你好，b輕型地中海貧血需要治療的，一般治療主要是注意營養和休息，積極的預防感染，適當補充葉酸和維生素E，輸血和去鐵治療。病情重的患者需要去鐵、輸注紅細胞成分...詳細»

你好，地中海貧血癥狀，輕度貧血或無癥狀，一般在調查家族史時發現。中間型地中海貧血癥狀，輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。重度地貧癥狀，肝脾腫大進行性加重...詳細»

你好，地中海貧血治療去鐵常用的是去鐵胺,可以促進鐵從尿道排出的, 如果輕度貧血注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E就可以，病情重的患者需要去...詳細»

你好，地中海貧血原因，這是一種遺傳性的疾病，它的病因就是珠蛋白鏈減少缺失，這樣就會導致血紅蛋白結構異常，而異常的血紅蛋白會讓紅細胞壽命變短。因為這樣的異常紅...詳細»

你好，β地中海貧血可以吃淮山，生淮山排骨湯有補脾胃、益肺腎的功效，而且口感也很不錯。淮山有很獨特的藥用價值,健脾、潤肺、固腎、益精,對消化系統疾病及糖尿病都...詳細»

你好，胎兒地中海貧血檢查要多久出結果，這不好確定的，每個醫院的檢查方法不同，出結果時間也不同的，孕婦需要做好產前檢查，可在妊娠早期(2-4個月)到醫院取羊水...詳細»

你好，β地中海貧血吃那些食物最好，飲食中應注意高蛋白、維生素B族和維生素C的食品及含鐵豐富的飲食。有益的水果有蘋果、大棗、荔枝、香蕉等。此外還應多食用黑木耳...詳細»

你好，孕婦有地中海貧血對寶寶有影響，地貧屬于遺傳性疾病，容易遺傳給孩子，重型α型胎兒往往在子宮內就死亡了,即使生下來,沒多久也會死亡;重型β型患兒一般在出生...詳細»

你好，地中海貧血可以生小孩，地中海貧血基因攜帶者或輕型地中海貧血患者平常是沒有明顯癥狀的，但是如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他...詳細»

你好，孕婦地中海貧血癥狀，輕度貧血或無癥狀，一般在調查家族史時發現。中間型地中海貧血癥狀，輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。重度地貧癥狀，肝脾腫大進行性...詳細»

你好，α地中海貧血和β地中海貧血的區別，如果是α珠蛋白基因突變，就是α地貧;如果是β珠蛋白基因突變，就是β地貧。兩者的起因不完全相同（因為影響不同的基因），...詳細»

你好，重度地中海貧血干細胞移植，重型β地中海貧血可以通過造血干細胞移植治療。如有HLA相配的造血干細胞供者,應作為治療重型β地貧的首選方法。如果輕度貧血注意...詳細»

你好，輕度β地中海貧血一般不會惡化為重度的，如果輕度貧血注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E就可以，病情重的患者需要去鐵、輸注紅細胞成分血、...詳細»

你好，重度B型地中海貧血靠輸血能活多久，這不好確定的，每個人的體質不同的，最好結合醫生對癥治療的，輕度的地貧，適當補充葉酸和維生素E就可以，病情重的患者需要...詳細»

你好，地中海貧血需要查的項目，血常規、骨髓象分析、異常紅細胞形態檢查、紅細胞檢查、紅細胞滲透脆性試驗、血常規、骨髓紅細胞系統、紅細胞流動系數TK值、紅細胞壓...詳細»

你好，地中海貧血基因正常值，地中海貧血篩查標準是血常規紅細胞計數RBC參考范圍5--0，平均RBC體積參考范圍82--95，平均RBC血紅蛋白含量參考范圍2...詳細»

你好，地中海貧血沒有非遺傳的，地貧屬于遺傳性疾病，如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合，便有機會生下重型貧血患者。若夫婦兩人都不是地貧基因攜帶者，他們的下...詳細»

你好，孕婦地中海貧血是一種遺傳病，主要分布在地中海國家及亞洲地區，我國的廣西、廣東和海南為地中海貧血高發區。重型β-海洋性貧血患兒出生幾個月后即發病，出現溶...詳細»

你好，地中海貧血的遺傳規律，如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會有25%是重型地中海貧血，50%的是輕型地中海貧血（基...詳細»

你好，地中海貧血穿刺檢測夫妻都是輕型地貧，但不同類型。懷孕后需要做穿刺檢測的，看看孩子的情況，地貧遺傳，如果你是輕型地中海貧血患者，如果對方也是輕型地中海貧...詳細»

你好，地中海貧血多少血值才是重度貧血，血紅蛋白分析重型和中間型b地中海貧血患者的HbF含量明顯增高，抗堿血紅蛋白可在40%以上。輕型b地中海貧血患兒的HbA...詳細»

你好，a-地中海貧血基因分析是什么樣子的，α地中海貧血由四個基因決定：一個缺失或有缺陷為靜止型，無明顯癥狀；兩個異常為雜合子，稱標準型，常有輕度貧血,三個異...詳細»

你好，孕婦地中海貧血有什么癥狀，輕度貧血或無癥狀，一般在調查家族史時發現。中間型地中海貧血癥狀，輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。重度地貧癥狀，肝脾腫大...詳細»

你好，地中海貧血會導致黃疸原因，由于血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結構異常或合成速率異常，造成肽鏈不平衡而產生以溶血性貧血。這最好及時檢查，結合醫生選擇合適的治...詳細»

你好，地中海貧血基因根據合成障礙的肽鏈不同，將其分為α地貧和β地貧。a珠蛋白基因的缺失是a地中海貧血致病的主要原因，b珠蛋白基因突變是β地中海貧血致病的主要...詳細»

你好，地中海貧血篩查項目，主要是做血紅蛋白電泳明確診斷，紅細胞脆性一般不作為診斷標準，只用于參考。如果紅細胞電泳結果是正常的，則患地貧的可能性小，不用擔心，...詳細»

你好，地中海貧血區分輕中重型，一般是根據癥狀，輕型患者無癥狀或輕度貧血，脾不大或輕度大。病程經過良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族調查時被發...詳細»

你好，孕婦地中海貧血影響，成年人發現地貧很大可能是輕度的,所以對本人影響不大。但因為是遺傳疾病,所以有可能遺傳給胎兒。如果輕度貧血注意休息和營養，積極預防感...詳細»

你好，b型地中海貧血不一定比a型嚴重，這一般是根據基因型來定的，最好進行基因型檢查的，如果輕度貧血注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E就可以...詳細»

你好，地中海貧血會遺傳的，如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會有25%是重型地中海貧血，50%的是輕型地中海貧血（基因...詳細»