- Q:
- A:
胎兒染色體的檢查，在孕婦懷孕14-18周的時候，可以進行唐篩檢查，這個是國家統(tǒng)一的優(yōu)生補貼項目，是免費的，可以去當?shù)赜嬌謾z查。如果唐篩的反饋結果不合格，可...詳細 »
- Q:
- A:
胎兒染色體的檢查，在孕婦懷孕14-18周的時候，可以進行唐篩檢查，這個是國家統(tǒng)一的優(yōu)生補貼項目，是免費的，可以去當?shù)赜嬌謾z查。如果唐篩的反饋結果不合格，可...詳細 »
- Q:
- A:
孕前染色體檢查的費用不是固定的，不同的地區(qū)、不同的醫(yī)院價格都是不同的，大概的費用會在100元到200元左右。如果想進行懷孕前檢查是否存在染色體異常的情況，可...詳細 »
- Q:
- A:
孕前染色體檢查的費用不是固定的，不同的地區(qū)、不同的醫(yī)院價格都是不同的，大概的費用會在100元到200元左右。如果想進行懷孕前檢查是否存在染色體異常的情況，可...詳細 »
- Q:
- A:
你好！檢查染色體要多少錢，現(xiàn)在檢查染色體，一般都是抽血就行，其他的你就不用管了，檢查前也沒有需要特別注意的，就是結果出的比較慢一點，大概需要兩周時間。在一般...詳細 »
- Q:
- A:
你好！檢查染色體要多少錢，現(xiàn)在檢查染色體，一般都是抽血就行，其他的你就不用管了，檢查前也沒有需要特別注意的，就是結果出的比較慢一點，大概需要兩周時間。在一般...詳細 »
- Q:
- A:
如果想要檢查非整倍體的無創(chuàng)基因監(jiān)測，這個是不需要上手術臺的，如果是做這個孕婦的無創(chuàng)檢測，是從孕婦的靜脈抽血，然后去做檢查，另外一種情況就是羊水穿刺去做這種檢...詳細 »
- Q:
- A:
患者好，染色體檢查是檢查胎兒是否患有染色體方面有異常的一種檢查方法，懷孕15-20周可以做唐氏篩查，檢查胎兒21三體綜合癥或者是18三體綜合癥，還有開放性脊...詳細 »
- Q:
- A:
你好，胎兒染色體檢查一般是在懷孕第16-20周時做羊水穿刺胎兒細胞培養(yǎng)染色體檢查。做好孕期檢查，注意觀察胎兒的發(fā)育情況，平時要注意休息，避免過于勞累，避免熬...詳細 »
- Q:
- A:
你好，如何判斷孩子發(fā)育是否正常可以進行唐篩檢查，唐氏綜合征是最常見的一種染色體遺傳性疾病，此病患兒往往智力比較低下，生活不能自理，所以如果確定胎兒患有此病建...詳細 »
- Q:
- A:
患者好，染色體檢查可以及早發(fā)現(xiàn)遺傳性的疾病和自己有沒有染色體異常會不會影響下代。染色體檢查的項目有生殖系統(tǒng)檢查，檢查是否有霉菌，性傳播疾病和婦科疾病等影響下...詳細 »
- Q:
- A:
非侵入性DNA只是更高層次的篩選，并不是診斷的基礎。精度相對較高，但不是100%準確。建議進行羊膜穿刺術檢查染色體以進一步澄清。羊水穿刺建議在懷孕的第16至...詳細 »
- Q:
- A:
做染色體檢查的時候是不需要空腹的。因為染色體檢查主要就是檢查是否有遺傳性的疾病，而遺傳性的疾病就是指在遺傳基因有缺陷而引發(fā)出的一些疾病。而遺傳性的疾病是跟飲...詳細 »
- Q:
- A:
檢查染色體主要是去醫(yī)院抽血檢查的。檢查染色體可以知道身體是否患有一些遺傳性先天性的疾病。建議去當?shù)氐墓⑨t(yī)院，一般三級甲等醫(yī)院才具有這一種檢查水平的。根據(jù)檢...詳細 »
- Q:
- A:
胎兒染色體非整倍體又稱為無創(chuàng)DNA。通過對母體外周血樣品中的游離DNA進行測篩選胎兒是否患有21三體綜合征、18三體綜合征或13三體綜合征確定胎兒是否存在染...詳細 »
- Q:
- A:
來月經(jīng)期間是可以抽血化驗做染色體檢查的，不影響檢查結果，需要空腹去醫(yī)院抽血化驗，了解染色體的情況，看是否正常，排除遺傳性疾病的可能。染色體異常是不能治療的，...詳細 »
- Q:
- A:
引起這方面的原因很多，還是建議你確診清楚再針對性的調(diào)理治療哈。詳細 »
- Q:
- A:
可以把流產(chǎn)物拿去別的醫(yī)院做個胚胎染色體檢查的，來明確疾病的類型，如果是有染色體異常，就需要明確引起的原因，然后針對性的治療。如果是染色體異常，很容易發(fā)生流產(chǎn)...詳細 »
- Q:
- A:
一般來說出現(xiàn)胎停育的話，首先考慮可能是染色體有問題，如果檢查染色體正常的話，那么還有可能是胚胎自身發(fā)育不太好或者內(nèi)分泌失調(diào)，也可能是子宮有畸形或者是母嬰間的...詳細 »
- Q:
- A:
檢查染色體成人一般是通過抽血來進行檢查，如果是給胎兒做染色體檢查，就要根據(jù)不同的孕周期，通過羊水、絨毛、臍帶穿刺來檢查胎兒是否異常。成人可以通過染色體，檢查...詳細 »
- Q:
- A:
檢查染色體是通過檢查染色體的基因組成，來判斷受檢者本身是否存在常見的可檢查出的染色體疾病。染色體檢查能夠有效評估人們出現(xiàn)各類疾病的幾率，從而指導人們做出早期...詳細 »
- Q:
- A:
小孩染色體檢查主要是來檢查遺傳病中染色體疾病。如果雙方父母或者是家族等方面有遺傳病或者是染色體疾病，就很容易導致孩子的染色體數(shù)目或者結構出現(xiàn)異常。這樣會導致...詳細 »
- Q:
- A:
染色體檢查通常是需要通過抽血的方式來進行判斷的，當然如果是在懷孕期間，也可以考慮通過無創(chuàng)DNA，或者是羊水穿刺等方式來進行檢查。這樣都能夠清晰明確的判斷，是...詳細 »
- Q:
- A:
無創(chuàng)DNA檢測胎兒染色體異常的方法是通過抽取孕婦的靜脈血進行檢測。如果檢測結果顯示風險高，說明患有唐氏綜合癥的風險比較大，如果檢測結果顯示低風險，說明孩子屬...詳細 »
- Q:
- A:
孩子染色體檢查主要檢查遺傳性的疾病，檢查18三體綜合癥，13三體綜合癥等等。比如身體發(fā)育過小或者過高，智力發(fā)育不良，生殖器發(fā)育異常等等。染色體異常是沒法治療...詳細 »
- Q:
- A:
染色體檢查就是針對體內(nèi)染色體，以及遺傳基因的一種檢查方式。主要是用來判斷是否存在染色體異常，或者是基因遺傳方面的疾病。通常來說在備孕前，以及懷孕期間進行染色...詳細 »
- Q:
- A:
寶寶染色體檢查主要是查看是否有遺傳代謝方面的疾病，同時也能查看是否存在基因突變的現(xiàn)象。染色體檢查可以在懷孕期間通過羊水穿刺，或者是無創(chuàng)DNA的方式來進行檢測...詳細 »
- Q:
- A:
染色體檢查主要是查患者體內(nèi)是否存在遺傳性疾病的。因為染色體是一種遺傳物質(zhì)，是基因的載體，一旦患者體內(nèi)存在某種遺傳疾病，將來生育后代的時候很有可能會把這種疾病...詳細 »
- Q:
- A:
兒童染色體檢查是為了查看兒童是否存在遺傳性疾病的。一般來講如果孩子的身體非常健康，行為舉止也沒有出現(xiàn)異常現(xiàn)象，通常是不需要做這個檢查的。只有當孩子身高發(fā)育出...詳細 »