-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
馬叢叢 主治醫師
聊城市人民醫院
三級甲等
血液內科
-
運動神經元病是一種神經系統的疾病,這種疾病并不是遺傳性的疾病,所以這種病是不會遺傳的,但是因為運動神經元病的治療相對手非常困難,治療效果也相對要差一些,所以平常如果確診這種疾病的話,通常要積極的進行康復鍛煉以及積極的治療,維持生活質量應該還是可以的
2018-08-27 06:56
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
-
運動神經元屬免疫性和遺傳性疾病,不會傳染。但會遺傳。運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病,發病后期治療難以痊愈,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有報道說和重金屬,化學中毒以及周圍環境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重.最后導致并頸椎癱瘓危機生命。治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善,.需助發來病史,病歷,檢查資料為你指導。
2016-05-15 01:51
-
-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
張建國 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
-
運動神經元病的遺傳性是不確定的,外界常對運動神經元疾病產生誤解,以為是一種運動性的疾病。事實上,運動神經元疾病是一種腦部的運動神經脊髓萎縮,造成漸進性的四肢肌肉萎縮。早期的癥狀可以分為兩種:一種是四肢的肌肉萎縮,另一種是吞咽的肌肉萎縮。在國外一些患者身上可以發現跟遺傳的關系,但大部分都是特發性的,目前雖然認為可能跟神經細胞之間的麩氨酸代謝出了問題,堆積在運動神經元之間,產生毒性,造成肌肉萎縮有關,但是真正原因仍不明。你可以去武警湖南省總隊醫院咨詢一下,他們對神經這塊做的比較好。
2016-05-15 01:58
-
-
回答4
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
理療科
-
患者身上可以發現跟遺傳的關系,但大部分都是特發性的,目前雖然認為可能跟神經細胞之間的麩氨酸代謝出了問題,堆積在運動神經元之間,產生毒性,造成萎縮有關,但是真正原因仍不明。外界常對運動神經元疾病產生誤解,以為是一種運動性的疾病。事實上,運動神經元疾病是一種腦部的運動神經脊髓萎縮,造成漸進性的四肢肌肉萎縮。早期運動神經元病的癥狀可以分為兩種:一種是四肢的肌肉萎縮,另一種是吞咽的肌肉萎縮。
2016-05-15 02:04
-
-
回答5
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
-
這很難解釋呢。其實遺傳方面的疾病,都沒有什么規律的,如果家族有這個遺傳史的話,那么遺傳的可能性很大,即便是沒有遺傳給孩子也會有隱性的缺陷。
2016-05-15 02:18
-
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»