- Q:
- A:
你好；一般去醫院在當地醫生的指導下治療，嚴重的話則要考慮住院治療，以免帶來負面的影響，祝你健康。詳細 »
- Q:
- A:
你好，一般多考慮是內分泌失調或者婦科炎癥引起的月經量多，如果貧血的話，可以服用硫酸亞鐵口服液治療看看，清淡飲食，惡心可以服用嗎叮啉，雞內金調理，最好去醫院詳...詳細 »
- Q:
- A:
你好，最好給孩子進一步檢查，應鑒別是原發性血小板增多癥還是其他骨髓增殖性疾病引起的血小板計數增多。故建議您去醫院血液科進一步檢查。詳細 »
- Q:
- A:
你好，考慮還是缺鐵性貧血引起的癥狀頭疼頭暈，需要積極化驗血常規。嚴重時需要靜脈輸血。另外改善飲食結構 。需要加強營養。必要時服用藥物復方阿膠漿有幫助。詳細 »
- Q:
- A:
您好，建議你最好到三甲級醫院檢查確診后在治療，你的情況可選擇驢膠補血顆粒就可以的，常見的補血食品有黑豆，發菜，胡蘿卜，面筋，菠菜，金針菜，龍眼肉等，補血飲食...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你的描述胃壁內因子缺乏時可以引起缺鐵性貧血的，建議你需要積極的到醫院就診檢查血常規等進一步檢查治療。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性干癟紅細胞增多癥的病因主要在于細胞內鉀大量外滲，雖然Na-K ATP酶活性增加2～6倍，鈉的存留仍不能代償鉀的丟失。細胞陽離子含量及水分減少，細胞脫水...詳細 »
- Q:
- A:
鉛中毒引起的溶血性貧血的癥狀可能僅有尿鉛增高而無癥狀。長期接觸低濃度鉛，可有輕度神經系統癥狀，如頭暈、頭痛、乏力、肢體酸痛，也可有消化系統癥狀，如腹脹、腹部...詳細 »
- Q:
- A:
珠蛋白生成障礙性貧血的病因：珠蛋白鏈的分子結構及合成是由基因決定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因組成“β基因族”，ζ和α珠蛋白組成“α基因族”。正常人自父母雙方...詳細 »
- Q:
- A:
冷抗體型自身免疫性溶血性貧血的病因均可分為原發性(原因不明性)和繼發性兩大類。繼發性冷抗體型AIHA的原發病也以淋巴增殖性疾病占首位，其次是各種感染性疾病。...詳細 »
- Q:
- A:
砷化氫引起的溶血性貧血的癥狀表現分4期：1、前驅期：在吸入毒物3～7h內因血管內大量溶血引起腰痛、腹痛、寒戰、嘔吐，隨即有棕褐色尿（血紅蛋白尿），此期一般僅...詳細 »
- Q:
- A:
家族性舞蹈病伴棘紅細胞增多癥的病因不明。棘紅細胞增多與神經癥狀間無恒定關系，同一家系中兩者可獨立存在或并存。AR遺傳和AD遺傳均見報道。Critchley(...詳細 »
- Q:
- A:
銅中毒引起的溶血性貧血的病因：當攝入體內的銅超過肝臟的處理能力，銅（直接反應銅）就釋放入血。已知紅細胞內主要還原作用是在磷酸戊糖旁路過程中完成的。戊糖代謝途...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性橢圓形紅細胞增多癥的病因的分子遺傳學異常有：膜收縮蛋白僅鏈基因異常(稱為僅HE突變)、膜收縮蛋白僅鏈低表達等位基因(稱為膜收縮蛋白B鏈基因異常、蛋白異...詳細 »
- Q:
- A:
先天性純紅細胞再生障礙性貧血的病因不明，本病偶見于同胞兄妹中，提示此病為遺傳性疾病。僅不足10%患者有家族史，其余多數患者呈散發性。1/3患者為常染色體顯性...詳細 »
- Q:
- A:
紅細胞酶缺陷所致的溶血性貧血的病因：在紅細胞酶缺陷癥中，以葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷為最多，其次為丙酮酸激酶缺陷，再次為葡萄糖磷酸異構酶缺陷，其他均很少見。...詳細 »
- Q:
- A:
病因可分遺傳性及后天獲得性兩大類。遺傳性者又分為性聯遺傳或常染色體隱性遺傳。獲得性者大部分呈原因不明的特發性，但亦可繼發于藥物、毒素或由其他疾病所誘發。不論...詳細 »
- Q:
- A:
心血管創傷性溶血性貧血的病因：未經手術的多種心臟或大血管疾病如Valsalva竇破裂、主動脈狹窄、創傷性動靜脈瘺、梅毒性心臟病、細菌性心內膜炎及肥厚性心肌病...詳細 »
- Q:
- A:
先天性紅細胞生成異常性貧血的病因尚不明確。一般認為CDAⅠ型、Ⅱ型為常染色體隱性遺傳，Ⅲ型為常染色體顯性遺傳。發病機制至今不清楚。體外研究提示：各型CDA的...詳細 »
- Q:
- A:
一、遺傳性口形紅細胞增多癥的病因為常染色體顯性遺傳性溶血性貧血，口形紅細胞增多癥的基本缺陷尚不清楚，在體外可用增加胞膜內層膜面積的藥物使正常紅細胞變為口形，...詳細 »
- Q:
- A:
砷化氫引起的溶血性貧血的治療需迅速將患者移離中毒環境并吸氧。早期可考慮換血以搶救砷化氫溶血反應，去除砷化氫復合物、砷化氫物以及紅細胞碎片，并同時補充必要的血...詳細 »
- Q:
- A:
按溫抗體型自身免疫性溶血性貧血的病因均可分為原因不明性(原發性)和繼發性兩大類。淋巴增殖性疾病是繼發性溫抗體型AIHA最常見的病因，占一半左右，其次是自身免...詳細 »
- Q:
- A:
本病系常染色體顯性遺傳病。珠蛋白基因突變引起珠蛋白家族性紅細胞增多癥的病因：鏈氨基酸組成改變。少數患者無家族史，可能是患者本人自發的體細胞性基因突變引起。臨...詳細 »
- Q:
- A:
創傷性心源性溶血性貧血的病因：未經手術的多種心臟或大血管疾病如Valsalva竇破裂、主動脈狹窄、創傷性動靜脈瘺、梅毒性心臟病、細菌性心內膜炎及肥厚性心肌病...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性純紅細胞再生障礙的病因不明，致病基因為位于19q13.2上核糖體蛋白S19(RPSl9/DBAl)突變或8p23.32上DBA2突變。亦可為10號染色...詳細 »
- Q:
- A:
鐮狀細胞貧血眼部病變的病因：S型患者90%～100%有血紅蛋白S，鐮狀細胞使其微循環內血流變慢而導致疾病的發生。正常紅細胞血紅蛋白為A，呈兩面凹的圓盤，柔軟...詳細 »
- Q:
- A:
先天性再生障礙性貧血的病因不明，偶見于同胞兄妹中，提示先天性再生障礙性貧血為遺傳性疾病。僅不足10%患者有家族史 其余多數患者呈散發性。1/3患者為常染色體...詳細 »
- Q:
- A:
貧血伴發的精神障礙的病因一般由于攝入不足，吸收不良，消化道，子宮出血，營養不良及鉤蟲感染等原因引起。再障是由骨髓造血功能障礙引起的貧血，再障的發病原因未明者...詳細 »