- Q:
- A:
遺傳性因子X缺陷癥的治療主要是輸注新鮮或冷凍新鮮血漿。由于V因子的生物半衰期僅6小時，因此，根據出血的嚴重程度.血漿輸注需要每日～2次。除非準備手術，預防性...詳細 »
- Q:
- A:
在遺傳性因子Ⅶ缺乏癥的治療中可以應用含FⅦ的血漿或凝血酶原復合物（PCC）。基因工程的重組FⅦ也可以作為治療的選擇。這些治療措施主要應用在處理外科和產后出血...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性因子Ⅶ缺乏癥的癥狀有出血的表現，本病為常染色體隱性遺傳，有近親婚配史，男女都可患病。臨床出血癥狀甚為少見，少數病例可有月經過多，產后出血或外傷后輕微出...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性因子XⅢ缺陷癥的癥狀患者大多并無出血，甚至在手術時也不出血或出血甚微。少數有鼻出血、皮膚瘀斑、月經過多、外傷或手術后出血。另有少數患者可伴發心肌梗死及...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性因子Ⅱ缺乏癥的治療，有活動性出血時輸注正常新鮮冰凍血漿或全血或冷沉淀物進行治療，FV生物半壽期約為2~36h，但欲達止血目的需將FV提高到何種水平尚無...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性因子Ⅱ缺乏癥的病因不明，該病甚少見，為常染色體隱性遺傳，往往有近親婚配史，男女均可發病，部分患者可合并其他先天性畸形，如輸尿管畸形，動脈導管未閉等。F...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性因子Ⅱ缺乏癥的病因不明，該病甚少見，為常染色體隱性遺傳，往往有近親婚配史，男女均可發病，部分患者可合并其他先天性畸形，如輸尿管畸形，動脈導管未閉等。F...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性因子XⅢ缺陷癥的診斷檢查:.實驗室檢查示凝血時間及部分凝血活酶時間均明顯延長，凝血活酶生成障礙。血漿凝血因子Ⅻ活性(FⅫ：C)明顯降低，FⅫ濃度也相應...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性因子Ⅺ缺乏癥的治療的主要方法是替代治療。一般輕微出血不需要治療。外傷后嚴重出血，手術后出血均需替代治療。FⅪ半衰期約52h，因而隔天輸注1次即能維持血...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性因子V缺陷癥的診斷檢查：.實驗室檢查示純合子凝血時間延長，PT、APTT均延長，均可用吸附血漿糾正，凝血酶時間正常。少數患者可有出血時間延長，可能與血...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性因子Ⅻ缺陷癥的治療沒特殊的方法，本病呈常染色體隱性遺傳，男女均可患病，現已有數百例報道。少數患者父母有血緣關系。患者一般無出血癥狀，手術中或手術后的異...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性因子V缺陷癥的癥狀有出血表現，其FV：C常小于0%，表現為皮膚瘀斑、鼻出血、牙齦出血，月經過多、創傷或拔牙后出血、局部肌注后出現血腫，手術后可出現嚴重...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性因子Ⅻ缺陷癥的診斷：本病呈常染色體隱性遺傳，男女均可患病，現已有數百例報道。少數患者父母有血緣關系?；颊咭话銦o出血癥狀，手術中或手術后的異常出血也無報...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性因子X缺陷癥的癥狀：.本病僅純合子患者有出血癥狀，其FV：C常小于0%，表現為皮膚瘀斑、鼻出血、牙齦出血，月經過多、創傷或拔牙后出血、局部肌注后出現血...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性因子Ⅺ缺乏癥的診斷根據臨床出血癥狀、遺傳類型和實驗室檢查進行，FⅪ：C 測定或Biggs凝血活酶生成試驗可確定診斷。因子Ⅺ缺乏必須與其他 PT正常、 ...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性因子Ⅺ缺乏癥的診斷根據臨床出血癥狀、遺傳類型和實驗室檢查進行，FⅪ：C 測定或Biggs凝血活酶生成試驗可確定診斷。因子Ⅺ缺乏必須與其他 PT正常、 ...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性因子Ⅻ缺陷癥的診斷：本病呈常染色體隱性遺傳，男女均可患病，現已有數百例報道。少數患者父母有血緣關系?；颊咭话銦o出血癥狀，手術中或手術后的異常出血也無報...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性因子Ⅻ缺陷癥的診斷：本病呈常染色體隱性遺傳，男女均可患病，現已有數百例報道。少數患者父母有血緣關系。患者一般無出血癥狀，手術中或手術后的異常出血也無報...詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性因子Ⅺ缺乏癥要做血清學檢查、FⅪ的活性檢測、抗原檢測等檢查。詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性因子Ⅺ缺乏癥癥狀是不同程度的出血、有更嚴重的纖溶活性高的組織出血癥狀。詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性因子Ⅺ缺乏癥的病因是凝血因子Ⅺ的缺陷和分子結構異常。位于4q35的FⅪ基因缺陷，引起FⅨ缺乏，導致內源性凝血障礙及出血傾向。是常染色體隱性遺傳，...詳細 »
- Q:
- A:
您好！治療遺傳性因子Ⅺ缺乏癥一般是采用以替代治療為主，即補充缺失的FⅪ，如新鮮全血、新鮮血漿、新鮮冰凍血漿或去除冷沉淀的血漿上清，應用抗纖溶藥物等手段來進行...詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性凝血因子Ⅺ缺陷癥，舊曾稱血友病丙或血友病C，是一種常染色體隱性遺傳性出血性疾病，發病率遠低于HA和HB，在人群中發生率約為1/10萬。是由于凝血...詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性因子Ⅺ缺乏癥可通過做血清學檢查、FⅪ的活性檢測、抗原檢測等檢查，再根據臨床癥狀、家族史來與HA、HB和血管性血友病、狼瘡抗凝物質、獲得性FⅪ缺乏...詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性因子Ⅺ缺乏癥不需要手術，一般是采用以替代治療為主，即補充缺失的FⅪ，應用抗纖溶藥物等手段來進行緩解癥狀。詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性因子Ⅺ缺乏癥應注意飲食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，注意個人生活衛生，不吃油膩油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒煙戒酒，多運動，注意勞逸結合。詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性因子Ⅺ缺乏癥應注意飲食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，注意個人生活衛生，不吃油膩油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒煙戒酒，多運動，注意勞逸結合，一般...詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性因子Ⅺ缺乏癥可以并發不同程度的出血、有更嚴重的纖溶活性高的組織出血等疾病。詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性凝血因子Ⅺ缺陷癥，舊曾稱血友病丙或血友病C，是一種常染色體隱性遺傳性出血性疾病，發病率遠低于HA和HB，在人群中發生率約為1/10萬。是一種血液...詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性因子Ⅺ缺乏癥有不吃油膩油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒煙戒酒等飲食禁忌。詳細 »