- Q:
- A:
你好，貓叫綜合征復發風險不詳。有人認為該疾病下一胎再現危險性不大，但如親代為易位型或5P嵌合體，則出生患兒的風險是高的。貓蹄癥狀隨年齡增長而逐漸消失。臨床處...詳細 »
- Q:
- A:
你好！孕婦盡可能避免危害因素，包括遠離煙霧、酒精、藥物、輻射、農藥、噪音、揮發性有害氣體、有毒有害重金屬等。在妊娠期產前保健的過程中需要進行系統的出生缺陷篩...詳細 »
- Q:
- A:
你好，貓叫綜合征復發風險不詳。有人認為該疾病下一胎再現危險性不大，但如親代為易位型或5P嵌合體，則出生患兒的風險是高的。貓蹄癥狀隨年齡增長而逐漸消失。臨床處...詳細 »
- Q:
- A:
你好，積極做婚前檢查避免生出貓叫綜合征的孩子，婚前檢查可以發現表形基本正常，但性染色體異常者，這些患者可表現為性功能障礙、無生育能力等。因此，婚前檢查對優生...詳細 »
- Q:
- A:
你好，貓叫綜合征復發風險不詳。有人認為該疾病下一胎再現危險性不大，但如親代為易位型或5P嵌合體，則出生患兒的風險是高的。貓蹄癥狀隨年齡增長而逐漸消失。臨床處...詳細 »
- Q:
- A:
你好，孕婦盡可能避免危害因素，包括遠離煙霧、酒精、藥物、輻射、農藥、噪音、揮發性有害氣體、有毒有害重金屬等。在妊娠期產前保健的過程中需要進行系統的出生缺陷篩...詳細 »
- Q:
- A:
你好，貓叫綜合征復發風險不詳。臨床處理應根據染色體畸變的種類和程度而定。多引導教育患者，轉移患者的注意力，應該到神經科檢查、治療等。詳細 »
- Q:
- A:
你好，由于貓叫綜合征的12%源自雙親之一的染色體平衡易位，因此對患兒的雙親進行染色體檢查很重要，以預測再發風險的可能，減少或者杜絕患兒出生。詳細 »
- Q:
- A:
你好，貓叫綜合征復發風險不詳。有人認為該疾病下一胎再現危險性不大，但如親代為易位型或5P嵌合體，則出生患兒的風險是高的。貓蹄癥狀隨年齡增長而逐漸消失。臨床處...詳細 »
- Q:
- A:
你好，由于貓叫綜合征的12%源自雙親之一的染色體平衡易位，因此對患兒的雙親進行染色體檢查很重要，以預測再發風險的可能，減少或者杜絕患兒出生。詳細 »
- Q:
- A:
你好，預防貓叫綜合征，針對高齡孕婦，需要作羊水細胞或絨毛膜細胞染色體檢查進行產前診斷，若是孩子出生了，則需要對孩子一系列的相關的檢查，孕期多吃一些新鮮的水果...詳細 »
- Q:
- A:
你好啊， 由于貓叫綜合征的12%源自雙親之一的染色體平衡易位，因此對患兒的雙親進行染色體檢查很重要，以預測再發風險的可能，減少或者杜絕患兒出生。高危孕婦可作...詳細 »
- Q:
- A:
你好，貓叫綜合征復發風險不詳。有人認為該疾病下一胎再現危險性不大，但如親代為易位型或5P嵌合體，則出生患兒的風險是高的。貓蹄癥狀隨年齡增長而逐漸消失。臨床處...詳細 »
- Q:
- A:
好，對于貓叫綜合癥的嬰兒的護理，父母應該精心照顧：飲食，是孩子成長過程中非常重要的環節，是所有其他生命活動的基礎。貓叫綜合癥的嬰兒孩子的脾胃功能還在發展之中...詳細 »
- Q:
- A:
你好，貓叫綜合征復發風險不詳。有人認為該疾病下一胎再現危險性不大，但如親代為易位型或5P嵌合體，則出生患兒的風險是高的。貓蹄癥狀隨年齡增長而逐漸消失。臨床處...詳細 »
- Q:
- A:
你好，貓叫綜合征復發風險不詳。有人認為該疾病下一胎再現危險性不大，但如親代為易位型或5P嵌合體，則出生患兒的風險是高的。貓蹄癥狀隨年齡增長而逐漸消失。臨床處...詳細 »
- Q:
- A:
問題分析：你好，貓叫綜合征復發風險不詳。有人認為該疾病下一胎再現危險性不大，但如親代為易位型或5P嵌合體，則出生患兒的風險是高的。貓蹄癥狀隨年齡增長而逐漸消...詳細 »
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- A:
你好，貓叫綜合征復發風險不詳。有人認為該疾病下一胎再現危險性不大，但如親代為易位型或5P嵌合體，則出生患兒的風險是高的。貓蹄癥狀隨年齡增長而逐漸消失。臨床處...詳細 »
- Q:
- A:
貓叫綜合征復發風險不詳。有人認為該疾病下一胎再現危險性不大，但如親代為易位型或5P嵌合體，則出生患兒的風險是高的。貓蹄癥狀隨年齡增長而逐漸消失。臨床處理應根...詳細 »
- Q:
- A:
你好，輔助助檢查：可常規做X線片、超聲、心電圖、腦電圖等檢查，部分患兒可發現先天性心臟病，腦電圖異常改變。建議患兒的飲食宜清淡，戒除煙酒，禁食辛辣刺激性食物...詳細 »
- Q:
- A:
你好，貓叫綜合征復發風險不詳。有人認為該疾病下一胎再現危險性不大，但如親代為易位型或5P嵌合體，則出生患兒的風險是高的。貓蹄癥狀隨年齡增長而逐漸消失。臨床處...詳細 »
- Q:
- A:
你好，小兒貓叫綜合征，是由于第5號染色體短臂缺失（5p缺失）所引起的染色體缺失綜合征，又稱5號染色體短臂缺失綜合征，為最典型的染色體缺失綜合征之一，發病率約...詳細 »
- Q:
- A:
你好診斷,有可疑臨床表現者做染色體核型分析，5號染色體短臂遠端部分缺失（5p—）。治療,對癥治療，無特殊治療方法。預后,死亡率較低，很多患者存活至成年，但他...詳細 »
- Q:
- A:
你好，孕婦盡可能避免危害因素，包括遠離煙霧、酒精、藥物、輻射、農藥、噪音、揮發性有害氣體、有毒有害重金屬等。在妊娠期產前保健的過程中需要進行系統的出生缺陷篩...詳細 »
- Q:
- A:
你好，婚前檢查杜絕貓叫綜合征：可以發現表型正常的異常染色體攜帶者，如染色體平衡易位、倒位，染色體的平衡易位和倒位由于基因不丟失而表型正常，但極易引起流產、畸...詳細 »
- Q:
- A:
你好，貓叫綜合征復發風險不詳。有人認為該疾病下一胎再現危險性不大，但如親代為易位型或5P嵌合體，則出生患兒的風險是高的。貓蹄癥狀隨年齡增長而逐漸消失。臨床處...詳細 »
- Q:
- A:
你好,因嬰兒時有貓叫樣啼哭而得名，其原因在于患兒的喉部發育不良或未分化所致,對高危孕婦可作羊水細胞或絨毛膜細胞染色體檢查進行產前診斷。詳細 »
- Q:
- A:
你好，貓叫綜合征復發風險不詳。有人認為該疾病下一胎再現危險性不大，但如親代為易位型或5P嵌合體，則出生患兒的風險是高的。貓蹄癥狀隨年齡增長而逐漸消失。臨床處...詳細 »