治療方面到現(xiàn)在還沒有特異的治療方案,一般以支持治療為主,避免長期臥床,增加營養(yǎng),避免疲勞,防止感染,物理治療和矯形治療可預(yù)防或改善畸形或攣縮.也可以用激素治...詳細(xì)»

本病具體病因不明,目前主要有三種學(xué)說,其中一種是遺傳學(xué)說,細(xì)胞膜的遺傳性異常,導(dǎo)致肌酶外溢,從而使機(jī)體代謝合成更多的肌酶.除遺傳因素外,患者自身基因突變也可...詳細(xì)»

現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對肌營養(yǎng)不良的治療效果不錯(cuò)，而且規(guī)避了傳統(tǒng)治療的很多弊端，能快速有效地解決問題，改善生活質(zhì)量。建議到專業(yè)的醫(yī)院進(jìn)行咨詢，找...詳細(xì)»

病人咨詢進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥哪家醫(yī)院比較權(quán)威能治好你好，本病目前尚無特效的治療方法。只能采取對癥療法及一般支持療法，包括應(yīng)用維生素E、肌苷、加蘭他敏、三磷腺苷...詳細(xì)»

嚴(yán)重型假肥大型營養(yǎng)不良癥(DMD)常起病于2-8歲初期感走路苯拙易于跌倒不能奔跑及登樓站立時(shí)脊髓前凸腹部挺出兩足撇開步行緩慢搖擺呈特殊的“鴨步”步態(tài)當(dāng)由仰臥...詳細(xì)»

你好，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病，以進(jìn)行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同，可以早至...詳細(xì)»

　　您好！肌營養(yǎng)不良的早期臨床癥狀：　　雙下肢近端無力，跑步困難、易跌、上樓費(fèi)力；四肢近端、肩胛帶、骨盆帶的肌肉明顯萎縮；面肩肱型：肌病面容，閉目不合，噘嘴...詳細(xì)»

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是神經(jīng)不能支配調(diào)節(jié)肌肉的血供營養(yǎng)所致,現(xiàn)治療除神經(jīng)營養(yǎng)藥外可采用中藥增強(qiáng)改善神經(jīng)血液循環(huán)，神經(jīng)再生之藥興奮激活術(shù)后的神經(jīng)細(xì)胞以調(diào)節(jié)支配各種能...詳細(xì)»

你好，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥屬先天性遺傳性疾病，是遺傳基因缺陷或變異導(dǎo)致。目前治療尚無特效療法和根治性措施。盡管如此，還必須重視治療，中西醫(yī)結(jié)合+康復(fù)治療等，能...詳細(xì)»

建議您試一試神經(jīng)干細(xì)胞移植治療，治愈是不可能的，因?yàn)楸静儆谏窠?jīng)系統(tǒng)變性病神經(jīng)干細(xì)胞移植治療費(fèi)用較高，一個(gè)療程的費(fèi)用大約在5萬元左右，可以有一定程度的療效，...詳細(xì)»

你好！進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一組病因不明的，遺傳性、進(jìn)行性肌肉疾病。臨床上以進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無力為其主要特征。多發(fā)于兒童和青少年，男性多于女性。治療：本...詳細(xì)»

你好，很高興能為你解答，如果經(jīng)濟(jì)情況允許，嘗試一下干細(xì)胞治療吧。因?yàn)檫@一技術(shù)目前尚不成熟，不過有一點(diǎn)你放心，自體干細(xì)胞治療的安全性已經(jīng)通過了美國FDA的認(rèn)可...詳細(xì)»

您好，肌營養(yǎng)不良多數(shù)預(yù)后不良，最終可以導(dǎo)致患兒的傷殘和死亡。目前，尚無根治方法，主要是對癥和支持治療。適當(dāng)?shù)目祻?fù)訓(xùn)練，適時(shí)應(yīng)用康復(fù)支具支撐患兒的肢體，盡可能...詳細(xì)»

是否遺傳應(yīng)該進(jìn)行染色體檢查，不過至少肯定有遺傳傾向的。建議到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)一步確診，聽從醫(yī)師建議，生出健康寶寶。詳細(xì)»

您好,這個(gè)不可信,不要用哦.詳細(xì)»

你好：一、西醫(yī)目前無特殊治療方法，各種療法如別嘌呤醇、心痛定、能量合劑、肌苷、加蘭他敏、聯(lián)苯雙脂、阿膠、胰島素葡萄糖療法、腮腺素、大劑量VitE及高壓氧艙療...詳細(xì)»

1.骨骼肌DMD患者兒童期發(fā)病，一般在4～6歲時(shí)走路易跌，奔跑困難，逐漸出現(xiàn)走路和上樓困難，下蹲站起困難。神經(jīng)系統(tǒng)檢查可見四肢肌力低下，肌肉萎縮，腱反射減弱...詳細(xì)»

你好，假肥大型和貝克型肌營養(yǎng)不良都不可治愈。理療及鍛煉有助于防止關(guān)節(jié)附近肌肉持續(xù)收縮，有時(shí)需外科手術(shù)松解僵硬及疼痛的肌肉。腎上腺皮質(zhì)激素強(qiáng)的松有時(shí)可暫時(shí)緩解...詳細(xì)»

這種情況應(yīng)該是用點(diǎn)營養(yǎng)神經(jīng)的藥物進(jìn)行治療看看另外就是建議你進(jìn)行適當(dāng)?shù)睦懑煱茨纯?a href="http://m.zpeb.net/ask/v/501093966.html">詳細(xì)»

藥物治療同先天性肌強(qiáng)直。對局麻藥、抗心律失常藥反應(yīng)較好，這類藥物主要對鈉通道起抑制作用。美西律是首選藥物，100～300mg，3次/d;奎尼丁硫酸鹽0.3～...詳細(xì)»

這種情況需要堅(jiān)持服用藥物，建議要去醫(yī)院系統(tǒng)的檢查，看是否是其他原因引起等。堅(jiān)持治療還是有希望自理日常生活的。請問目前生長發(fā)育情況怎么樣》？詳細(xì)»

你好，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是神經(jīng)不能支配調(diào)節(jié)肌肉的血供營養(yǎng)所致,現(xiàn)治療除神經(jīng)營養(yǎng)藥外可采用中藥增強(qiáng)改善神經(jīng)血液循環(huán)，詳細(xì)»

1.藥物治療常用的藥物有：維生素E、肌苷、三磷腺苷以及中藥等。利用腎上腺皮質(zhì)激素和聯(lián)苯雙酯等可降低血清酶水平。有人提出早期給予乳酸鈉，可增強(qiáng)患者的肌力。此外...詳細(xì)»

1.血清生化檢查肌酸磷酸激酶（CK）明顯升高，達(dá)1.5萬～2萬U/L，甚至更高。血清CK升高可出現(xiàn)于出生時(shí)，疾病后期略有降低。2.肌肉活體組織檢查特征性的病...詳細(xì)»

你好，當(dāng)一個(gè)年輕男孩變得越來越無力時(shí)應(yīng)懷疑肌營養(yǎng)不良。 實(shí)際檢測中常用肌活檢來確定診斷，支持診斷檢查包括肌肉功能電測定就是所謂的肌電圖，及神經(jīng)傳導(dǎo)功能檢查，...詳細(xì)»

您屬于擔(dān)心感染艾滋病病毒的問題，對方不一定存在艾滋病病毒攜帶，你之后多次檢查結(jié)果陰性，那么你根本不需要擔(dān)心感染的目前來說你的確是健康的，可以放心的生活，希望...詳細(xì)»

你好，假肥大型和貝克型肌營養(yǎng)不良是由于染色體中的一種基因突變所致，一般是男性患病，女性攜帶突變基因。 部分患者可合并心肌病變、智力低下或周圍神經(jīng)傳導(dǎo)功能檢測...詳細(xì)»

痿證的病因病機(jī)與人的肝,脾,腎密切相聯(lián),而肌營養(yǎng)不良癥又屬痿證范疇,故治療上均應(yīng)從調(diào)理肝,脾,腎入手,加之本病有明顯的家族遺傳性,而且以兒童為多見,所以更應(yīng)...詳細(xì)»

一般可以持之以恒的堅(jiān)持中醫(yī)治療輔助西藥與理療的方案來治療。1、 中醫(yī)認(rèn)為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。小兒假肥大型肌營養(yǎng)不良屬中醫(yī)痿癥范疇,其與腎的關(guān)系最...詳細(xì)»

癥狀表現(xiàn)　假肥大型呈性環(huán)連隱性遺傳，男性罹病，女性攜帶。通常在幼兒期起病。表現(xiàn)為能走路的年齡推遲，行走緩慢、易跌，跌倒后不易爬起。多數(shù)有小腿肌的肥大，病初肥...詳細(xì)»