你好， 地中海貧血是一種遺傳性疾病，有兩種類型,根據(jù)基因缺乏和血紅蛋白情況分為靜止、輕、中、重等，中度以上的患者，可以有脾大、黃疸等癥狀，而靜止型的患者基本...詳細 »

你好，地中海貧血不同類型不一樣。重型出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，并有發(fā)育不良，其特殊表現(xiàn)有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其...詳細 »

你好，這個需要看貧血的程度。有嚴重的貧血往往影響壽命 。目前沒有特殊治療方法。可以遵醫(yī)囑服用藥物。不能確定壽命影響具體多少年。詳細 »

你好；一般考慮血紅蛋白定量測定是臨床常規(guī)診斷的方法，HbA2 的增加是輕型β地中海貧血的診斷依據(jù)，重型β地中海貧血的HbF通常增加，有時增加到90%;HbA...詳細 »

你好；地中海性貧血輕度沒明顯表現(xiàn),中度、重度的血色數(shù)較低，體弱易病，感冒發(fā)燒痊愈較慢，平時易感疲勞，脾臟易腫大，嚴重時還可能影響身長發(fā)育。輕度不需治療，重癥...詳細 »

您好，診斷：根據(jù)臨床特點和實驗室檢查，結(jié)合陽性家族史，一般可作出診斷。有條件時、可作基因診斷。一般治療：注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當補充葉酸和維生素E...詳細 »

你好；地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，因而-種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏，紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。詳細 »

您好！β海洋性貧血：輕型海洋性貧血，可無癥狀，或僅輕度貧血，偶有輕度脾大。中間型海洋性貧血，貧血中度，血紅蛋白維持在60～70g/L以上。少數(shù)有輕度骨骼改變...詳細 »

輕度可能大，中度可能不能排除。中度地貧患者的癥狀人與人之間變化較大，但不是“活到20歲就已經(jīng)算不錯了”。　大部分患者只要治療得當壽命不會有很大影響。建議進行...詳細 »

小兒α-地中海貧血臨床表現(xiàn)差異較大，出現(xiàn)貧血的時間和貧血輕重不一。患兒出生時無明顯癥狀，大多在嬰兒期以后逐漸出現(xiàn)貧血、疲乏無力、肝脾大、輕度黃疸；年齡較大患...詳細 »

地中海性貧血輕度沒明顯表現(xiàn),中度、重度的血色數(shù)較低，體弱易病，感冒發(fā)燒痊愈較慢，平時易感疲勞，脾臟易腫大，嚴重時還可能影響身長發(fā)育。輕度不需治療，重癥的可視...詳細 »

患兒出生時無癥狀，多于嬰兒期發(fā)病，生后3～6個月內(nèi)發(fā)病者占50%，偶有新生兒期發(fā)病者。發(fā)病年齡愈早，病情愈重。嚴重的慢性進行性貧血，需依靠輸血維持生命，3～...詳細 »

你好,這個也要看貧血的程度的,貧血程度不一樣,癥狀也不一樣的.輕型的話患者無癥狀或輕度貧血,脾不大或輕度大.病程經(jīng)過良好,能存活至老年.本病易被忽略,多在重...詳細 »

地中海貧血分為α和β兩種，每一種在臨床上都有重型、中間型和輕型之分。重型地中海貧血多數(shù)是死胎或幼年死亡，中間型地中海貧血長期有貧血，肝、脾稍有腫大。輕型地中...詳細 »

切忌濫用補血藥，必須嚴格掌握各種藥物的適應(yīng)癥。例如維生素B12及葉酸適用于治療巨幼細胞性貧血；鐵劑僅用于缺鐵性貧血，不能用于非缺鐵性貧血，因會引起鐵負荷過重...詳細 »

這個不一定會有癥狀的，很多是在無意中檢查出來的，一般多吃補血食物，豬肝，紅棗等就。詳細 »

地中海貧血會導致含鐵血黃素沉著癥。鐵沉積造成膚色變深和色素斑的形成，這些色素并不是鐵沉積，而是鐵堆積至細胞中所造成的反應(yīng)。定時注射除鐵劑的病人較不會有皮膚問...詳細 »

地中海貧血的癥狀：地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血，其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，...詳細 »

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。這種疾病也就是醫(yī)學上講的溶血性貧血。一般治療注意休息和營養(yǎng)積極預(yù)防感染適當補充葉酸和維生素E。輸血和去鐵治療此法...詳細 »

病情分析：海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）.是一組遺傳性溶血性貧血.海洋性貧血三種類型：(1)重型：出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血，肝脾腫大進行性加重...詳細 »

你好，α-地中海貧血的臨床表現(xiàn)：靜止型α地貧，α-地中海貧血患者無臨床及血液異常表現(xiàn);紅細胞形態(tài)正常；出生時臍帶血中HbBart含量為0.01-0.02，但...詳細 »

地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性...詳細 »

你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白...詳細 »

輕度地中海貧血不能當兵輕度地中海貧血在體檢的時候能檢查出來的軍人活動量較大所以不適合當兵的生活護理：注意休息多吃點蔬菜水果等含維生素的食物詳細 »

您好，少見類型地中海貧血的癥狀表現(xiàn)有出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，并有發(fā)育不良，其特殊表現(xiàn)有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其...詳細 »

你好，β-地中海貧血的臨床表現(xiàn)：β-地中海貧血嚴重的慢性進行性貧血，需依靠輸血維持生命，約3～4周輸血一次，隨年齡增長日益明顯。伴骨骼改變，首先發(fā)生于掌骨，...詳細 »

地中海貧血大多嬰兒時即發(fā)病，表現(xiàn)為貧血、虛弱、腹內(nèi)結(jié)塊。發(fā)育遲滯等，重型多生長發(fā)育不良，常在成年前死亡。輕型及中間型患者，一般可活至成年并能參加勞動，倘注意...詳細 »

你好，地中海貧血癥狀表現(xiàn)：輕型亦稱β海洋性貧血特征，臨床可無癥狀，或僅輕度貧血，偶有輕度脾大。中間型，貧血中度、血紅蛋白維持在60—70g/L以上。少數(shù)有輕...詳細 »

地中海貧血的治療；輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養(yǎng)積極預(yù)防感染適當補充葉酸和維生素E2.輸血和...詳細 »

再有就是基因突變了.引起基因突變的原因很復雜,難以確定什么情況會突變.遺傳還是最主要因素.詳細 »