- Q:
- A:
你好，Treacher-Collins綜合征又稱下頜面發育不良綜合征，頜面骨發育不全是一種少見的腮弓發育異常綜合征。詳細 »
- Q:
- A:
你好，頜面骨發育不全的癥狀表現：反先天愚型樣的傾斜瞼裂，頜面骨發育不全的表現為顴骨發育不全，口大，頦小，耳道贅物或凹陷，外耳道缺如，耳聾。詳細 »
- Q:
- A:
你好，點狀軟骨發育不良的病因呈AD遺傳，也有X連鎖遺傳的報道。詳細 »
- Q:
- A:
你好，頜面骨發育不全的治療：目前尚無確切的療法。詳細 »
- Q:
- A:
你好，點狀軟骨發育不良癥是常染色體遺傳病，皮膚、骨骼、心血管、中樞神經系統、眼睛等均可受累。詳細 »
- Q:
- A:
你好，Treacher-Collins綜合征又稱下頜面發育不良綜合征，頜面骨發育不全是一種少見的腮弓發育異常綜合征。詳細 »
- Q:
- A:
你好，點狀軟骨發育不良的治療：無特殊治療，對癥處理。詳細 »
- Q:
- A:
你好，頜面骨發育不全的鑒別診斷：頜面骨發育不全綜合征需要和下面疾病鑒別：Nager頭面骨發育不全，遺傳方式可能為AR或伴不完全外顯率的AD。Wilderva...詳細 »
- Q:
- A:
你好，頜面骨發育不全的治療：目前尚無確切的療法。詳細 »
- Q:
- A:
你好，點狀軟骨發育不良的治療：無特殊治療，對癥處理。詳細 »
- Q:
- A:
你好，點狀軟骨發育不良的檢查診斷：點狀軟骨發育不良需要和下面疾病鑒別：軟骨發育不全呈AD遺傳。干皮病性白癡又名de Sanctis—Cacchione綜合征...詳細 »
- Q:
- A:
你好，頜面骨發育不全的檢查診斷：頜面骨發育不全綜合征需要和下面疾病鑒別：Nager頭面骨發育不全，遺傳方式可能為AR或伴不完全外顯率的AD。Wilderva...詳細 »
- Q:
- A:
醫生建議：你好，這種情況還是要做染色體測定的。鑒于有過兩次軟骨發育不全引產史，建議要到大醫院去系統的檢查要孩子的話。建議希望我的回答能夠幫的到你，祝生活愉快...詳細 »
- Q:
- A:
不影響的，遵醫囑進行手術就可以了， 平時多吃綠色蔬菜，如胡蘿卜、綠色青菜等，多吃含水份多的水果：橘子、西瓜、水蜜桃等，詳細 »
- Q:
- A:
醫生建議：你的這個情況是可萌，存在影響的可能性，建議你還是去專門的口腔醫院，看看是什么情況？然后再選擇治療方式詳細 »
- Q:
- A:
根據你的描述牙齒咬合不好的話，是有可能影響頜骨發育的。建議消除緊張，此類情況正畸矯正可以恢復正常的咬合關系，會引導頜骨正常的發育及變化。詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性家族性顱面骨發育不全的病因：呈AD遺傳。即常染色體顯性遺傳。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性多囊性骨發育異常伴進行性癡呆沒有好的治療方法，最好對癥處理。多進食含膽堿的食物。魚、瘦肉、雞蛋(特別是蛋黃)等都含有豐富的膽堿。詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性家族性顱面骨發育不全的診斷：Aicardi綜合征又名胼胝體發育不良、脈絡膜網膜病變和嬰兒痙攣；Meckel綜合征又為dysencephalia ...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性多囊性骨發育異常伴進行性癡呆檢查，四肢骨X線和病理檢查，腦電圖，影象學檢查。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性多囊性骨發育異常伴進行性癡呆治療，沒有好的治療方法，最好對癥處理。多進食含膽堿的食物。魚、瘦肉、雞蛋(特別是蛋黃)等都含有豐富的膽堿。詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性家族性顱面骨發育不全的癥狀表現：凸頷，下唇低垂，上唇短，鸚鵡嘴樣鼻，眼突，頭短呈船狀或三角頭，顱縫早閉，顱內壓增高，智能缺陷，癲癇發作。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性多囊性骨發育異常伴進行性癡呆診斷，典型病例不難診斷，四肢骨X線和病理檢查有助確診。腦電圖表現為發作性彌漫性的6-8周/秒的θ波及δ活動。影象學檢查可見...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性多囊性骨發育異常伴進行性癡呆病因，發病機理不明。病理見骨皮質區有多個囊腔，腔內含膠凍狀物質，組織學為脂肪和膠原結締組織之間的膜樣結構。腦皮質萎縮，腦室...詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性家族性顱面骨發育不全的治療：對于繼發性癲癇應預防其明確的特殊病因，產前注意母體健康，減少感染營養缺乏及各系統疾病，使胎兒少受不良影響防止分娩意外...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性多囊性骨發育異常伴進行性癡呆又稱伴脂膜性多囊性骨發育異常的進行性癡呆詳細 »
- Q:
- A:
醫生建議：你的情況面部疼痛可能是肌肉疼痛也可能是，很骨骼痛，比如骨質增生等情況導致的建議您最好去醫院檢查看看如果真有骨質增生的話那是會影響頜骨的發育的。追問...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性多囊性骨發育異常伴進行性癡呆癥狀，臨床表現為20—30歲起病，首先是腕、踝部的束帶樣腫瘤，易發骨折，神經系統出現錐體束損害的體征。后出現精神癥狀，記憶...詳細 »
- Q:
- A:
你好，1912年crouzon報導“遺傳性頭面骨形成不全”其特點為上頜骨形成不良，以及眼部發育異常的顱骨發育畸形。詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性家族性顱面骨發育不全的治療：對于繼發性癲癇應預防其明確的特殊病因，產前注意母體健康，減少感染營養缺乏及各系統疾病，使胎兒少受不良影響防止分娩意外...詳細 »