女性孕前檢查1、常規(guī)血液學(xué)檢查：這項(xiàng)檢查可以知道血紅素的高低，如有貧血可以先治療；也可以得到血小板的數(shù)值，血小板與凝血機(jī)能有關(guān)，過(guò)多過(guò)少都會(huì)出血，所以有血小...詳細(xì)»

您好，其實(shí)不管是什么類型的地中海貧血，都是遺傳的，但是不是說(shuō)您的孩子一定會(huì)得這種病的，只是可能性比正常人的要高很多的。謝謝那么，要孩子也是沒(méi)有問(wèn)題的，因?yàn)楝F(xiàn)...詳細(xì)»

地貧沒(méi)有很好的治療方法，一般有條件的應(yīng)該首選肝細(xì)胞移植的方法，一般可在百分之七十以上的患者取得滿意的療效，中醫(yī)中藥也可嘗試，常用的就是一些補(bǔ)氣養(yǎng)血、扶正固本...詳細(xì)»

你好，β-地中海貧血的檢查診斷：β-地中海貧血發(fā)病率高的地區(qū)患有嚴(yán)重溶血性貧血的要兒和兒童，均需考慮重型β-地中海貧血的可能。典型的病史、體征，骨骼的X線發(fā)...詳細(xì)»

懷孕20周，可以做地貧篩查和唐氏篩查的。這是南方地區(qū)的常規(guī)篩查。可以做篩查的，以有效預(yù)防有先天缺陷兒童出生。詳細(xì)»

你好，地中海貧血的檢查診斷：需查紅細(xì)胞計(jì)數(shù)及血紅蛋白量，網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)。血片注意有無(wú)低色素性紅細(xì)胞、靶形紅細(xì)胞及幼紅細(xì)胞。骨髓象有無(wú)紅系統(tǒng)增生活躍。還可作抗...詳細(xì)»

地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾...詳細(xì)»

你好，β-地中海貧血的治療：β-地中海貧血避免輕型地中海貧血患者結(jié)婚。注意休息和營(yíng)養(yǎng)，積極預(yù)防感染。輸血和去鐵治療。脾切除脾切除可能改善貧血的癥狀或減少輸血...詳細(xì)»

不知道你居住在哪里？　你什么名族？家族中有人得這個(gè)病沒(méi)？資料缺太多！目前看可以看到你沒(méi)有貧血，而且你沒(méi)有帶致病基因，蛋白稍高可以待下次產(chǎn)檢觀察。對(duì)你寶寶來(lái)講...詳細(xì)»

你好!這種類型的地貧為靜止型,一般臨床癥狀不明顯.此病是無(wú)藥可醫(yī)的,也無(wú)法用手術(shù)的辦法去醫(yī)治.但如果貧血得厲害,必要時(shí)是需要適量輸血治療的.詳細(xì)»

地中海貧血會(huì)導(dǎo)致含鐵血黃素沉著癥。鐵沉積造成膚色變深和色素斑的形成，這些色素并不是鐵沉積，而是鐵堆積至細(xì)胞中所造成的反應(yīng)。定時(shí)注射除鐵劑的病人較不會(huì)有皮膚問(wèn)...詳細(xì)»

根據(jù)您的描述，象您這種情況，不能盲目判斷，可以去治療血液病比較權(quán)威的天津血液病研究所就診檢查治療詳細(xì)»

您好,應(yīng)該是復(fù)查一下看看是否正常,.詳細(xì)»

建議：病情分析：地中海貧血出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進(jìn)行性加重，黃疸，并有發(fā)育不良，其特殊表現(xiàn)有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現(xiàn)...詳細(xì)»

你好，重型的地貧可能會(huì)危及生命的，目前還沒(méi)有什么特效治療方法，可能得定期輸血。詳細(xì)»

這種情況地貧有遺傳學(xué)，您兩人均有地貧，這種情您2兩人無(wú)a點(diǎn)基因突變的。這種情況孩子患重度都的幾率為8分之一，這種情況懷孕16周查羊水的染色體檢查，了解孩子地...詳細(xì)»

這個(gè)情況考慮孩子不能要，可能引起胎兒遺傳的啊詳細(xì)»

地中海貧血又稱海洋性貧血.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成...詳細(xì)»

你好，地中海貧血是一種遺傳病，主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類，又可分為有極輕型、輕型、中間型及重型四等級(jí)。輕型地中海貧血僅有輕度貧血，多在體檢時(shí)才發(fā)...詳細(xì)»

地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性...詳細(xì)»

地中海貧血它主要是遺傳性的溶血性貧血疾病的，特點(diǎn)是球蛋白基因缺陷引起的，導(dǎo)致血紅蛋白的組輕型的一般是輕度貧血或者沒(méi)什么癥狀，中度的話是輕度至中度貧血，重度就...詳細(xì)»

您好。輕型地貧無(wú)需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。一般治療注意休息和營(yíng)養(yǎng),積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。詳細(xì)»

你好：這種情況要結(jié)合臨床便先來(lái)看.詳細(xì)»

你好,考慮情況可能是血液系統(tǒng)疾病的問(wèn)題,目前沒(méi)有很好的方法治療,建議最好積極到專業(yè)的大型血液內(nèi)科檢查治療.詳細(xì)»

你好朋友根據(jù)你的描述情況分析；貧血你好；地中海貧血癥是由普通染色體里的一粒不正常遺傳因子引起的，屬單基因隱性。由于此病屬隱性遺傳，故只有一粒有問(wèn)題的因子的人...詳細(xì)»

你好，根據(jù)你說(shuō)的情況，是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成引起的遺傳性的溶血性貧血的可能的，孩子的情況是中度貧血的。...詳細(xì)»

您好，地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)...詳細(xì)»

地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，因而-種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏，紅細(xì)胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障...詳細(xì)»

病情分析：夫妻雙方都有輕微的地中海貧血能要小孩嗎夫婦雙方若同為輕型地貧，對(duì)子代的遺傳幾率是：1/4為正常胎兒，1/2為輕型地貧（同父母一樣），而1/4為重型...詳細(xì)»

地中海貧血屬于溶血性貧血，是一種血紅蛋白缺陷的先天性疾病，主要是珠蛋白肽鏈量異常所引起的遺傳性疾病，也稱為β海洋性貧血，簡(jiǎn)稱“地貧”。從病理學(xué)上，血紅蛋白的...詳細(xì)»