- Q:
- A:
地中海貧血是遺傳性貧血。1、地中海貧血是遺傳性貧血，是由于遺傳性珠蛋白合成障礙引起的貧血；是有家族史的，外周血的檢查跟缺鐵性貧血有點相似；所以需要一些檢查以...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：你好，像您的情況，應該屬于輕度地貧。如果愛人沒有地貧，孩子不可能有重度地貧。小孩有可能地貧的話，也是跟您一樣，問題不大。詳細 »
- Q:
- A:
您好；這種情況屬于輕中度的地貧，一般是常見的基因型，一般單純的地貧不會影響懷孕的。基因；這種情況一般可以用葉酸治療地貧，可以查查您丈夫的精液檢查，及你的輸卵...詳細 »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血是珠蛋白生成障礙性貧血，一般由于基因缺陷引起需要做染色體和遺傳基因檢查和血清鐵蛋白檢查、詳細 »
- Q:
- A:
你好，，地中海貧血是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。其特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分...詳細 »
- Q:
- A:
您好，結婚一年內沒有采取避孕措施沒有懷孕就稱之為不孕癥了?？梢宰龅臋z查是比較多的，婦科常規檢查、輸卵管造影、排卵檢測等等。建議選擇正規專科醫院，安全和效果都...詳細 »
- Q:
- A:
你好.輕型地貧無需特殊治療.中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療.一般治療注意休息和營養,積極預防感染.適當補充葉酸和維生素E. ...詳細 »
- Q:
- A:
這種情況可以做下相關檢查看下，如果以后沒有，現在有的可能性較小。詳細 »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血（基因攜帶者...詳細 »
- Q:
- A:
您好，地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現...詳細 »
- Q:
- A:
由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變引起注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素...詳細 »
- Q:
- A:
現在檢查的結果也不能完全的確定，可以在醫生的指導下來進行調理為好，同時要注意平時的護理為好。飲食應節制,食物宜無刺激性,含低纖維質,易于消化,具有足夠營養的...詳細 »
- Q:
- A:
你好，地貧是一組遺傳性溶血性貧血。是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少，輕度沒明顯表現,中度、重度的血色數較低，體弱易病，平時...詳細 »
- Q:
- A:
可能是缺鐵性貧血，再一個失血過多也容易出現貧血的貧血除了藥物治療外，也可以通過補充飲食來改善，比如缺鐵的話可以吃芹菜、瘦肉以及醬油等，多吃些營養好的吧詳細 »
- Q:
- A:
你好，這種情況有一定遺傳的幾率，可以羊水穿刺檢查確診一下詳細 »
- Q:
- A:
不是很嚴重；地中海貧血的治療；輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養積極預防感染適當補充葉酸和維生素...詳細 »
- Q:
- A:
你好！地貧有一定遺傳性，但未必一定遺傳，可以孕期做羊水穿刺檢查看看詳細 »
- Q:
- A:
貧血這很有可能是缺鐵或者營養不良所引起的貧血癥狀。建議可以做個微量元素檢查，如果缺鐵就要口服鐵劑補血，并且平時要多吃補血的食物比如紅棗等，還可以用速立菲和維...詳細 »
- Q:
- A:
這種情況有可能是貧血引起的，也不排除有腦供血不足引起的可能最好是檢查一下血常規和顱腦磁共振，確診后再治療，多休息，多加營養，注意復查即可詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一組遺傳性肽鏈合成障礙導致的血紅蛋白異常性疾病。地中海貧血病人父母往往是輕型地貧病人，也可以說病理基因攜帶者，父母各自有一個病理基因，如果父母各...詳細 »
- Q:
- A:
您好，根據您的描述，孩子可能會遺傳地中海貧血。地中海貧血屬于顯性遺傳，一方為地貧患者，所懷的胎兒只有1/2幾率為輕型地貧，其余1/2是正常胎兒。詳細 »
- Q:
- A:
你好，你這種情況考慮是可能是地中海貧血。建議你去醫院進一步確診，再治療。詳細 »
- Q:
- A:
地中海性貧血輕度沒明顯表現,中度、重度的血色數較低，體弱易病，感冒發燒痊愈較慢，平時易感疲勞，脾臟易腫大，嚴重時還可能影響身長發育。輕度不需治療，重癥的可視...詳細 »
- Q:
- A:
造成貧血的原因有多種：缺鐵,出血,溶血,造血功能障礙等.一般要給與富于營養和高熱量,高蛋白,多維生素,含豐富無機鹽和飲食,以助于恢復造血功能.避免過度勞累,...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮...詳細 »
- Q:
- A:
β地中海貧血是指β鏈的合成受部分或完全抑制的一組血紅蛋白病?；純撼錾鷷r無癥狀，多于嬰兒期發病，生后3～6個月內發病者占50%，偶有新生兒期發病者。發病年齡愈...詳細 »
- Q:
- A:
簡單的就是查血常規可以根據紅細胞平均體積等提示有無地中海貧血，也可以做血紅蛋白電泳檢查，如果有異常，可診斷詳細 »