- Q:
- A:
珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧...詳細 »
- Q:
- A:
你好，你說的孩子這種貧血在孩子時期也是比較常見的一種疾病，多屬于缺鐵性的貧血引起的。最好是先給孩子服用一段時間的硫酸亞鐵口服液，是比較好的，這樣孩子慢慢就會...詳細 »
- Q:
- A:
你好，考慮還是貧血引起的癥狀，這個情況下需要積極服用藥物。可以服用腦心舒口服液或者復方阿膠漿對癥治療。另外保持心情舒暢。注意休息很重要。詳細 »
- Q:
- A:
視乳頭水腫出血，一定要及時遵醫囑治療，定期復查，堅持用藥，同時注意休息，避免劇烈運動。詳細 »
- Q:
- A:
您好，地中海貧血是常染色體遺傳病，廣東及廣西一帶較多人攜帶此基因。調養是不能解決的，現在最重要的是明確丈夫是否有攜帶地貧基因，假如有則要擇期明確胎兒是否為地...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性疾病，在我國多見于南方沿海地區——兩廣、湖南、湖北、四川、浙江、福建和臺灣地區。這種疾病是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅...詳細 »
- Q:
- A:
您好，這種情況建議您及時進行血糖尿糖檢查的，孕婦貧血可以口服復方阿膠漿和紅糖進行調理，平時注意休息。祝您好孕。詳細 »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血是一種遺傳疾病，目前是沒有辦法治愈的，所以又這個疾病的患者在結婚、要孩子前一定要注意檢查一下。治療方法建議在醫生指導下適當補充葉酸和維生素E...詳細 »
- Q:
因為懷孕之前就嚴重貧血，懷孕7周后孩子還太偏下，現在還嚴重貧血，那么孩子有遺傳貧血嗎？還有不吃藥物，吃什么快速治好貧血，
- A:
你好，這種情況建議你可以多吃些豬血、豬肝、菠菜、花生、紅棗等食物，多吃富含蛋白質和維生素高的食物，注意休息，保證充足的睡眠。一但有不良反應，需要及時到醫院檢...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是基因缺陷病，是有遺傳的風險的，如果父母都有，孩子就一定會遺傳到貧血。但一方沒有，概率就降低百分之五十，就會出現有的孩子患病有的孩子正常的現象。詳細 »
- Q:
- A:
你好；地中海型貧血屬于基因遺傳病，確實是無法根治，不過多數是帶因者和輕型，得了也最多是輕型。因為一般重度患者活到可以上網的年齡，是不會不知道自己得沒得病的。詳細 »
- Q:
- A:
你好；治療方法有：藥物化療和靜脈放血可在較短時間內使血容量降至正常，癥狀減輕，減少出血及血栓形成機紅細胞增多癥會。每隔2～3d放血200～400ml，直至紅...詳細 »
- Q:
- A:
你好，如果缺鐵性貧血是沒有傳染性的，這個情況下需要積極服用藥物補充治療。一般情況服用藥物葡萄糖酸亞鐵口服液和復方紅衣補血口服液 。需要對癥治療。詳細 »
- Q:
- A:
你好，對于您的問題，這種疾病還是有很大的可能是由于遺傳的概率的，您的情況還是最好在進行懷孕之后，進行相關的自身的唐氏檢測還是很有必要的。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性干癟紅細胞增多癥的診斷檢查：1.外周血 網織紅細胞一般增高可達16%～25%。紅細胞形態變異大，通常口形紅細胞與靶形紅細胞同時存在，另外可見球形紅細胞...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性口形紅細胞增多癥的癥狀在不同家族中表現相差很大，在同一家族中的不同個體，貧血程度也可不同。輕者僅有口形紅細胞增多而無溶血。一般病兒于生后即出現輕度黃疸...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性干癟紅細胞增多癥的病因主要在于細胞內鉀大量外滲，雖然Na-K ATP酶活性增加2～6倍，鈉的存留仍不能代償鉀的丟失。細胞陽離子含量及水分減少，細胞脫水...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性純紅細胞再生障礙的癥狀表現：正細胞正色素性貧血，隨年齡增長可大細胞性，網織紅細胞減少(<1%)或缺如。白細胞正常或稍低，血小板正常或稍高。骨髓增生良好...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性橢圓形紅細胞增多癥的病因的分子遺傳學異常有：膜收縮蛋白僅鏈基因異常(稱為僅HE突變)、膜收縮蛋白僅鏈低表達等位基因(稱為膜收縮蛋白B鏈基因異常、蛋白異...詳細 »
- Q:
- A:
做好遺傳咨詢，檢出致病基因攜帶者，并就生育問題給予醫學指導。詳細 »
- Q:
- A:
一、遺傳性口形紅細胞增多癥的病因為常染色體顯性遺傳性溶血性貧血，口形紅細胞增多癥的基本缺陷尚不清楚，在體外可用增加胞膜內層膜面積的藥物使正常紅細胞變為口形，...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性純紅細胞再生障礙的病因不明，致病基因為位于19q13.2上核糖體蛋白S19(RPSl9/DBAl)突變或8p23.32上DBA2突變。亦可為10號染色...詳細 »
- Q:
- A:
有遺傳性和獲得性。遺傳性及獲得性的患兒，都應首先試用大量維生素B6治療，不論早期效果如何亦均應較長期服用。約半數病人有不同程度的療效，一般每天劑量為50～2...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性鐵粒幼細胞性貧血的治療：1.大劑量維生素B6（吡哆醇）100－200mg/d；約有不到半數的病例能減輕癥狀。復發后再用維生素B6（吡哆醇）治療有時仍有...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性橢圓形紅細胞增多癥的癥狀表現為外周血中橢圓形紅細胞超過25％，其臨床表現及血液學改變差異很大。1無溶血(隱匿型)：橢圓形紅細胞雖增多，但無溶血表現。2...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性鐵粒幼細胞性貧血的癥狀早期為軟弱乏力。貧血多為中度，但差別很大，甚至有的親屬中貧血程度也不相同。有的成員貧血很輕不做家系調查可能漏診。除了貧血的癥狀和...詳細 »