G-6-PD缺乏癥為遺傳性缺陷，病因?qū)倩蛉毕荩壳吧袩o根治辦法。由于G-6-PD缺乏癥所致的CNSHA患者，一般不需要治療，但在出現(xiàn)再障危象時輸血是救命...詳細»

保持樂觀愉快的情緒。長期出現(xiàn)精神緊張、焦慮、煩燥、悲觀等情緒，會使大腦皮質(zhì)興奮和抑制過程的平衡失調(diào)，所以需要保持愉快的心情，合理膳食可多攝入一些高纖維素以及...詳細»

不能自愈的，營養(yǎng)性巨幼紅細胞性貧血的原因多為葉酸、維生素B12攝入不足或吸收障礙，最好補充葉酸和維生素B12等。詳細»

對于所有脾切除患者，都應(yīng)給予肺炎球菌三聯(lián)疫苗，最好應(yīng)在手術(shù)前數(shù)周給予尤其是青少年患者。但是對于2歲以下的嬰兒，疫苗預(yù)防感染的作用不肯定。一般推薦對于脾切除患...詳細»

主要是由于缺乏維生素B12及葉酸所致，孕婦常見輕度葉酸鹽缺乏,但不論足月兒或早產(chǎn)兒，其臍血血清葉酸鹽濃度的均值較母血高2倍以上。足月兒生后，血清葉酸鹽濃度迅...詳細»

常于嬰兒期發(fā)病，表現(xiàn)為貧血、黃疸、脾腫大;可因感染或服藥而誘發(fā)急性溶血。約有半數(shù)病例在新生兒期以高膽紅素血癥起病。詳細»

各種原因引起的葉酸利用障礙可導(dǎo)致貧血，稱為葉酸缺乏所致貧血。葉酸是一種維生素。葉酸的生理需要量很少，大約是20～50μg/d。食物中的葉酸須經(jīng)小腸分泌的結(jié)合...詳細»

您好！遺傳性純紅細胞再生障礙主要采用腎上腺皮質(zhì)激素和輸血療法，必要時可做脾切除。對類固醇反應(yīng)差的病人，需要輸血維持。做脾切除后，可減少輸血次數(shù)。免疫抑制劑可...詳細»

()血常規(guī)：紅細胞正常或輕度降低，白細胞和血小板正常。網(wǎng)織紅細胞計數(shù)增高。當(dāng)發(fā)生再障危象時，外周血三系均減少，網(wǎng)織紅細胞計數(shù)降低。(2)血紅蛋白：正?；蜉p度...詳細»

你好，新生兒紅細胞增多癥的已發(fā)人群有：過期產(chǎn)兒或母親有高血壓、吸煙、糖尿病、生活在高原的小兒易患紅細胞增多癥。分娩后在臍帶剪斷前，新生兒從胎盤獲得過多的血也...詳細»

你好，根據(jù)你的描述考慮不排除外陰炎引起的癥狀，建議你注意清潔衛(wèi)生，多喝水，不吃辛辣刺激性食物。詳細»

 遺傳性球形紅細胞增多癥由于多種紅細胞膜蛋白基因突變，導(dǎo)致膜蛋白的質(zhì)或量的異常所致。目前發(fā)現(xiàn)的缺陷有五種：膜收縮蛋白缺乏、錨蛋白缺乏呈常染色體顯性遺傳、Sp...詳細»

大部分G-6-PD缺乏癥患者可以無任何臨床癥狀。其主要臨床表現(xiàn)是溶血性貧血，通常貧血是發(fā)作性的。但某些特殊變異性可以導(dǎo)致先天性非球形紅細胞溶血性貧血。一般來...詳細»

你好，一般不需要手術(shù)治療?！〔扇≈委煼椒ㄓ孝?部分交換輸血，即將血漿輸入患兒，以取代或交換出含有過多紅細胞等量的高粘度血液?；蛘甙椎鞍子蒙睇}水稀釋成4％的...詳細»

采用鐵劑和維生素B12或葉酸合并應(yīng)用，并注意改善喂養(yǎng)，增加富含鐵質(zhì)，維生素B12和葉酸的飲食。詳細»

你好：平均紅細胞體積縮小明顯，而且紅細胞分布寬度異常，應(yīng)該考慮是鐵缺乏或是遺傳的珠蛋白血癥，可以進行進一步化驗明確，不過沒有明顯貧血的情況，不用太擔(dān)心。祝早...詳細»

你好，新生兒紅細胞增多癥預(yù)后良好，只要治療康復(fù)了，一般來說就沒有多大影響了。注意觀察孩子的生長情況，如果有什么現(xiàn)象就趕緊給孩子去醫(yī)院檢查。詳細»

你好，新生兒紅細胞增多癥嚴重者引起動靜脈血栓形成、肺出血、高膽紅素血癥、壞死性小腸結(jié)腸炎、充血性心衰等。并注意做好以下方面：1忌吃過咸的食物，易導(dǎo)致成年期高...詳細»

您好！遺傳性口形紅細胞增多癥為常染色體顯性遺傳的紅細胞膜鈉的通透性增加導(dǎo)致的溶血病，以外周血中口形紅細胞增多為特征。紅細胞膜區(qū)帶7.2b蛋白異常致使單價陽離...詳細»

　鐵缺乏是本病常見并發(fā)癥，特別是在有效治療過程中，由于造血水平提高，耗鐵量增多而呈現(xiàn)，混合性貧血，詳細»

葉酸在諸如綠葉蔬菜，酵母，肝，食用菌之類的食物中含量豐富，但長時間的烹煮會使其受到破壞.在無葉酸攝入的情況下容易引起的，腸道吸收不良是葉酸缺乏的另一常見原因...詳細»

脾切除HS主要的治療方法 是脾切除它能減輕絕大多數(shù)HS的貧血勱使網(wǎng)織紅細胞接近正常(降至1%～3%)對于多數(shù)重型HS，雖然不能完全緩解但能顯著改善癥狀勱。詳細»

您好！遺傳性純紅細胞再生障礙可通過做血象、骨髓象、血清學(xué)檢查、染色體檢查等檢查，在根據(jù)臨床癥狀來與獲得性純紅再障、Fanconi貧血、兒童暫時性紅細胞增生減...詳細»

你好，新生兒紅細胞增多癥的飲食禁忌有：1過咸的食物，易導(dǎo)致成年期高血壓發(fā)病率增加;吃鹽過多還是導(dǎo)致上呼吸道感染的誘因，因為高鹽飲食可能抑制黏膜上皮細胞的增殖...詳細»

您好！遺傳性口形紅細胞增多癥可以并發(fā)黃疸、貧血、感染，重癥發(fā)生貧血危象等疾病。詳細»

　大部分G-6-PD缺乏癥患者可以無任何臨床癥狀。其主要臨床表現(xiàn)是溶血性貧血，通常貧血是發(fā)作性的。但某些特殊變異性可以導(dǎo)致先天性非球形紅細胞溶血性貧血。一般...詳細»

維生素B12， 血液生化六項檢查 血常規(guī) ，骨髓象分析， 紅細胞大小異常。詳細»

)腦發(fā)育不全，慢性肝病性巨幼紅細胞性貧血，由于慢性肝病，可能有維生素B12和葉酸代謝和貯存發(fā)生障礙，此種貧血，常伴有慢性肝功損害，肝，脾明顯腫大及門脈高壓，...詳細»

有貧血、溶血性黃疸、脾大，感染可使病情加重，常伴膽石癥。詳細»

基本的臨床表現(xiàn)即為貧血的癥狀與體征，根據(jù)外周血和骨髓的檢查結(jié)果難以區(qū)別葉酸或維生素B2缺乏，但葉酸缺乏時無神經(jīng)病變，詳細»