- Q:
- A:
在產檢中發現有兩個以上陽性指標，要考慮在第16-20周時做羊水穿刺胎兒細胞培養染色體檢查。若羊水檢查失敗，則應在彩超引導下做胎兒的臍帶血管穿刺，取胎兒臍帶血...詳細 »
- Q:
- A:
這個情況可能有一定影響，一般的染色體異常的孩子，很可能有智力的問題，詳細 »
- Q:
- A:
染色體檢查是抽血，具體說是取靜脈血0.5ml，接種于特定的培養基中，68—72小時后收獲細胞，經顯帶染色，在鏡下放大1000倍，計數并分析核型。你只管去抽血...詳細 »
- Q:
- A:
你好，無創產前基因檢測的最佳檢測孕周為12-24周。一般而言，當懷孕12周以上時，可以利用該方法進行唐氏綜合征的篩查。如果在孕周低于12周時進行檢測，會因外...詳細 »
- Q:
- A:
您好：以上情況一般是無法改變的，具體建議您與相關權威醫院機構詳細咨詢。如果您還有疑問，請隨時與我們聯系。祝您健康！b詳細 »
- Q:
- A:
你好，這類病人一般均有較嚴重或明顯的生長與智力發育落后，且伴先天性多發畸形(包括特殊面容，此面容不象其父母)和特殊膚紋(指通貫手、小指一條褶紋、指紋統箕或弓...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個在感冒時不要做檢查，以免影響檢查結果。詳細 »
- Q:
- A:
這個不是很清楚的。不過你可以和我們的客服聯系看看。他們會幫助你的。詳細 »
- Q:
- A:
正常人體是46，XX（女性），46，XY（男性）。這個N法律規定是不能告訴你的。46條染色體是正常情況，可排除21三體綜合征詳細 »
- Q:
- A:
你好;你的情況一次檢查會有誤差的,建議你積極進一步檢查確診下,確診后對癥治療,祝您健康詳細 »
- Q:
- A:
你好，這是第13號染色體異常，一般是不能備孕的，必要時可以考慮到有精子庫的醫院做人工受精！詳細 »
- Q:
- A:
你好：您這情況的話屬于遺傳性疾病的篩查一般是在衛生防疫和計劃生育部門去檢查的主要是檢查染色體疾病因為人體遺傳的主要就是基因而通過胎盤遺留下來的主要就是染色體詳細 »
- Q:
- A:
染色體檢查不是必須空腹,因為飲食并不會改變你體內的染色體核型.不過飲食應該清淡一些,有利于細胞培養.詳細 »
- Q:
- A:
朋友您好，檢查結果可以排除13、18、21三體綜合癥的可能。詳細 »
- Q:
- A:
您好羊水穿刺檢查報告中的染色體：數目未見異常Y染色體：數目未見異晨主要是針對羊水染色體檢查的目的主要是指由于有害化學物質、X線照射、環境因素影響高齡妊娠近親...詳細 »
- Q:
- A:
可以，但不是每個醫院都能查，你問問北大的醫院，費用可能有點高，另外懷孕期間也可以抽羊水查孩子染色體可以，但不是每個醫院都能查，你問問北大的醫院，費用可能有點...詳細 »
- Q:
- A:
您好，地區不同，費用也是不同的，祝你健康詳細 »
- Q:
- A:
目前一般孕期是檢查不出來的,只有生下之后可以檢查,一般侏儒癥患者的染色體核型是正常的,寶寶可以選擇垂體前葉和性腺分泌的激素檢查,一般是分泌不足,性激素六項都...詳細 »
- Q:
- A:
9號染色體中有95個基因與疾病有關，其中之一可抑制腫瘤形成目前先觀察孩子的表現，也可能問題不大，當孩子的健康出現問題時對癥治療就可以了詳細 »
- Q:
- A:
你好，目前檢查是低風險的，也就是唐氏兒的可鞥性很低是不需要擔心的也沒必要進行復查的，后期結合B超進行定期排查胎兒發育異常等情況就可以的，所以目前這個檢查結果...詳細 »
- Q:
- A:
感冒或生病都不會影響染色體的檢查準確性。染色體是穩定的遺傳物質，只要染色體的檢測和分析是準確的，一份染色體的報告終身有效。詳細 »
- Q:
- A:
無創檢查胎兒染色體只是篩查，不是明確診斷的，雖然準確率較高，另外可以行羊水穿刺檢查，有風險，但是診斷性檢查。根據自己情況，和愛人商量后自行決定吧，要不然就是...詳細 »
- Q:
- A:
：精子和卵子的染色體上分別攜帶著父親,母親的遺傳基因,上面記錄著父母傳給子女的遺傳信息.同樣,當性染色體異常時,就可形成遺傳性疾病.染色體異常可致少精子癥和...詳細 »