- Q:
- A:
你好；幼稚子宮，和卵巢發育不明顯，是先天性的，治療難度較大，根據你的年齡出現第二性征。可以服用人工周期，替代，密切觀察祝你健康。詳細»
- Q:
- A:
你好，據你所述，這種情況考慮不是很好，建議最好進一步詳檢看看，找出病因對癥治療即可，避免及早懷孕，引起胎兒發育畸形的可能。詳細»
- Q:
- A:
你好，這檢查的結果來看，這是正常的，不用擔心，最好定期檢查，在孕14-19周做唐氏篩查,孕22-26周做四維彩超產前排畸,若是有必要16-20周做羊水穿刺及...詳細»
- Q:
- A:
您好，對于您的情況，一般如果是存在著染色體易位，還是不建議懷孕的，在此時的話，還是有很大可能是由于自身的相關的環境因素導致的，注意治療詳細»
- Q:
- A:
你好，如果是正常的妊娠過程，胎兒有一半的概率能得到正常的染色體。 這種情況，要保證優生優育，一般都建議做IVF（也就是平常所說的試管嬰兒），這是最保險也是最...詳細»
- Q:
- A:
你好，有一部分先天性愚型兒是由于父母是染色體異常。若父母中有一方不正常，則其所孕育的孩子、1/4發生流產，生存的子女中，先天性愚型兒、遺傳病攜帶者、正常兒各...詳細»
- Q:
- A:
基因的異常就會導致孩子的很多的問題的。一般是要結合自己的問題找到專業的醫生幫助你的。 詳細»
- Q:
- A:
這樣的問題就是和基因有關系的導致胎兒的問題及時的去醫院檢查一下基因在針對性的治療的， 詳細»
- Q:
- A:
你好；羊水細胞遺傳學及先天性代謝異常的檢查在妊娠中期進行，20號染色體異常，沒有必要檢查臍帶血了，30周意見是自己選擇。詳細»
- Q:
- A:
你好，染色體異常容易導致不孕不育、流產、早產、胎兒發育不良等。染色體聯會時候多一條比如二一三體綜合癥就很嚴重，會導致下一代所有體細胞染色體都是47條。如果懷...詳細»
- Q:
- A:
你好，21-三體有高風險的,需要進行進一步羊水穿刺的檢查,這樣才可以確定孩子是否有問題,因為唐篩是篩查,高風險的經過羊水穿刺也可能確定沒有問題,唐篩可以篩查...詳細»
- Q:
- A:
如果胎兒檢查是正常的那么就是不會的不用擔心的。一般是基因可以互補的。所以也是不用擔心的。 詳細»
- Q:
- A:
你好；如果軟色體有問題，一般是很難懷孕的，即使懷孕會導致胎兒畸形的。建議到醫科大學的專門的生殖醫學中心去咨詢治療。僅供參考祝您如意！ 詳細»
- Q:
- A:
你好，據你所述的情況，如果你之前的唐篩、21三體或者18三體綜合癥的風險是低風險的話，則一般是不需要進行無創DNA檢查的，可以根據自己情況判斷。詳細»
- Q:
- A:
你好；現在通常對孕婦胎兒的性別鑒定是B超，但是，即便是最有經驗的影像學專家也的在妊娠三個半月或者三個月以上，準確率也不能達到100%，另有一項檢查，就是利用...詳細»
- Q:
- A:
你好；一般是在減數分裂時一對同源染色體不分離或提前分離而形成n-1或72 1的配子。這類配子彼此結合或同正常配子(n)結合，產生各種非整倍體細胞。詳細»
- Q:
- A:
您好：根據你的描述,建議患者平時注意進行智能的啟發.可以咨詢當地的兒童教育方面的人士,對小兒注意進行智能方面的教育，不要太著急，這個情況一定要慢慢治療。 詳細»
- Q:
- A:
此病患者常見于體質瘦弱者，女子多于男子。多數患者無自覺癥狀，少數有疲倦、健忘、頭暈、頭痛等。這些癥狀常因合并某些疾病或營養不良所致。詳細»
- Q:
- A:
如果羊水穿刺檢測，準確率還是較高的，這和遺傳、基因變異、發育異常等有關。這種情況還是有概率存在的，所以所懷孕后每個階段的檢查非常重要，及時排除畸形胎兒，對孩...詳細»
- Q:
- A:
你好；常染色體顯性遺傳病，是指致病基因位于常染色體上，且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。常見的亞型包括，完全顯性，不完全顯性，不規則顯性，共顯性，延...詳細»
- Q:
- A:
你好，染色體三倍體異常這影響懷孕的，有一部分先天性愚型兒是由于父母是染色體異常。若父母中有一方不正常，則其所孕育的孩子、1/4發生流產，生存的子女中，先天性...詳細»
- Q:
- A:
你好，對于您的情況，還是需要在懷孕之前做一下相關的自身的檢測的，您的情況還是需要做一下具體的檢測，有很大的可能的是存在相關的遺傳的疾病的防止詳細»
- Q:
- A:
目前，飲食治療的期限仍有爭論。多數患兒6歲后可不必嚴格限制膳食，但苯丙氨酸攝入仍在限制之列。有苯丙氨酸血癥而無PKU的兒童無必要飲食治療。也有學者認為，飲食...詳細»
- Q:
- A:
你好，據你所述，一般在孕22-26周內做四維彩超排畸檢查，以了解胎兒有無大體畸形及主要器官發育情況為好。不能檢查染色體。詳細»
- Q:
- A:
你好；太田痣的治療較為棘手，目前尚無理想的療法，主要治療方法有，切除植皮，雖可去除病變組織，但皮片存活后色澤常難與周圍皮膚協調一致，且有切口瘢痕存在，效果難...詳細»
- Q:
- A:
你好，染色體平衡易位，是基因出現異常，無法得知后代是否有畸形等遺傳疾病，建議還是建議你放棄這個胎兒，然后雙方父母檢查染色體情況，考慮下一步要孩子。詳細»
- Q:
- A:
染色體有問題主要考慮是基因，一般會遺傳，此類病癥是不可能治療的，是否影響懷孕就要看染色體的具體情況了，主要考慮是懷孕后的影響。所以在備孕前一定要調理好身體，...詳細»
- Q:
- A:
染色體有問題是不能治的，對懷孕多少也會影響，但主要看染色體序列，可具體致病的因素，不一定都會有遺傳性質的。平時要調理好身體，多喝水多吃新鮮的水果和蔬菜，促進...詳細»
- Q:
- A:
導致染色體有問題主要考慮是遺傳，或者是基因突變所致，一般在懷孕第十六周后就可以做排異檢測，只要不是大的遺傳性疾病和異常，也可以考慮留著的，如輕微的地中海貧血...詳細»