女性不孕應(yīng)做哪些檢查？ 　　（1）系統(tǒng)檢查除全身檢查外，還應(yīng)做生殖系統(tǒng)檢查。除一般視診、觸診外，還要做女性生殖道窺鏡檢查及內(nèi)診（雙合診或三合診），初步了解女...詳細(xì)»

你好，我是四川省生殖專科醫(yī)院(公立)李老師，很高興為你解答問題！可以要，流產(chǎn)概率是50%，這種情況不建議做試管，還是自然懷孕適合。受孕前做幾次TVS，監(jiān)測卵...詳細(xì)»

你好，最好是檢查一下的，如果確實是有先天性問題，一般來講，是不建議留下孩子的，一個健康的寶寶，對于一下家庭來講太重要，是不能冒任何的風(fēng)險的。詳細(xì)»

先給您做一下相關(guān)知識介紹：人的體細(xì)胞中有46條染色體，相互成對。其中22對是常染色體，1對是性染色體。常染色體無性別差異，而性染色體男女有別。在女性，2條性...詳細(xì)»

你好，這要視具體醫(yī)院和地域而定，不同醫(yī)院和地區(qū)收費標(biāo)準(zhǔn)是不一樣的。染色體主要檢查是否損傷結(jié)構(gòu)變異。平時最好不要接觸化學(xué)類毒物和射線，這些都會使DNA結(jié)構(gòu)受到...詳細(xì)»

你好，目前這結(jié)果是染色體異常，考慮是13和14號染色體易位，這樣的情況下個體本身可能無異常，但是不能生育，你媳婦懷孕以后容易發(fā)生流產(chǎn)或者胎停發(fā)育詳細(xì)»

你好，目前胎兒染色體疾病有唐氏綜合征(21三體綜合征)、愛德華氏綜合征(18三體綜合征)、帕陶氏綜合征(13三體綜合征)。 無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測技術(shù)是...詳細(xì)»

你好，唐氏篩選，是指唐氏綜合癥(先天愚型、伸舌樣癡呆)的篩查，就是抽絨毛血或羊水做細(xì)胞培養(yǎng)，然后做染色體核型分析，如出現(xiàn)21-三體綜合征圖譜，即可診斷胎兒為...詳細(xì)»

你好，首先要選擇好醫(yī)院，最好是專業(yè)的婦產(chǎn)醫(yī)院；其次要進行預(yù)約，最好提前一星期，選擇專家號不好預(yù)約；最好放松心情 無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測技術(shù)是一項安全、非侵入式...詳細(xì)»

您好！首先非常感謝您選擇家庭醫(yī)生！根據(jù)您提供的資料和敘述，這個無創(chuàng)DNA檢測，一般建議到當(dāng)?shù)厥〖夅t(yī)院檢查，至于價格方面一般有所不同，幾百到六千左右！謝...詳細(xì)»

引起胎兒停止發(fā)育的原因是很多的，單純你這樣的描述，這個是不太好確定的你這個染色體，激素水平，優(yōu)生四項等都是需要來檢查看看的，確定一下是什么原因?qū)е碌模缓筢?..詳細(xì)»

醫(yī)生建議：我是羅醫(yī)生，很榮幸為你服務(wù)，你說的問題我已經(jīng)瀏覽了，結(jié)合具體檢查和臨床表現(xiàn)，還是考慮醫(yī)生回答:不要懷孕追問:為什么醫(yī)生回答:很可能孩子有疾病詳細(xì)»

醫(yī)生建議：這個情況需要去免疫專科在進行必要的復(fù)查看。這樣才能明確病因的。此時很專業(yè)的東西。我們也不好解釋的詳細(xì)»

你好，這個是目前的情況考慮應(yīng)該是染色體異常，這種情況防止懷孕畸形比較好的，建議還是專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下確定是否可以懷孕 。詳細(xì)»

您好這位朋友，夫妻同居一年以上，性生活正常，沒有采取避孕措施，不能正常懷孕，屬于不孕不育。您的月經(jīng)周期是多長時間？受孕是一個復(fù)雜的生理過程，要求很多的自身條...詳細(xì)»

醫(yī)生建議：一般來說，建議您注意自己的反應(yīng)情況，可以根據(jù)情況及時對癥治療追問:染色體可治嗎醫(yī)生回答:可以的追問:不是說染色體是基因不可治的嗎，那我該怎么做？醫(yī)...詳細(xì)»

您好，胚胎停育的原因有很多，如內(nèi)分泌失調(diào)、免疫因素、子宮異常、染色體異常、生殖道感染、環(huán)境因素等。建議行詳細(xì)檢查，如染色體、陰道分泌物、性激素、子宮內(nèi)膜檢查...詳細(xì)»

你好，這要視具體醫(yī)院和地域而定，不同醫(yī)院和地區(qū)收費標(biāo)準(zhǔn)是不一樣的。染色體主要檢查是否損傷結(jié)構(gòu)變異。平時最好不要接觸化學(xué)類毒物和射線，這些都會使DNA結(jié)構(gòu)受到...詳細(xì)»

您好，既往存在胎兒異常的情況以及自然流產(chǎn)的情況，才需要做胎兒染色體檢查。胎兒染色體檢查檢查方式是抽取羊水。一般懷孕16周左右，也就是14~18周，是最佳的時...詳細(xì)»

你好，如果高齡產(chǎn)婦16-20周期間進行唐氏篩查是很有必要的，如果高危的話需要進一步做無創(chuàng)DNA檢查，胎兒染色體異常的話建議終止妊娠詳細(xì)»

你好，普通的染色體檢查不是具體基因檢查，不能看出孩子是否患有聾啞的。無法直接檢查出來，但可進行預(yù)防，例如母體腹部不要接受放射性照射，預(yù)防母體患病毒性感染，一...詳細(xì)»

根據(jù)這個檢測結(jié)果，這個屬于高風(fēng)險，有一定的機會出現(xiàn)唐氏患兒，目前這種情況需要到醫(yī)院里做一個羊水穿刺檢查，需要根據(jù)檢測結(jié)果，然后再考慮治療方法。詳細(xì)»

武漢百佳婦產(chǎn)醫(yī)院以高品質(zhì)醫(yī)療理念為主導(dǎo)，匯聚同濟、省市婦幼、省人民等三甲醫(yī)院的醫(yī)生定期坐診，包括喬福元、曾萬江、聞良珍、李家福等，且擁有國內(nèi)有名醫(yī)生及數(shù)十位...詳細(xì)»

您好！首先非常感謝您選擇家庭醫(yī)生！根據(jù)您提供的資料和敘述，這個無創(chuàng)DNA檢測，一般建議到當(dāng)?shù)厥〖夅t(yī)院檢查，至于價格方面一般有所不同，幾百到一兩千左右...詳細(xì)»

你好，這個情況下需要說清楚具體的臨床癥狀。需要進一步完善病情。建議還是遵醫(yī)囑對癥治療或者檢查。詳細(xì)»

你好，如果B超檢查胎兒和云中相比偏小1周左右的話沒什么大礙，如果6個月左右四維彩超檢查無異常的話一般是營養(yǎng)跟不上造成發(fā)育慢，如果相差2周以上的話得無創(chuàng)DNA...詳細(xì)»

你好，不太明白你說得啥意思，什么叫做醫(yī)生讓你查染色體用嗎，是不是你要咨詢的是醫(yī)生讓你檢查染色體，你覺得沒有用？來說你希望醫(yī)生給你檢查染色體，你需要描述清楚。詳細(xì)»

您好，正常人的染色體數(shù)目是46，男性的該是XY，染色體47,XXY是多了一條染色體。精囊內(nèi)沒有產(chǎn)生精子， 對于這樣的情況，如果睪丸能夠生精，能夠減數(shù)分裂，還...詳細(xì)»

環(huán)狀染色體22綜合征臨床表現(xiàn)差異大，2/3有小頭，環(huán)狀染色體22綜合征的癥狀為瞼裂呈水平或杏仁形，內(nèi)眥贅皮，瞼下垂，眉濃厚且位低，并眉，眼距寬，呈“牝鹿眼”...詳細(xì)»

18號染色體短臂缺失對癥處理。最好產(chǎn)前檢查，同時建議注意休息，加強飲食營養(yǎng)。詳細(xì)»