q:
- A:
營養不良的情況下需要加強營養和改善飲食結構 。一般情況下服用藥物作用不大。需要醫生指導下對癥治療。需要檢查是不是貧血或者缺乏微量元素。需要補充治療。詳細»
- Q:
- A:
后部多形性角膜營養不良的治療只有到出現實質水腫時才進行。輕者早期應用0.5%氯化鈉滴眼水或眼膏局部的實質水腫能被改善，一旦疾病發展到只能看到少量基質和上皮出...詳細»
- Q:
- A:
腎上腺腦白質營養不良和腎上腺脊髓神經病的病因不明，是一組隱性遺傳性脂代謝病，由于細胞中過氧化物酶體對VLCFA的?氧化發生障礙，以致VLCFA在血、腦白質、...詳細»
- Q:
- A:
卵黃狀黃斑營養不良的病因尚不清楚。本病是常染色體顯性遺傳有明顯的家族史，但亦有散發病例。有些病例在眼底檢查尚無典型改變前，而眼電圖已有明顯改變。此病表現為不...詳細»
- Q:
- A:
假肥大型和貝克型肌營養不良的治療：臨床實踐表明，適當的體育鍛煉及各關節的充分活動雖然不能治愈本病，但至少可以延緩更嚴重的肌肉萎縮、肌無力和關節攣縮的發生。因...詳細»
- Q:
- A:
進行性脂肪營養不良的診斷可根據皮下脂肪組織消失，肌肉及骨質正常，活體組織檢查脂肪組織消失，出現皮下脂肪消失、增多和正常等三種情況以不同方式結合可確診。 鑒別...詳細»
- Q:
- A:
小兒面肩肱型肌營養不良的治療目前尚無特殊的方法，支持治療是主要治療手段。由于受累的肌肉不同，患者容易出現肩部、背部、腹部及腿部疼痛，通過保守治療包括非甾體類...詳細»
- Q:
- A:
反射性交感神經營養不良的病因未明，多數患者發病前有外傷、手術、腦、脊髓和外周神經損傷病史；部分患者可因腫瘤局部擴散累及自主神經而引起；少部分患者由異煙肼、苯...詳細»
- Q:
- A:
Fuchs角膜內皮營養不良的診斷根據臨床表現，結合角膜的特征性改變，應考慮到該病的可能，但應注意鑒別。鑒別診斷：1.ICE綜合征 在于Fuchs內皮營養不良...詳細»
- Q:
- A:
會，晚期，四肢攣縮，活動完全不能。常因伴發肺部感染、褥瘡等于20歲之前喪生。智商常有不同程度減退。半數以上可伴心臟損害，心電圖異常。早期呈現心肌肥大，除心悸...詳細»
- Q:
- A:
你好，根據常染色體顯性遺傳史，中年緩慢起病，臨床表現為全身骨骼肌強直、無力及萎縮，同時具有白內障、禿頂、內分泌和代謝改變等多系統受累表現。肌電圖呈典型的肌強...詳細»
- Q:
- A:
強直性肌營養不良癥是一組以肌無力、肌強直和肌萎縮為特點的多系統受累的常染色體顯性遺傳病。除骨骼肌受累外，還常伴有白內障等多系統受累表現。發病率為13.5/1...詳細»
- Q:
- A:
PPMD常與角膜后營養不良的其他類型易相混淆，例如Fuch內皮營養不良、先天性遺傳角膜營養不良和后無定型的角膜營養不良。后者通過灰白擴散的后基質的片狀混濁，...詳細»
- Q:
- A:
PPMD是一個家族性疾病，多為常染色體顯性遺傳，亦有見于常染色體隱性遺傳者。一般為雙眼發病，亦有不對稱或為單側。詳細»
- Q:
- A:
你好；一般考慮痘痘平時多吃清淡的食物，少食辛辣刺激油膩食物，保證睡眠質量，保持心情舒暢，藥物可以外用維胺酯維E乳膏，硫磺香皂洗臉等禁止自己用手扣，結痂的自己...詳細»
- Q:
- A:
強直性肌營養不良I 型（DM1）致病基因是位于19號染色體長臂（19q13.3），的萎縮性肌強直蛋白激酶（DMPK），編碼582個氨基酸。該基因的3′-端非...詳細»
- Q:
- A:
有這個可能，孕婦營養不良可能會引起胎兒發育不良，畸形等等。聲門下狹窄是發育異常、聲門下腔狹小引致阻塞。孕期還是要補充營養，注意定期產檢，才能生個健康的寶寶。詳細»
- Q:
- A:
本病暫無有效預防措施，注意生活細節，早發現早診斷是本病防治的關鍵。詳細»
- Q:
- A:
多以清淡食物為主，注意飲食規律。根據醫生的建議合理飲食。據不同的癥狀，有不同情況的飲食要求，具體詢問醫生，針對具體的病癥制定不同的飲食標準。詳細»
- Q:
- A:
由于營養的缺乏，這類患者首發癥狀常為進食減少和體重下降迅速，患者體重一般低于標準體重的80％。這類患者給人的第一印象，就像是很長時間沒有吃過飽飯的饑民一樣...詳細»
- Q:
- A:
主要為角膜病變，虹膜和虹膜角膜角也可受累。裂隙燈檢查所見PPMD的形態改變包括內皮小的聚集性小泡，較大地圖狀水泡樣改變，后彈力層呈灰色混濁或大小不等的斑塊混...詳細»
- Q:
- A:
陽性家族史、雙側發病及發育不完全的后彈力膜組織學發現，支持本病是遺傳性疾病，最可能假設是角膜內皮細胞或其基底膜遺傳缺陷，詳細»
- Q:
- A:
在年齡較大而視力仍正常的病人，聚集性小泡可能增多，表現為多形性以及后彈力層增厚。有些病人出現基質水腫逐漸影響視力，并發展成為上皮水腫，引起繼發性帶狀角膜病變...詳細»
- Q:
- A:
內部大泡性角膜炎、后部角膜皰疹、遺傳性深部角膜營養不良和遺傳性中胚葉營養不良，詳細»
- Q:
- A:
遺傳學檢查 確定其遺傳方式。.病理學檢查 應用光鏡檢查可現后彈性膜紡錘狀贅瘤，并于Descemet膜水平有小泡形成。詳細»
- Q:
- A:
PPMD合并角膜異常，只有到出現實質水腫時才進行治療。輕者早期應用0.5%氯化鈉滴眼水或眼膏，局部的實質水腫能被改善。一旦疾病發展到只能看到少量基質和上皮出...詳細»
- Q:
- A:
1. 血清CK和LDH等酶正常或輕度升高。 2. 肌電圖典型的肌強直放電對診斷具有重要意義。受累肌肉出現連續高頻強直波逐漸衰減，肌電圖揚聲器發出一種類似轟炸...詳細»