- Q:
- A:
糖原累積病X型又稱環3’5’-腺苷-磷酸依賴性激酶缺乏癥，是由磷酸化酶激酶活力缺乏引起的。詳細 »
- Q:
- A:
系糖原合成酶缺乏引起的，肝臟的糖原減少。由于糖原降解率仍然正常，故糖原貯存不足將迅速導致匱乏而引起低血糖癥。詳細 »
- Q:
- A:
糖原累積病I b型，又稱糖原累積病擬GSDI型，是由于肝細胞微粒體膜缺陷，葡萄糖-6-磷酸酶雖然活性正常，但不能通過膜轉運。詳細 »
- Q:
- A:
由于肌肉中磷酸化酶缺乏，肌糖原不能分解供能，表現骨骼肌受累癥狀。詳細 »
- Q:
- A:
糖原貯積病為常染色體隱性遺傳，磷酸化酶激酶缺乏型則是X-性連鎖遺傳。 詳細 »
- Q:
- A:
您好！糖原累積病I型是一類由于先天性酶缺陷所造成的糖原代謝障礙疾病，是由于肝、腎等組織中葡糖-6-磷酸酶系統活力缺陷所造成。詳細 »
- Q:
- A:
你好，是由于α-l，4-葡糖苷酶（酸性麥芽糖酶）缺乏所致，該酶是一溶酶體酶，能使低聚糖和糖原分解出葡萄糖，酶缺乏時，大量糖原累積在溶酶體內，溶酶體膨脹造成細...詳細 »
- Q:
- A:
您好！I型糖原累積病是由于肝、腎等組織中葡糖-6-磷酸酶系統活力缺陷所造成。詳細 »
- Q:
- A:
你好，是由于α-l，4-葡糖苷酶（酸性麥芽糖酶）缺乏所致，該酶是一溶酶體酶，能使低聚糖和糖原分解出葡萄糖，酶缺乏時，大量糖原累積在溶酶體內，溶酶體膨脹造成細...詳細 »
- Q:
- A:
您好，病因糖原累積病Ⅳ型呈AR遺傳。詳細 »
- Q:
- A:
您好，糖原累積病Ⅵ型又名Hers病，肝磷酸化酶缺乏癥。糖原累積病Ⅵ型的病理檢查示糖原貯積和嗜鋨的脂質小滴貯積于肝中，肝腫大，肝纖維化和門靜脈變寬。電鏡示大片...詳細 »
- Q:
- A:
您好，病因由于肌肉中磷酸化酶缺乏，肌糖原不能分解供能，表現骨骼肌受累癥狀。詳細 »
- Q:
- A:
您好，糖原累積病Ⅳ型又稱Andersen病，支鏈淀粉病或淀粉-(1，4-l，6)轉葡糖苷酶缺乏癥[amylo-(1，4→l，6)transglucosida...詳細 »
- Q:
- A:
您好，糖原累積病Ⅵ型的病因糖原累積病Ⅵ型的病理檢查示糖原貯積和嗜鋨的脂質小滴貯積于肝中，肝腫大，肝纖維化和門靜脈變寬。電鏡示大片區域α顆粒糖原取代了胞器。屬...詳細 »
- Q:
- A:
您好，糖原累積病是一類由于先天性酶缺陷所造成的糖原代謝障礙疾病，根據歐洲資料，其發病率為 1/(2萬～2.5萬)。糖原合成和分解代謝中所必需的各種酶至少有 ...詳細 »
- Q:
- A:
您好，糖原累積病V型又稱為MeAridle綜合征，主要是骨骼肌缺乏肌磷酸化酶引起的。由于肌肉中磷酸化酶缺乏，肌糖原不能分解供能，表現骨骼肌受累癥狀。詳細 »
- Q:
- A:
您好，GSD是由于患者缺乏糖原代謝有關的酶，使糖原合成或分解發生障礙，導致糖原沉積于組織中而致病，由于酶缺陷的種類不同，造成多種類型的糖原代謝病，其中Ⅰ，Ⅲ...詳細 »
- Q:
- A:
你好，發病機理本病可分為兩大類，即肝一低血糖性糖原累積病及肌一能量障礙性糖原累積病。肝一低血糖性糖原累積病包括葡萄糖一6一磷酸酶缺乏(Ⅰa型)及更罕見的Ⅰ型...詳細 »