您好：建議到正規(guī)醫(yī)院檢查了解染色體的情況.y詳細(xì)»

這可不一定，這得看你們兄妹的情況了你們要是同卵雙胞胎的話，那你們的常染色體一樣，性染色體不一樣。但若不是這種情況，那你們就有可能擁有不一樣的染色體了。不過都...詳細(xì)»

您好，是染色體異常。如果這是測(cè)得您的體染色體的話，空拍很難解決問題。詳細(xì)»

21三體綜合癥是先天病變，孕后可以做染色體檢查。引起這種病的原因有很多，電腦的輻射也可以，所以建議最好不要長(zhǎng)時(shí)間用電腦。詳細(xì)»

18三體綜合征可能出現(xiàn)的臨床癥狀：患兒出生時(shí)體重低平均僅2243g發(fā)育如早產(chǎn)兒吸吮差反應(yīng)弱頭面部和手足有嚴(yán)重畸形頭長(zhǎng)而枕部凸出面圓眼距寬有內(nèi)贅眥皮眼球小角膜...詳細(xì)»

您好：精子成活率低或運(yùn)動(dòng)功能差，往往有很多病因：感染、內(nèi)分泌、免疫或精索靜脈曲張等，也不排除與染色體有關(guān)系，但這并不能完全來肯定。而如果受孕了，可以到婦產(chǎn)醫(yī)...詳細(xì)»

你好，具體費(fèi)用很難確定的,這個(gè)應(yīng)該根據(jù)醫(yī)院的等級(jí)和所處的城市而言，費(fèi)用有所不同．先去有能夠治療資質(zhì)的醫(yī)院咨詢一下.詳細(xì)»

您好!這是染色體異常引起的先天發(fā)育異常.如果就只有生殖畸形是可以做手術(shù)矯正的.詳細(xì)»

您好！具體飲食建議需要根據(jù)癥狀咨詢醫(yī)生，合理膳食，保證營(yíng)養(yǎng)全面而均衡。飲食宜清淡，多吃蔬菜水果，同時(shí)還要避免并發(fā)癥的發(fā)生。詳細(xì)»

您好，根據(jù)您的以上這些內(nèi)容的描述，您的情況考慮是關(guān)于懷孕的情況您好，你的情況一般情況考慮是這種情況進(jìn)行治療是可以的，估計(jì)是影響懷孕的詳細(xì)»

你好一般是遺傳或隨機(jī)產(chǎn)生，對(duì)染色體異常現(xiàn)在還無法進(jìn)行治療詳細(xì)»

您好：導(dǎo)致胎停育的原因有很多,有免疫性因素,遺傳性因素,感染性因素,內(nèi)分泌性因素,解剖因素等.一般情況下出現(xiàn)胎停育,如果找不到病因的話,以后再懷孕靠盲目保胎...詳細(xì)»

13三體綜合征的臨床表現(xiàn)：患兒的畸形和臨床表現(xiàn)要比21三體性嚴(yán)重得多。顱面的畸形包括小頭，前額、前腦發(fā)育缺陷，眼球小，常有虹膜缺損，鼻寬而扁平，2／3患兒有...詳細(xì)»

你好!此情況為嚴(yán)重的表現(xiàn)的,建議積極到大型醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行調(diào)理治療觀察為宜.目前不好確定發(fā)展情況的,建議積極治療觀察為宜詳細(xì)»

導(dǎo)致胎兒畸形的原因外因主要來自環(huán)境影響.孕早期過量接受放射性物質(zhì)有可能導(dǎo)致畸形兒的產(chǎn)生,因此孕早期盡可能不做腹部X線透視或攝片,否則有引起先天性心臟缺陷,小...詳細(xì)»

具體的不太清楚，那里應(yīng)該有你的信息，到時(shí)通知你并不是關(guān)于疾病的問題，我都懂的，但如果真能為您排憂解難才是我的榮幸詳細(xì)»

你好，你所說的情況考慮很可能有生育后胎兒畸形的可能，可以考慮通過供精人工授精或試管嬰兒的方式受孕。詳細(xì)»

精液檢查發(fā)現(xiàn)沒有精子，我們稱為無精癥[5]。作為最難治的不育癥之一，無精癥曾給患者帶無精癥來深重痛苦，也給醫(yī)生帶來無數(shù)困擾。"在所射出的精液中連續(xù)3次找不到...詳細(xì)»

如白化病、苯丙酮尿癥、半乳糖血癥、糖元儲(chǔ)積癥、低磷酸酯酶癥、神經(jīng)鞘磷脂儲(chǔ)積癥、粘多糖儲(chǔ)積癥（Ⅱ型以外的各型）、同型胱氨酸尿癥、尿黑尿酸癥、家族性黑蒙性癡呆、...詳細(xì)»

根據(jù)你的描述，報(bào)告很正常。建議你好好休息，注意飲食，定期到醫(yī)院檢查詳細(xì)»

你好！女方染色體檢查，結(jié)果顯示45,X【3】46,XX[97]，為嵌合體基因型。你可以嘗試懷孕，但是不一定能夠懷的上。建議到醫(yī)院產(chǎn)前診斷中心就診，判斷能否懷...詳細(xì)»

您好：可以檢查一下的。詳細(xì)»

您好：染色體異常目前在醫(yī)學(xué)上是無法解決的.祝您健康!I詳細(xì)»

親，我覺的這種事情要順其自然的建議可以嘗試中醫(yī)調(diào)理的方法，生活規(guī)律，作息正常，會(huì)有的哈詳細(xì)»

又稱先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變,是小兒染色體病中最常見的一種,活嬰中發(fā)生率約1／（600～800）,母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高.60％患兒在...詳細(xì)»

你好，請(qǐng)問你現(xiàn)在孕多少個(gè)月呢？建議：羊水穿刺檢查是產(chǎn)前診斷的一種方法。一般適合中期妊娠的產(chǎn)前診斷。妊娠12周時(shí)羊水量為50毫升，20周時(shí)為400毫升，36～...詳細(xì)»

染色體臂間倒位是染色體結(jié)構(gòu)異常的一種類型，它幾乎涉及到所有的染色體。您好，像這種情況建議你去咨詢下醫(yī)生。祝您早日康復(fù)。詳細(xì)»

我的孩子是染色體異常46,X（inv）Y,就是Y染色體臂間倒位！想問問我老公也是這種染色體的幾率大嗎？孩子現(xiàn)在還小，看不出來有什么問題！會(huì)智力障礙嗎？意見建...詳細(xì)»

這個(gè)是提示有染色體畸變，一般是不建議繼續(xù)妊娠的，因?yàn)橛锌赡軙?huì)出現(xiàn)胎兒畸變，也有可能會(huì)出現(xiàn)智力下降，或者是功能障礙的建議慎重考慮，也不是有染色體畸變的兒童都是...詳細(xì)»

您好，就您的情況建議妊娠后建議在孕14-19周做唐氏篩查和在孕22—26周做四維彩超排畸檢查就可以了。詳細(xì)»