- Q:
- A:
小兒面肩肱型肌營養(yǎng)不良的治療:本病為基因性疾病,目前尚無有效的治療方法,但可對癥治療以減慢疾病的進展,減輕患者的痛苦以及增加患者的活動能力。1、伴有炎癥時,...詳細»
- Q:
- A:
假肥大型肌營養(yǎng)不良常首發(fā)于3~7歲男孩,表現(xiàn)為骨盆肌無力,隨后出現(xiàn)肩胛帶肌無力且逐漸惡化,伴隨著肌無力,肌肉體積可增大,但異常的肌組織是無力的。在90%的患...詳細»
- Q:
- A:
起病及進展均緩慢,常開始于兒童期。首先發(fā)現(xiàn)面部脂肪組織消失或消瘦,面部表現(xiàn)為兩側(cè)頰部及顳頰部凹入,眼眶深陷,皮膚松弛,失去正常彈性,以后發(fā)展到頸、肩、臂、胸...詳細»
- Q:
- A:
強直性肌營養(yǎng)不良癥的治療:治療:本病無有效的治療方法,是對癥治療。1.肌強直可用膜系統(tǒng)穩(wěn)定藥治療,能促進鈉泵活動,降低膜內(nèi)鈉離子濃度,提高靜息電位,改善肌強...詳細»
- Q:
- A:
通常假性肥大型肌營養(yǎng)不良在3歲左右即可出現(xiàn)臨床癥狀,獨立行走較遲,易跌倒,逐漸出現(xiàn)步態(tài)異常。由于髖帶肌與肩帶肌無力,步行時左右搖擺似鴨步,多伴有腰部前凸。從...詳細»
- Q:
- A:
診斷檢查:診斷依據(jù)脂肪組織消失而肌肉、纖維、皮、骨質(zhì)正常,即可診斷。活組織檢查顯示皮下脂肪組織消失。也有部分患者血脂低于正常。鑒別診斷:1.面偏側(cè)萎縮癥表現(xiàn)...詳細»
- Q:
- A:
您好,這個疾病是由于基因缺陷的不同,臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同,可以早至胎兒期,也可以在成年后,所以目前最好帶孩子去醫(yī)院做個基因檢測一下。詳細»
- Q:
- A:
肌營養(yǎng)不良,臨床上可以見面黃肌瘦,身體消瘦乏力,不能勝任所處年齡階段的體力勞動,或者是體育運動,患者往往比較懶散,精神也比較萎靡,肌營養(yǎng)不良屬于結(jié)締組織疾病...詳細»
- Q:
- A:
最近一項研究顯示用于治療勃起功能障礙和肺動脈高壓的藥物他達拉非(希愛力,禮來公司還可糾正Becker型(進行性)肌營養(yǎng)不良癥(BMD)男性前臂...詳細»
- Q:
- A:
您好,中醫(yī)治療會對肌營養(yǎng)不良的病情起到一定的緩解作用,副用作也相對較小,但是治療周期很長,見效也慢,長此以往很可能會延誤患者的最佳治療時期。意見建議:及時采...詳細»
- Q:
- A:
你好,根據(jù)你所說的情況分析,進行性肌肉萎縮主要是營養(yǎng)不調(diào)導(dǎo)致的詳細»
- Q:
- A:
您好,肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病,以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。患者會出現(xiàn)走路慢、腳尖著地、易跌跤,出現(xiàn)游離肩,兩...詳細»
- Q:
- A:
你好:進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組由遺傳因素所致的原發(fā)性骨骼肌疾病,其臨床主要表現(xiàn)為緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病目前尚無特效的治療方法,...詳細»
- Q:
- A:
你好,肌營養(yǎng)不良癥是一種免疫系統(tǒng)紊亂引起的疾病,治療方法:1.物理及按摩治療;2.外科治療;3.基本替代治療。祝健康。詳細»
- Q:
- A:
您好,進行性肌營養(yǎng)不良是由基因缺陷所導(dǎo)致的,肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。暫無根治方法,主要是對癥和支持治療,平時飲食要均衡,適當(dāng)體育鍛煉,增強提抗力。物理...詳細»
- Q:
- A:
你好,輕微的肌營養(yǎng)不良,建議看中醫(yī),可以中藥辨證施治。注意飲食營養(yǎng)豐富、均衡適當(dāng)體育鍛煉,增強提抗力。詳細»
- Q:
- A:
您好,進行性肌營養(yǎng)不良是由基因缺陷所導(dǎo)致的,肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。意見建議:暫無根治方法,主要是對癥和支持治療,平時飲食要均衡,適當(dāng)體育鍛煉,增強提...詳細»
- Q:
- A:
你好,進行性肌營養(yǎng)不良是一種肌肉的遺傳性變性疾病,由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病,特點為骨骼肌進行性萎縮,肌力逐漸減退,最后完全喪失運動能力。...詳細»
- Q:
- A:
你好,肌營養(yǎng)不良攜帶者能做試管嬰兒,試管嬰兒有好幾個治療周期,而每一個周期的費用是不一樣的,同時治療前還有檢查的費用。具體的費用的金額各個地方都是不一樣的。...詳細»
- Q:
- A:
您好,進行性肌營養(yǎng)不良(假肥大型)是一種由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病特點為骨骼肌進行性萎縮肌力逐漸減退最后完全喪失運動能力.主要發(fā)生于男孩;...詳細»
- Q:
- A:
您好,進行性肌營養(yǎng)不良癥目前尚不能根治。治療的目的是:控制病情,增加肌肉肌力,延緩病情的發(fā)展,延長壽命,減輕病人痛苦西醫(yī)學(xué)對本病尚無有效治療措施,臨床一...詳細»
- Q:
- A:
你好,肌營養(yǎng)不良的話,建議你飲食應(yīng)該適當(dāng)?shù)亩嗍秤靡恍└缓鞍踪|(zhì),維生素以及鈣,鋅各類微量元素等等營養(yǎng)物質(zhì)的食物,這些食物常見的有肉,蛋,魚,蝦,動物肝臟,排...詳細»
- Q:
- A:
你好,肌營養(yǎng)不良癥是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群。肌營養(yǎng)不良癥包括先天性肌營養(yǎng)不良癥、其他BECKER型MD等多種類型...詳細»
- Q:
- A:
你好,肌營養(yǎng)不良癥是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群。肌營養(yǎng)不良癥包括先天性肌營養(yǎng)不良癥、其他BECKER型MD等多種類型...詳細»
- Q:
- A:
你好:進行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳病,一般在兒童時期4—7歲之間發(fā)病,主要發(fā)生在男孩身上。進行性肌營養(yǎng)不良不是一種單獨的疾病、遺傳病,而是一大組疾病引起的,主...詳細»
- Q:
- A:
肌營養(yǎng)不良的話一般很難完全治療好,現(xiàn)在還沒有特別有效的治療方式,但還是可以用物理治療及按摩、針灸等來緩解病癥,一般可以改善肌營養(yǎng)不良局部血液循環(huán),防止關(guān)節(jié)攣...詳細»
- Q:
- A:
肌營養(yǎng)不良的話一般很難完全治療好,現(xiàn)在還沒有特別有效的治療方式,但還是可以用物理治療及按摩、針灸等來緩解病癥,一般可以改善肌營養(yǎng)不良局部血液循環(huán),防止關(guān)節(jié)攣...詳細»
- Q:
- A:
強直性肌營養(yǎng)不良主要是受累的骨骼肌收縮后松弛顯著延遲,導(dǎo)致明顯的肌肉僵硬,主要癥狀為肌無力、肌萎縮和肌強直。萎縮和無力表現(xiàn)為四肢不靈活,前臂及手部肌肉萎縮,...詳細»
- Q:
- A:
肌營養(yǎng)不良需要根據(jù)自己的病情情況來進行鍛煉,得注意適量,也不能過于疲勞,以免影響治療效果。上肢可練習(xí)抬舉、俯臥撐、擴胸等;腰部可練習(xí)仰臥起坐;下肢可練習(xí)起蹲...詳細»
- Q:
- A:
肌營養(yǎng)不良需要根據(jù)自己的病情情況來進行鍛煉,得注意適量,也不能過于疲勞,以免影響治療效果。上肢可練習(xí)抬舉、俯臥撐、擴胸等;腰部可練習(xí)仰臥起坐;下肢可練習(xí)起蹲...詳細»