- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病的檢查診斷：CARASIL與CADASIL均有認知障礙、精神癥狀、神經系統體征如假性延髓麻痹、步態不穩和錐體束征等，無腦卒中...詳細»
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病的癥狀表現：腦病出現較早，多見于20～40歲，10～20歲即出現脫發，在腦癥狀前后出現腰痛。首發癥狀多為步行障礙及一側下肢無...詳細»
- Q:
- A:
染色體異常只有極少數是來自隱性帶因父母的遺傳，絕大多數是發生于受精卵形成之時，屬于新的突變，因此家族史中未曾罹病案例的夫婦，仍可能生出有染色體異常的子女。染...詳細»
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳病是由位于常染色體上的隱性致病基因引起的，其特點是:患者是致病基因的純合體，其父母不一定發病，但都是致病基因的攜帶者(雜合體)。患者的...詳細»
- Q:
- A:
這樣的檢查就是確認基因有問題的那么要及時的通過自己的癥狀對癥治療基因有疾病沒有特效的方法和藥物詳細»
- Q:
- A:
您好，常染色體顯性遺傳病癥狀表現：家族性高脂蛋白血癥，高脂蛋白血癥有原發性和繼發性兩類，原發性患者多為遺傳的。高脂蛋白血癥在生物化學上可分5型，其中Ⅱ型及Ⅲ...詳細»
- Q:
- A:
您好，常染色體顯性遺傳病是位于常染色體上的顯性致病基因引起的。只要體內有一個致病基因存在，就會發病。雙親之一是患者，就會遺傳給他們的子女，子女中半數可能發病...詳細»
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病病因不明，主要表現為腦白質血管病變、肌肉內小動脈病變，結合禿頭和腰痛，推測血管病變為炎癥性。 禿頭的特點是整個頭部脫發，類似...詳細»
- Q:
- A:
您好，基因治療是一種根本的、有希望的方法。即向基因發生缺陷的細胞注入正常基因，以達到治療目的。基因治療說起來簡單，可事實上是一個相當復雜的問題。首先必須從數...詳細»
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病的檢查診斷：CARASIL與CADASIL均有認知障礙、精神癥狀、神經系統體征如假性延髓麻痹、步態不穩和錐體束征等，無腦卒中...詳細»
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病的治療：CARASIL無特異療法，有報告用噻氯匹定治療可使卒中發作停止。一般在出現腦病癥狀10年內死亡，隨醫療及護理條件改善...詳細»
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳病是由位于常染色體上的隱性致病基因引起的，其特點是:患者是致病基因的純合體，其父母不一定發病，但都是致病基因的攜帶者(雜合體)。患者的...詳細»
- Q:
- A:
如果檢測無誤一份染色體檢查可以終身有效。詳細»
- Q:
- A:
你好，一、關于染色體 一般在兩種情況下，需要查染色體：男方多次精液常規檢查濃度都小于1000萬/毫升；有兩次（包括兩次）以上自然流產病史的，特別是早期流產（...詳細»
- Q:
- A:
做染色體檢查不要空腹。因為染色體是穩定的遺傳物質，空腹與否不會影響染色體的檢查結果。只要染色體的檢測和分析是正確的，一份染色體的報告終身有效。詳細»
- Q:
- A:
您好，常染色體顯性遺傳病是位于常染色體上的顯性致病基因引起的。只要體內有一個致病基因存在，就會發病。雙親之一是患者，就會遺傳給他們的子女，子女中半數可能發病...詳細»
- Q:
- A:
染色體檢查不能發現單基因異常，也不能發現染色體微結構異常。染色體微缺失和微重復等微結構異常需要通過基因芯片和熒光原位雜交等其他技術才能檢出。而單基因遺傳病應...詳細»
- Q:
- A:
你好：是由染色體決定的,（1）男方因素：男子的精子有X和Y兩種且各有明顯的個性特征,X精子頭大體笨,行動遲緩但有耐力,耐酸,壽命長；Y精子頭小尾長,游動快,...詳細»
- Q:
- A:
男性偏弱堿性精子+女性堿性陰道環境XY染色體的成功結合。建議雙方在備孕時把調理好身體多吃點堿性食物，蔬菜水果這些，或者堿性食品吃益生堿，把身體調理成健康的堿...詳細»
- Q:
- A:
額，你怎么在這里問啊，這里的寶媽都不專業的，也是沒什么經驗的，以前我也在這里問過，一寶媽給我分享了個蕭潔專家，是她幫我的 ，她的扣號是5246后面接9962...詳細»
- Q:
- A:
你自己應該也是能夠及時的問清楚專業醫生的意見，感覺可能也是會輕松很多的。詳細»
- Q:
- A:
如果這個手機你查出來的話胎兒的話還是有染色體異常不正常，要問一下醫生詳細»
- Q:
- A:
孕前染色體檢查這個去哪個科室啊我也不太懂這個去哪個科室我也才剛懷孕一個多月不太懂詳細»
- Q:
- A:
你好，在懷孕期做男女染色體的檢查，到醫院進行抽血檢查就可以的，在懷孕期間要多注意胎兒的發育情況，定時做檢查，是比較好的。詳細»
- Q:
- A:
這個 醫生會根據你的情況來判斷的，孕期的時候及時做好篩查就可以的，有問題醫生是會告訴你的了。詳細»
- Q:
- A:
35歲以上的高齡孕婦卵母細胞有所老化，細胞受精分裂過程易畸變。所以她們的胎兒發生唐氏綜合癥的幾率，要比年輕孕婦高很多。唐氏綜合癥又叫做“21三體綜合癥”，就...詳細»
- Q:
- A:
這個有可能就是代表著寶寶有點問題了，樓主這個時候最好就是咨詢一下醫生的，這個是要看看的，如果是有問題，一般這個小寶寶就是不可以要了。詳細»
- Q:
- A:
因為染色體是存在于細胞核內，而染色體檢查需要從血液中分離出白細胞后進行培養，然后對培養細胞進行相應的處理后才能夠在顯微鏡下看到染色體。這個過程中任何一步發生...詳細»