- Q:
- A:
你好，先天性直腸肛門發育畸形非常多見，并且類型眾多，直腸盲端和瘺管的位置各異。其發病率在新生兒中為1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，...詳細 »
- Q:
- A:
本癥是正常胚胎發育期發生障礙的結果，胚胎發育障礙發生的時間越早，肛門直腸畸形的位置越高鶒。引起發育障礙的原因尚不十分清楚，如受到一些不利因素(藥物、機械、供...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這種情況是可以手術治療的，不要擔心。詳細 »
- Q:
- A:
主要是先天遺傳所致！高位畸形 （）肛門直腸發育不全：①直腸前列腺尿道瘺：瘺管開口于后尿道無肛門內括約肌外括約肌不明顯盲端位于PC線上②無瘺：盲端與尿道間可...詳細 »
- Q:
- A:
你好，宜多食青綠蔬菜和新鮮水果，如芹菜、菠菜、蕹菜、茄子、黃花菜、馬齒莧、藕節、馬蹄、絲瓜及香蕉、蘋果、番石榴等。 忌食或少食刺激性食物，如白酒、辣椒、胡...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據以上描述應該是患上了小兒先天性直腸肛門畸形你好，治療先天性肛門直腸畸形的治療方法根據其類型及末端的高度而不同凡無排便功能障礙如會陰前肛門無狹窄者不...詳細 »
- Q:
- A:
一、外周血檢查： 有感染和全身中毒癥狀時，外周血白細胞、中性粒細胞增高，可有血小板數量下降等表現。 二、血生化檢查： 當并發脫水、酸中毒時，常規查血鈉...詳細 »
- Q:
- A:
你好，先天性直腸肛門畸形居消化道畸形第一位，是最常見的新生兒外科疾病，發生率高，約1：2500，男稍高于女，主要表現形式為肛門閉鎖，病變形式多，分類復雜，手...詳細 »
- Q:
- A:
你好，一次性肛門后切成形術：明確診斷為低位肛門閉鎖的病兒，可以在神經肌肉刺激儀輔助下判斷肛門外擴約肌位置，同時行肛門后切成形術，術后方法簡單，手術時間短，術...詳細 »
- Q:
- A:
分辨和鑒別新生兒肛門和直腸畸形，詳細如下： 通過臨床特點和輔助檢查鑒別由于其他病因引起的腸梗阻(起病初，梗阻腸段先有解剖和功能性改變，繼則發生體液和電解質...詳細 »
- Q:
- A:
你好，建議低位畸形的治療，如肛門皮膚瘺無狹窄，排便功能無障礙者，不需治療。肛門或直腸下端輕度狹窄，一般采用擴張術多能恢復正常功能。對肛門皮膚瘺者，僅作簡單的...詳細 »
- Q:
- A:
針對你的情況，建議去醫院做詳細的檢查，以下有關新生兒肛門和直腸畸形如何檢查的資料僅供參考： 常規檢查 1.尿液檢查含有明確胎糞或顯微鏡檢查存在有鱗狀上皮...詳細 »
- Q:
- A:
你好如果并沒有影響到功能的話一般也不主張手術的任何手術都存在一定的風險性的對于發炎的情況注意保持局部的清潔另外注意喂養方面的問題避免大便干燥。詳細 »
- Q:
- A:
你好，患上小兒先天性直腸肛門畸形可以重建具有正常控制功能的排便肛門，方法和時間的選擇，根據各種不同的類型和合并瘺管的情況而定。其治療原則是為了改善術后排便控...詳細 »
- Q:
- A:
你好，認為與妊娠早期發生病毒感染，高熱，用藥，放射線照射，過敏，免疫反應低下以及某些遺傳基因有關，特別應做好孕期各項保健工作和遺傳咨詢工作。詳細 »
- Q:
- A:
你好朋友根據你的提問這個一般是需要手術治療的.希望對你有幫助.祝您及家人身體健康.詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個先天性直腸肛門畸形居消化道畸形第一位，是最常見的新生兒外科疾病，發生率高，因此，建議趁早治療，選擇專業的醫院即可。祝康復！詳細 »
- Q:
- A:
你好，先天性肛門直腸畸形的種類不同，其臨床癥狀，出現癥狀的時間亦不同。完全性肛門閉鎖及男孩并發膀胱瘺、尿道瘺者，出生24小時后無胎便排出，或僅在尿道口，尿布...詳細 »
- Q:
- A:
你好，治療先天性肛門直腸畸形的治療方法，根據其類型及末端的高度而不同。凡無排便功能障礙，如會陰前肛門無狹窄者，不須治療外，均需手術治療。低位無肛如膜狀閉鎖、...詳細 »
- Q:
- A:
你好，后矢狀切口的手術方法，分離到直腸盲端，在直視下處理瘺管，以電刺激識別肌群的位置，保存直腸及肛周的肌肉神經血管組織，并恢復原狀，如若直腸太短或太寬，則從...詳細 »
- Q:
- A:
你好，建議低位畸形的治療，如肛門皮膚瘺無狹窄，排便功能無障礙者，不需治療。肛門或直腸下端輕度狹窄，一般采用擴張術多能恢復正常功能。對肛門皮膚瘺者，僅作簡單的...詳細 »
- Q:
- A:
你好，保持充足的睡眠。保護皮膚、免受損傷，如選擇純植物纖維制成的衣物，不要穿含有化纖的衣物。選擇稍微寬松一點的，新買來的衣物也要洗干凈再穿。避免外傷、摩擦、...詳細 »
- Q:
- A:
你好，治療原則是為了改善術后排便控制功能，拖出的直腸必須通過恥骨直腸肌環，為了更好地識別恥骨直腸肌和尿道，中間位和高位畸形可采用經骶尾路肛門成形術或經骶腹會...詳細 »
- Q:
- A:
你好，先天性直腸肛門發育畸形多見，并且類型眾多，直腸盲端和瘺管的位置各異。是后原腸尾端發育異常的一組疾病的總稱。其發病率在新生兒中為1∶1500～5000，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，先天性直腸肛門畸形由于是體表畸形易于診斷。除臨床檢查外，還必須進一步測定直腸盲端與肛提肌平面和肛門皮膚的距離以確定畸形的類型、瘺管的位置、以及合并畸形...詳細 »
- Q:
- A:
您好！小兒先天性直腸肛門畸形的癥狀有：生后無胎便排出或異位排胎便，嘔吐，嘔吐頻繁可以出現脫水、吸入性肺炎，延誤時間長必然造成腸穿孔、腹膜炎、敗血癥，病情會迅...詳細 »
- Q:
- A:
你好建議低位畸形的治療如肛門皮膚瘺無狹窄排便功能無障礙者不需治療肛門或直腸下端輕度狹窄一般采用擴張術多能恢復正常功能對肛門皮膚瘺者僅作簡單的;后切;手術詳細 »
- Q:
- A:
先天性直腸肛門畸形,可以吃當歸煮蛋是可以吃的雞蛋中含豐富的氨基酸，蛋白質（是人體組織修復所必需的營養物質）和微量元素（里面含有鈣、鎂等等）等，可以為患者提供...詳細 »
- Q:
- A:
你好，先天性直腸肛門畸形常并發以下病癥：一、脫水酸中毒，重癥并發休克、死亡二、繼發結腸巨大，營養障礙;三、外陰炎和尿路感染。四、伴發畸形。既然已經知道了病情...詳細 »