你好，請問病人現(xiàn)在得這種病有多長時間了。病人都做過什么檢查嗎？現(xiàn)在都有哪些癥狀，如語言和運動方面有沒有什么障礙，我們這里對治療精神發(fā)育遲滯、腦癱、腦積水及各...詳細 »

你好！這種病一般是不會遺傳給孩子的，對孩子的影響更多地是后天的教育和經歷了。所以，如果你可以覺察到自己的問題，那么就可以避免對孩子的不良影響。詳細 »

這個一般可以去醫(yī)院檢查后針對的開點藥物治療一下詳細 »

運動神經元病的遺傳性是不確定的。外界常對運動神經元疾病產生誤解，以為是一種運動性的疾病。事實上，運動神經元疾病是一種腦部的運動神經脊髓萎縮，造成漸進性的四肢...詳細 »

您的情況單從癥狀還不好判斷.建議盡早去醫(yī)院檢查一下,及早確診并針對原發(fā)病因治療,以免延誤病情.詳細 »

注意休息,禁忌辛辣食物.具體的治療方法由醫(yī)生根據(jù)你的實際病情來制定適合你的最佳治療方案詳細 »

正常情況下，人體攝入的來自葉綠素的植烷酸通過α氧化而代謝。本病病人由于先天性酶缺陷，不能分解植烷酸，故可使植烷酸在體內組織中堆積而發(fā)病。如果限制含植烷酸食物...詳細 »

你好，運動神經元疾病是一種腦部的運動神經脊髓萎縮，造成漸進性的四肢肌肉萎縮。早期的癥狀可以分為兩種：一種是四肢的肌肉萎縮，另一種是吞咽的肌肉萎縮。運動神經元...詳細 »

這位朋友你好,根據(jù)你的提問,沒有傳染性,有遺傳的可能性.感謝對我們支持,如果不明白歡迎你再次咨詢有問必答,祝身體健康.詳細 »

遺傳性神經病變可分類為遺傳性感覺-運動性神經病變,或遺傳性感覺性神經病變.遺傳性運動性神經病變見上文上,下運動神經元疾病.該病是最為常見的.其他一些比較少見...詳細 »

目前沒有特效的治療方法，一般都是對癥支持治療，延緩病情的發(fā)展，可以定做矯正鞋，改善生活自理能力。詳細 »

你好：不會遺傳的,歡迎您再次提問,祝你早日康復!詳細 »

運動神經元屬免疫性和遺傳性疾病，不會傳染。但會遺傳。運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦...詳細 »

遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經纖維萎縮變性，促進病變神經纖維再生，神經功能恢復。亦可選...詳細 »

遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型是一種特殊型家族性進行性肌萎縮癥，自遠端緩慢向上發(fā)展;繼而手也出現(xiàn)向前臂發(fā)展的萎縮。詳細 »

顯性遺傳的感覺神經病沒有好的治療方法，最好提前預防，由于本病涉及的遺傳類型有幾種，在預測外表正常的患者家屬會否發(fā)生本病時，應細致調查其家系，參考其年齡，進行...詳細 »

遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型檢查，免疫功能，神經活檢檢查。詳細 »

遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型與HMSN-Ⅰ型相似，較少見。病情輕，無神經肥大，神經傳導速度、運動神經傳導速度正?；蛏月?。詳細 »

遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經纖維萎縮變性，促進病變神經纖維再生，神經功能恢復。亦可選...詳細 »

顯性遺傳的感覺神經病診斷根據(jù)是：①青少年期潛隱發(fā)生的對稱性下肢遠端肌無和肌萎縮，典型者呈“鶴腿樣”改變，垂足，弓形足；②踝反射減弱或消失，可有感覺障礙；③大...詳細 »

遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型嚴格限制患者飲食中的植烷酸攝入，療效最佳;不含葉綠素和動物脂肪的食品可降低植烷酸血濃度，改善患者癥狀，但須注意維持總熱量的攝入。白...詳細 »

遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型Ⅲ型HSMN(增生性間質性神經病變,Dejerine-Sottas病)是一種罕見的常染色體隱性遺傳疾病,在兒童期發(fā)病,表現(xiàn)為進行性...詳細 »

遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型是遺傳性運動和感覺神經?、蛐?，比Ⅰ型少見。是一種特殊型家族性進行性肌萎縮癥， HMSNⅡ型病變主要在軸索。詳細 »

遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型嬰兒期發(fā)病，弛緩性截癱，周圍型深淺覺減退，腱反射消失(少數(shù)明顯減退)，周圍神經變粗。實驗室檢查神經傳導速度減慢、腦脊液蛋白量增高均...詳細 »

遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經纖維萎縮變性，促進病變神經纖維再生，神經功能恢復。亦可選...詳細 »

顯性遺傳的感覺神經病病因，顯性遺傳的感覺神經病的病因為顯性遺傳。詳細 »

遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型根據(jù)家族史與兩下肢早發(fā)而緩慢進行的、對稱性下肢肌萎縮，向上發(fā)展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀似仙鶴腿樣進...詳細 »

遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型是AD遺傳。也可是AR和XR遺傳或極少見的X連鎖顯性遺傳，后者國內尚未見報告。詳細 »

顯性遺傳的感覺神經病，神經活檢，血清肌酶正常，也可輕度升高；腦脊液檢查正?；虻鞍琢吭龈?。詳細 »

遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型家族中有本病AR遺傳史;發(fā)病年齡多為4-7歲，少數(shù)在青少年期;病初常有神經性聾和嗅覺減退;病情徐漸發(fā)展，恒有三大特征：④早期夜盲，...詳細 »