X線及CT表現(xiàn)：顱骨(額骨最為常見，少數(shù)可累及頂骨前部)內(nèi)板和板障骨質(zhì)增生，逐漸發(fā)展，雙側(cè)對稱或基本對稱。外板及顱底骨質(zhì)不受侵犯，亦不累及眶頂，不越過正中線...詳細(xì)»

傳統(tǒng)非營養(yǎng)性佝僂病的治療包括口服磷制劑和大劑量維生素D聯(lián)合使用，通常不能使血磷維持正常，部分病人未能達(dá)到正常成人高度。近年有試用人體生長激素作為配合用藥的臨...詳細(xì)»

傳統(tǒng)非營養(yǎng)性佝僂病的治療包括口服磷制劑和大劑量維生素D聯(lián)合使用，通常不能使血磷維持正常，部分病人未能達(dá)到正常成人高度。近年有試用人體生長激素作為配合用藥的臨...詳細(xì)»

非營養(yǎng)性佝僂病的主要臨床表現(xiàn)為身材矮小、粗胖和下肢彎曲，如“X”;腿(膝內(nèi)翻)或“O”腿(膝外翻)。患兒面容正常，前額突出。智力正常。可有早期腰痛，為腰椎椎...詳細(xì)»

非營養(yǎng)性佝僂病的主要臨床表現(xiàn)為身材矮小、粗胖和下肢彎曲，如“X”;腿(膝內(nèi)翻)或“O”腿(膝外翻)。患兒面容正常，前額突出。智力正常。可有早期腰痛，為腰椎椎...詳細(xì)»

忌乳食單調(diào)；忌過食谷類食物；忌長期大量服用維生素D制劑。詳細(xì)»

忌乳食單調(diào)；忌過食谷類食物；忌長期大量服用維生素D制劑。詳細(xì)»

本病是一種家族遺傳性疾病，對其發(fā)病無特效預(yù)防辦法，對已發(fā)病患者應(yīng)積極對癥治療，以預(yù)防并發(fā)癥的發(fā)生。詳細(xì)»

本病是一種家族遺傳性疾病，對其發(fā)病無特效預(yù)防辦法，對已發(fā)病患者應(yīng)積極對癥治療，以預(yù)防并發(fā)癥的發(fā)生。詳細(xì)»

補充維生素D如服維生素D2，或肌注維生素D2及維生素D3 。療程按具體情況而定；應(yīng)用維生素D2治療的同時須口服鈣劑,但在使用時要注意高鈣血癥的發(fā)生。詳細(xì)»

補充維生素D如服維生素D2，或肌注維生素D2及維生素D3 。療程按具體情況而定；應(yīng)用維生素D2治療的同時須口服鈣劑,但在使用時要注意高鈣血癥的發(fā)生。詳細(xì)»

維生素D依賴性佝僂病（VDDR）為常染色體隱性遺傳，臨床特征與典型維生素D缺乏癥相類似，故亦稱之為假性維生素D缺乏性佝僂病。詳細(xì)»

維生素D依賴性佝僂病（VDDR）為常染色體隱性遺傳，臨床特征與典型維生素D缺乏癥相類似，故亦稱之為假性維生素D缺乏性佝僂病。詳細(xì)»

維生素D依賴性佝僂病（VDDR）為常染色體隱性遺傳，臨床特征與典型維生素D缺乏癥相類似，故亦稱之為假性維生素D缺乏性佝僂病。詳細(xì)»

維生素D依賴性佝僂病（VDDR）為常染色體隱性遺傳，臨床特征與典型維生素D缺乏癥相類似，故亦稱之為假性維生素D缺乏性佝僂病。詳細(xì)»

本病是一種遺傳性疾病，對其發(fā)病無特效預(yù)防辦法，對已發(fā)病患者應(yīng)積極對癥治療，以預(yù)防并發(fā)癥的發(fā)生。詳細(xì)»